超音波検査の頸管熟化・分娩時間評価への貢献 (ECOLDIA)
2025年12月23日 更新者：University Hospital, Tours
経膣ジノプロストン投与後のBishopスコア不良患者における分娩誘発から分娩までの期間（DIA）評価における子宮頸部超音波検査の貢献
子宮頸部の超音波測定がビショップスコアの算出に及ぼす寄与に関する研究。
頸管熟化誘発から分娩までの期間の評価。
誘発を必要とする患者のケアを改善するための超音波データの研究。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
342
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nantes、フランス
- University Hospital of Nantes
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Orléans、フランス
- Hospital of Orleans
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Tours、フランス
- University hospital of Tours
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 年齢＞18歳
- 単胎妊娠で正期産（＞37週）の頭位
- 包含日のビショップスコアが4.5または6
- 2008年4月HASの専門的推奨に基づく医学的適応
除外基準：
- 瘢痕子宮
- 前置胎盤
- 経産回数＞3（22週以降の既往分娩が3回超）
- 円錐切除術及びストラッピングの既往
- 既知の胎児奇形
- プロスタグランジン既知アレルギー
- 成年被後見人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：患者の観察コホート
患者は、プロスタグランジン誘導前に子宮頸部の経腟超音波検査の恩恵を受けるでしょう
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロスタグランジン誘導から分娩までの時間（時間）
時間枠：プロスタグランジン誘導後の組み入れ日。分娩時間に関連して。
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膣分娩または帝王切開のいずれかの分娩
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プロスタグランジン誘導後の組み入れ日。分娩時間に関連して。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jérôme POTIN、University Hospital, Tours
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月5日
最初の投稿 (推定)
2015年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月23日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PHRI09-JP/ECOLDIA
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。