Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wkład ultrasonografii w ocenie czasu indukcji-porodu szyjki macicy (ECOLDIA)

23 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Tours

Wkład ultrasonografii szyjki macicy w ocenie czasu indukcji porodu (DIA) u pacjentek z niekorzystnym wynikiem skali Bishop po indukcji dinoprostonem dopochwowym

Badanie wpływu pomiarów ultrasonograficznych szyjki macicy na obliczenie skali Bishopa. Ocena okresu między indukcją szyjki a porodem. Analiza danych ultrasonograficznych w celu poprawy opieki nad pacjentkami wymagającymi indukcji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

342

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nantes, Francja
        • University Hospital of Nantes
      • Orléans, Francja
        • Hospital of Orleans
      • Tours, Francja
        • University hospital of Tours

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek > 18 lat
  • Ciąża pojedyncza donoszona (> 37 tygodni) w położeniu główkowym
  • Wskaźnik Bishopa w dniu włączenia równy 4,5 lub 6
  • Wskazanie medyczne zgodne z zaleceniami zawodowymi HAS z kwietnia 2008.

Kryteria wykluczenia:

  • Macica bliznowata
  • Łożysko przodujące
  • Wielorództwo > 3 (więcej niż 3 poprzednie porody > 22 tygodnie)
  • Wywiad konizacji i podwiązywania
  • Znana wada płodu
  • Znana alergia na prostaglandyny
  • Kobieta pod opieką prawną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Obserwacyjna kohorta pacjentów
Pacjentki skorzystają z ultrasonografii szyjki macicy przezpochwowej przed indukcją prostaglandyn
Urządzenie: Ultrasonografia szyjki macicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas w godzinach między indukcją prostaglandyn a porodem
Ramy czasowe: W dniu włączenia po indukcji prostaglandyn. W odniesieniu do czasu porodu.
Poród, niezależnie od tego, czy jest to poród naturalny, czy cesarskie cięcie
W dniu włączenia po indukcji prostaglandyn. W odniesieniu do czasu porodu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Tours

Śledczy

  • Główny śledczy: Jérôme POTIN, University Hospital, Tours

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 października 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

7 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PHRI09-JP/ECOLDIA

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ultrasonografia szyjki macicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj