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Contribuição da Ultrassonografia na Avaliação do Tempo Indução-Parto Cervical (ECOLDIA)

23 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Tours

Contribuição da Ecografia do Colo do Útero na Avaliação do Intervalo de Tempo entre a Indução e o Parto (DIA) em Pacientes com Pontuação de Bishop Desfavorável Após Indução com Dinoprostona Intravaginal

Estudo da contribuição das medições ecográficas do colo do útero relacionadas com o cálculo da pontuação de Bishop. Avaliação do período entre a indução cervical e o parto. Estudo dos dados ecográficos para melhorar os cuidados destas pacientes que necessitam de indução.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

342

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nantes, França
        • University Hospital of Nantes
      • Orléans, França
        • Hospital of Orleans
      • Tours, França
        • University hospital of Tours

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Gravidez única a termo (> 37 semanas) em apresentação cefálica
  • Pontuação de Bishop no dia da inclusão igual a 4,5 ou 6
  • Indicação médica em conformidade com as recomendações profissionais da HAS de abril de 2008.

Critérios de Exclusão:

  • Útero cicatricial
  • Placenta prévia
  • Paridade > 3 (mais de 3 partos anteriores > 22 semanas)
  • Antecedentes de conização e cerclagem
  • Malformação fetal conhecida
  • Alergia conhecida às prostaglandinas
  • Mulher sob tutela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cohorte observacional de pacientes
Os doentes beneficiarão de uma ecografia do colo do útero por via endovaginal antes da indução de prostaglandinas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo em horas entre a indução com prostaglandinas e o parto
Prazo: No dia da inclusão após indução de prostaglandinas. Em relação ao momento do parto.
Parto seja parto vaginal ou cesariana
No dia da inclusão após indução de prostaglandinas. Em relação ao momento do parto.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jérôme POTIN, University Hospital, Tours

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimado)

7 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PHRI09-JP/ECOLDIA

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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