자궁경부 유도-분만 시간 평가에 대한 초음파 검사의 기여 (ECOLDIA)
2025년 12월 23일 업데이트: University Hospital, Tours
디노프로스톤 질내 투여 후 비숍 점수가 불량한 환자에서 분만 유도 간격(DIA) 평가 시 자궁경부 초음파의 기여
자궁경부의 초음파 측정값이 Bishop 점수 계산과 관련된 기여에 대한 연구.
자궁경부 유도와 분만 사이의 기간 평가.
유도가 필요한 환자들의 치료 개선을 위한 초음파 데이터 연구.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
342
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nantes, 프랑스
- University Hospital of Nantes
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Orléans, 프랑스
- Hospital of Orleans
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Tours, 프랑스
- University Hospital of Tours
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세
- 두정위로 만삭(> 37주) 단태아 임신
- 포함 당일 Bishop 점수가 4.5 또는 6
- 2008년 4월 HAS의 전문적 권고에 따른 의학적 적응증
제외 기준:
- 자궁 반흔
- 전치 태반
- 분만 경험 > 3회(이전 22주 이상 분만 3회 이상)
- 원추 절제술 및 스트래핑 병력
- 알려진 태아 기형
- 알려진 프로스타글란딘 알레르기
- 후견 하에 있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 환자 관찰 코호트
환자는 프로스타글란딘 유도 전 질내 초음파 검사를 통해 자궁경부 초음파 검사의 혜택을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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프로스타글란딘 유도와 분만 사이의 시간(시간 단위)
기간: 프로스타글란딘 유도 후 포함 당일. 분만 시점과 관련하여.
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질식 분만 또는 제왕절개를 통한 분만
|
프로스타글란딘 유도 후 포함 당일. 분만 시점과 관련하여.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jérôme POTIN, University Hospital, Tours
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 10월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PHRI09-JP/ECOLDIA
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