肺学的急性冠症候群 (ACS) の表現型検査 アーヘン (PAPA)
2017年11月17日 更新者：RWTH Aachen University
慢性閉塞性肺疾患（COPD）の併発に関する急性冠症候群（ACS）患者の呼吸学的表現型解析
この非公開の単中心観察研究では、急性冠症候群 (ACS) 患者を、付随する慢性閉塞性肺疾患 (COPD) に関する肺学的検査によって特徴づけます。
多くの場合、COPD は ACS と共存します。したがって、ACS 患者は慢性低酸素症の予防または潜在的な治療のいずれかから利益を得ます。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、非 ST 部分上昇心筋梗塞 (NSTEMI) または ST 部分上昇心筋梗塞 (STEMI) のいずれかの患者が含まれます。
記憶喪失後の患者は、採血、血液ガス分析、肺機能に関する検査（身体容積脈波検査）を受けます。
血球識別のための日常的な採血に加えて、関連する慢性閉塞性肺疾患（COPD）の予後を決定する血液ベースのバイオマーカーの分子分析、およびバイオバンクの形で生体材料のライブラリーを確立するために、9 mlの血液サンプルが採取されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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NRW
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Aachen、NRW、ドイツ、52074
- Amrei Pelzer
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
非ST上昇型心筋梗塞（NSTEMI）またはST上昇型心筋梗塞（STEMI）のいずれかの患者
説明
包含基準:
- 書面による同意宣言
- 非ST上昇型心筋梗塞（NSTEMI）またはST上昇型心筋梗塞（STEMI）のいずれかである急性心筋梗塞患者。どちらの場合も心虚血マーカーが誇張されている。
除外基準:
- 対象基準を満たさない患者、または以下の患者。
- 妊娠中または授乳中の女性
- 他の研究への参加
- スポンサーの扶養下にある者、またはスポンサーと協力している者
- 治験責任医師の指示を理解して従う精神的能力または能力を持たない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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急性冠症候群（ACS）および付随する慢性閉塞性肺疾患（COPD）の患者数
時間枠：1～2時間（検査時）
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1～2時間（検査時）
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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関連する血液ベースの慢性閉塞性肺疾患 (COPD) バイオマーカーの分子解析
時間枠：平均1日
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平均1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Michael Dreher, Univ.-Prof. Dr. med.、RWTH Aachen University Hospital MK1
- 主任研究者：VIncent Brandenburg, apl. Prof. Dr. med、RWTH Aachen University Hospital MK1
- 主任研究者：Christian Cornelissen, Dr. med、RWTH Aachen University Hospital MK1
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年11月1日
一次修了 (実際)
2017年5月1日
研究の完了 (実際)
2017年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月17日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 15-057
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