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肺病性急性冠状动脉综合征 (ACS) 表型亚琛 (PAPA)

2017年11月17日更新者：RWTH Aachen University

与慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 相关的急性冠状动脉综合征 (ACS) 患者的肺病学表型分析

在这项开放的、单中心的、观察性研究中，急性冠状动脉综合征 (ACS) 患者将通过与慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 相关的肺病学检查来表征。 COPD 通常与 ACS 并存；因此，ACS 患者可以从慢性缺氧的预防或潜在治疗中获益。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

在这项研究中，将包括患有非 ST 段抬高型心肌梗塞 (NSTEMI) 或 ST 段抬高型心肌梗塞 (STEMI) 的患者。遗忘患者将接受抽血、血气分析和有关肺功能的检查（身体体积描记法）。除了用于分类血细胞计数的常规抽血外，还采集 9 ml 血样用于相关预后慢性阻塞性肺病 (COPD) 血液生物标志物的分子分析，并以生物库的形式建立生物材料库。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

德国
- NRW
  - Aachen、NRW、德国、52074
    - Amrei Pelzer

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患有非 ST 段抬高型心肌梗死 (NSTEMI) 或 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 的患者

描述

纳入标准：

书面同意声明
急性心肌梗塞患者，可以是非 ST 段抬高型心肌梗塞 (NSTEMI) 或 ST 段抬高型心肌梗塞 (STEMI)，在这两种情况下，心脏缺血标志物都会加重

排除标准：

患者不符合纳入标准或：
孕妇或哺乳期妇女
参与其他研究
依赖赞助商或与赞助商合作的人
没有智力或能力理解和遵循调查员指示的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
患有急性冠状动脉综合征 (ACS) 和伴随慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的患者人数大体时间：1-2小时内（考试时）	1-2小时内（考试时）

次要结果测量

结果测量	大体时间
基于血液的相关慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 生物标志物的分子分析大体时间：平均1天	平均1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

RWTH Aachen University

调查人员

首席研究员：Michael Dreher, Univ.-Prof. Dr. med.、RWTH Aachen University Hospital MK1
首席研究员：VIncent Brandenburg, apl. Prof. Dr. med、RWTH Aachen University Hospital MK1
首席研究员：Christian Cornelissen, Dr. med、RWTH Aachen University Hospital MK1

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年5月1日

研究完成 (实际的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2015年10月15日

首先提交符合 QC 标准的

2015年10月23日

首次发布 (估计)

2015年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月17日

最后验证

2017年11月1日