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線維筋痛症候群におけるMBSRの費用対効果と生物学的基盤 (EUDAIMON)

2019年10月11日 更新者:Juan Vicente Luciano、Fundació Sant Joan de Déu

線維筋痛症症候群におけるマインドフルネスに基づくストレス軽減(MBSR)の費用対効果と生物学的基盤:3群の無作為対照試験(EUDAIMONプロジェクト)

目的:

線維筋痛症候群 (FMS) は、慢性的な広範囲の痛み、睡眠障害、疲労、および苦痛を主な特徴とする障害状態です。 ヨーロッパにおける FMS の全体的な推定有病率は 2.9% であり、個人的、社会的、および医療費が高くなります。 FMS で利用可能な治療法は治癒的ではなく、慢性疼痛と FMS の患者におけるマインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) のプラスの効果の証拠がいくつかあります。 それにもかかわらず、有望ではありますが、FMS 患者にマインドフルネスに基づいた介入を実施した以前の研究で得られた肯定的な結果は、重要な方法論的限界があるため、注意して解釈する必要があります (例: 無作為化がない、離職率が高い、サンプルサイズが小さいなど)。 したがって、より適切な方法論を使用した大規模な研究でのさらなる研究が必要です。 さらに、慢性疼痛患者におけるマインドフルネス トレーニングの効果を裏付ける推定上の神経生物学的プロセスについてはほとんど知られていません。

目的: このランダム化比較試験 (RCT) の目的は 2 つあります。まず、通常の治療 (TAU) に追加された MBSR の有効性と費用対効果を評価します。第二に、比較した介入が神経生物学的パラメーターに及ぼす影響を評価します。 具体的には、MBSR は、費用対効果の高い介入として以前に報告されたアクティブ コントロール (TAU + FibroQol 心理教育プログラム; Luciano et al., 2013) と比較され、TAU 単独と比較されます (12 か月のフォローアップRCT)。 脳の構造と痛みに関連する領域の機能、および炎症マーカー(サイトカイン)のレベルは、研究参加者の半数で介入前後に評価されます。

方法:

設計: 3 本の腕を持つ RCT:

  1. タウ + MBSR、
  2. TAU + FibroQoL および
  3. タウ。

サンプル:ACR 1990基準によるFMSの成人180人(各研究群でN = 60)は、スペインのサンボイデリョブレガットにあるパルクサニタリサンジョアンデデウリウマチサービスから募集されます。 参加者の半分は無作為に選択され、神経生物学の事前事後評価に参加します (各グループ N = 30)。 すべての患者は、臨床変数のベースライン、介入後および12か月のフォローアップ、バイオマーカー研究の準備-ポスト介入、およびコスト関連変数のベースラインおよび12か月のフォローアップで評価されます。

調査の概要

詳細な説明

研究プロトコルの詳細な説明は、他の場所で公開されています (オープンアクセスジャーナル):

http://bmccomplementalternmed.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12906-016-1068-2

研究の種類

介入

入学 (実際)

225

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Sant Boi de Llobregat、Barcelona、スペイン、08830
        • Teaching, Research & Innovation Unit - Parc Sanitari Sant Joan de Déu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

一般的な包含基準:

  • 18~65歳の男女両方の患者。
  • 米国リウマチ学会基準(ACR 1990)によるFMSの確定診断。
  • スペイン語を理解する能力。
  • 書面によるインフォームドコンセント。

一般的な除外基準:

  • 他の臨床試験への参加
  • MINIによる認知障害(合計スコア≤24)
  • 昨年または今年中に心理療法を受けた
  • 瞑想または心身療法の以前の経験。
  • -治療を妨げる身体的/精神的併存疾患(重度の医学的疾患、精神病症状、薬物乱用)。
  • グループセッションに参加できない。
  • FMS に関連する進行中の訴訟に関与している。

バイオマーカーサブスタディの追加の包含基準 (合計 90 人の参加者):

  • 女性の性別
  • 右利き

バイオマーカーサブスタディの追加除外基準:

  • 腫瘍性疾患(病歴から診断)、感染症、心肺、血管またはその他の内科的疾患
  • 経口または局所コルチコステロイドまたは抗サイトカイン療法の使用
  • 針恐怖症
  • MRI でスキャンできない (広場恐怖症、金属インプラント、ペースマーカーなどにより)
  • BMI> 36kg/m2 または >110Kg
  • 1日あたり8単位以上のカフェインを消費する
  • 1日5本以上の喫煙
  • バイオマーカー評価当日のFMSに関係のない急性の痛み
  • 妊娠中または授乳中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスによるストレス軽減
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) MBSR は、8 つの 2 時間のグループ セッションと終日のマインドフルネス リトリートで構成され、マインドフルネス瞑想の集中的で構造化されたトレーニングを提供し、患者が身体的および心理的状態とより受容的かつ心理的に関係するのを支援します。判断力のない方法。 参加者は、自宅でのマインドフルネスの実践に従事することが奨励されます。 セッションは 4 人の MBSR 認定インストラクターが担当します。
セッション 1: 現在の瞬間を認識する セッション 2: 呼吸に取り組む セッション 3: 実践、実践、実践 セッション 4: ストレスと感情の流れ セッション 5: ストレスと思考: 別の立ち位置を見つける セッション 6: 対人マインドフルネス / マインドフルコミュニケーション。 セッション 7: マインドフルネスを実践する セッション 8: マインドフルネスを生活の一部にする
スペインでは、FMS で提供される通常の治療は主に薬理学的であり、患者の症状プロファイルに合わせて調整されます。 通常、患者の身体的制限に合わせた有酸素運動に関するカウンセリングも提供されます。
他の名前:
  • 普段のお手入れ
アクティブコンパレータ:心理教育プログラム
心理教育プログラム (FibroQol) カタロニア保健局のコンセンサス文書に基づく FMS に関する情報を含む 8 つの 2 時間のグループ セッション (4 セッション) + 自律神経弛緩 (4 セッション) で構成されます。
スペインでは、FMS で提供される通常の治療は主に薬理学的であり、患者の症状プロファイルに合わせて調整されます。 通常、患者の身体的制限に合わせた有酸素運動に関するカウンセリングも提供されます。
他の名前:
  • 普段のお手入れ

セッション 1: 一般情報。 患者さんの期待。 病歴。 FMの主症状と二次症状。 痛みの発生に関与する生理学的メカニズム。

セッション 2: リラクゼーション トレーニング-I. セッション 3: 診断。 薬理学的および非薬理学的治療。 予後。 カタロニアのヘルスケアの現在のモデル。 FMの治療に特化したユニット。

セッション 4: リラクゼーション トレーニング-II。 セッション 5: 自尊心を高め、感情を調整するための戦略。 痛みの経験と繰り返される無効化。 社会的支援(家族と友人)。

セッション 6: リラクゼーション トレーニング III セッション 7: FM における身体運動の利点。 セッション 8: リラクゼーション トレーニング-IV.

他の:通常通りの扱い
通常通りの治療。
スペインでは、FMS で提供される通常の治療は主に薬理学的であり、患者の症状プロファイルに合わせて調整されます。 通常、患者の身体的制限に合わせた有酸素運動に関するカウンセリングも提供されます。
他の名前:
  • 普段のお手入れ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有効性評価:改訂版線維筋痛影響アンケート(FIQR)
時間枠:12 か月時のベースライン スコアからの変化
12 か月時のベースライン スコアからの変化
費用対効果: クライアント サービス レシート インベントリ (CSRI)
時間枠:12 か月時のベースライン スコアからの変化
12 か月時のベースライン スコアからの変化
炎症マーカー: 炎症誘発性および抗炎症性サイトカイン & hs-CRP
時間枠:2 か月時のベースライン値からの変化
2 か月時のベースライン値からの変化
EuroQoL アンケート (EQ-5D-5L)
時間枠:12 か月時のベースライン スコアからの変化
12 か月時のベースライン スコアからの変化
構造神経画像:ボクセルベースの形態計測(VBM)
時間枠:2 か月でのベースライン脳灰白質濃度からの変化
3つの研究アームへの参加に関連する形態計測的変化の分析は、脳全体のボクセルごと、およびメタ認識、身体認識、記憶の統合-再統合、および感情の調節に関連する機能的に定義された脳領域で行われます。
2 か月でのベースライン脳灰白質濃度からの変化
機能的神経画像:パルス連続動脈スピンラベリング(pCASL)
時間枠:2 か月時のベースライン局所脳血流からの変化
脳全体の治療への反応を表す局所脳血流の変化の分析、および痛みの経験の感覚弁別、認知評価、感情的動機付けの側面を支えると仮定された脳領域のアプリオリに指定されたネットワークにおける変化の分析。
2 か月時のベースライン局所脳血流からの変化

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ハミルトン不安神経症およびうつ病尺度 (HADS)
時間枠:ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
知覚ストレススケール (PSS-10)
時間枠:ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
主観的認知障害 (MISCI) の多次元目録
時間枠:ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
疼痛破局スケール(PCS)
時間枠:ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
線維筋痛症調査診断基準 (FSDC)
時間枠:ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファイブ ファセット マインドフルネス アンケート (FFMQ)
時間枠:ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
プロセス変数
ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
セルフ・コンパッション・スケール(SCS-12)
時間枠:ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
プロセス変数
ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
疼痛スケールにおける心理的柔軟性のなさ (PIPS)
時間枠:ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
プロセス変数
ベースライン、2 か月および 12 か月のフォローアップ
チェックリスト - 介入の有害事象
時間枠:2ヶ月
制御変数
2ヶ月
信頼性/期待度アンケート (CEQ)
時間枠:ベースライン (MBSR & FibroQol グループ)
制御変数
ベースライン (MBSR & FibroQol グループ)
ミニメンタルステート検査(MMSE)
時間枠:ベースライン
スクリーニング対策
ベースライン
DSM 第 1 軸障害 (SCID-I) の構造化臨床面接
時間枠:ベースライン
スクリーニング対策
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Juan V. Luciano, PhD、Teaching, Research & Innovation Unit - Parc Sanitari Sant Joan de Déu

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2018年6月30日

研究の完了 (実際)

2018年12月31日

試験登録日

最初に提出

2015年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月11日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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