超声检查在评估宫颈引产-分娩时间中的贡献 (ECOLDIA)
2025年12月23日 更新者：University Hospital, Tours
经阴道前列腺素引产后Bishop评分不良患者中，宫颈超声对评估引产至分娩间隔（DIA）的贡献
研究宫颈超声测量对Bishop评分计算的贡献。
评估宫颈诱导至分娩的间隔期。
研究超声数据以改善需要诱导的患者的护理。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
342
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Nantes、法国
- University Hospital of Nantes
-
Orléans、法国
- Hospital of Orleans
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Tours、法国
- University Hospital of Tours
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18 岁
- 单胎妊娠足月（> 37 周）头位
- 纳入当日 Bishop 评分为 4.5 或 6
- 符合 2008 年 4 月 HAS 专业建议的医学指征
排除标准：
- 瘢痕子宫
- 前置胎盘
- 产次 > 3 次（既往分娩 > 22 周超过 3 次）
- 有锥切术和环扎史
- 已知胎儿畸形
- 已知前列腺素过敏
- 受监护的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：患者观察队列
患者在诱导前列腺素治疗前，通过阴道内超声检查宫颈将受益
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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前列腺素诱导至分娩的小时数
大体时间：在纳入日，前列腺素诱导后。关于分娩时间。
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无论是顺产还是剖腹产
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在纳入日，前列腺素诱导后。关于分娩时间。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jérôme POTIN、University Hospital, Tours
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年9月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年10月2日
首先提交符合 QC 标准的
2015年10月5日
首次发布 (估计的)
2015年10月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年12月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月23日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PHRI09-JP/ECOLDIA
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