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폐렴 급성 관상 동맥 증후군 (ACS) Phenotyping Aachen (PAPA)

2017년 11월 17일 업데이트: RWTH Aachen University

동시 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)에 관한 급성 관상동맥 증후군(ACS) 환자의 폐렴 표현형

이 개방형 단일 중심 관찰 연구에서 급성 관상동맥 증후군(ACS) 환자는 수반되는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)에 관한 폐렴 검사를 특징으로 합니다. 종종 COPD는 ACS와 공존합니다. 따라서 ACS 환자는 만성 저산소증의 예방 또는 잠재적 치료로부터 이익을 얻습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 비ST분절 상승 심근경색(NSTEMI) 또는 ST분절 상승 심근경색(STEMI) 환자가 포함됩니다. 기억 상실 후 환자는 혈액 회수, 혈액 가스 분석 및 폐 기능 검사(Bodyplethysmography)를 받게 됩니다. 감별 혈구 계산을 위한 일상적인 혈액 회수 외에도 관련 예후 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)-혈액 기반 바이오마커의 분자 분석을 위해 9ml 혈액 샘플을 채취하여 바이오뱅크 형태의 생체 재료 라이브러리를 구축합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NRW
      • Aachen, NRW, 독일, 52074
        • Amrei Pelzer

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비ST분절 상승 심근경색(NSTEMI) 또는 ST분절 상승 심근경색(STEMI) 환자

설명

포함 기준:

  • 서면 동의 선언
  • 비ST분절 상승 심근경색(NSTEMI) 또는 ST분절 상승 심근경색(STEMI)일 수 있는 급성 심근경색 환자, 두 경우 모두 심장 허혈 표지자의 과장

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 환자 또는:
  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  • 다른 연구 참여
  • 스폰서로부터 직속이거나 스폰서와 함께 일하는 사람
  • 조사자의 지시를 이해하고 따를 수 있는 정신적 능력이나 능력이 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성관상동맥증후군(ACS) 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)을 동반한 환자 수
기간: 1~2시간 동안(진찰시)
1~2시간 동안(진찰시)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
관련 혈액 기반 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 바이오마커의 분자 분석
기간: 평균 1일
평균 1일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Dreher, Univ.-Prof. Dr. med., RWTH Aachen University Hospital MK1
  • 수석 연구원: VIncent Brandenburg, apl. Prof. Dr. med, RWTH Aachen University Hospital MK1
  • 수석 연구원: Christian Cornelissen, Dr. med, RWTH Aachen University Hospital MK1

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 23일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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