Contribución de la Ecografía en la Evaluación del Tiempo de Inducción-Parto Cervical (ECOLDIA)
23 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Tours
Contribución de la Ecografía Cervical en la Evaluación del Intervalo Inducción-Parto (IIP) en Pacientes con Puntuación de Bishop Desfavorable tras Inducción con Dinoprostona Intravaginal
Estudio de la contribución de las mediciones ecográficas del cuello uterino relacionadas con el cálculo de la puntuación de Bishop.
Evaluación del período entre la inducción cervical y el parto.
Estudio de los datos ecográficos para mejorar la atención de estos pacientes que requieren inducción.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
342
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nantes, Francia
- University Hospital of Nantes
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Orléans, Francia
- Hospital of Orleans
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Tours, Francia
- University hospital of Tours
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 18 años
- Embarazo único a término (> 37 semanas) en presentación cefálica
- Puntuación de Bishop el día de la inclusión igual a 4,5 o 6
- Indicación médica de acuerdo con las recomendaciones profesionales de la HAS de abril de 2008.
Criterios de exclusión:
- Útero cicatricial
- Placenta previa
- Paridad > 3 (más de 3 partos previos > 22 semanas)
- Antecedentes de conización y cerclaje
- Malformación fetal conocida
- Alergia conocida a las prostaglandinas
- Mujer bajo tutela
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Cohorte observacional de pacientes
Las pacientes se beneficiarán de una ecografía del cuello uterino por vía endovaginal antes de la inducción con prostaglandinas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo en horas entre la inducción de prostaglandinas y el parto
Periodo de tiempo: En el día de inclusión después de la inducción de prostaglandinas. En relación con el momento del parto.
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Entrega ya sea un parto vaginal o cesárea
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En el día de inclusión después de la inducción de prostaglandinas. En relación con el momento del parto.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jérôme POTIN, University Hospital, Tours
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de octubre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
7 de octubre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
30 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PHRI09-JP/ECOLDIA
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