耳鼻咽喉科手術を受ける患者の後鼻腔における黄色ブドウ球菌の定着に関する研究 (SREENSTAPH2)
2018年1月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
耳鼻咽喉科手術を受ける患者の後鼻腔における黄色ブドウ球菌の定着に関する研究。単一中心的な研究
黄色ブドウ球菌の鼻腔保菌は、この細菌による感染の主要な危険因子です。
後鼻腔における黄色ブドウ球菌の定着は依然として誤解されています。
この研究は、鼻前庭、蝶形骨窩、および鼻咽頭に定着する黄色ブドウ球菌株間の関係を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
95
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saint-Etienne、フランス、42055
- CHU Saint-Etienne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 耳鼻咽喉科手術を受ける患者、黄色ブドウ球菌の保菌状態は不明
- フランス社会保障に加入している患者
- 書面による同意
除外基準:
- 登録前月中の抗生物質療法または感染症のエピソード
- 凝固障害
- 鼻腔の腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：耳鼻咽喉科手術を受ける患者
黄色ブドウ球菌の保菌は、鼻前庭および後鼻腔で測定されます。
後鼻腔は内視鏡処置中に測定されます。
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耳鼻咽喉科手術中の綿棒を使用した鼻前庭および後鼻腔のサンプリング、および内視鏡処置による後鼻腔のサンプリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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後鼻腔に黄色ブドウ球菌が保菌している患者の数
時間枠：1日目
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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鼻前庭に黄色ブドウ球菌が保菌されている患者の数
時間枠：1日目
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Paul Verhoeven、CHU Saint-Etienne
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年2月4日
一次修了 (実際)
2017年9月4日
研究の完了 (実際)
2017年9月5日
試験登録日
最初に提出
2015年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年11月2日
最初の投稿 (見積もり)
2015年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月26日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。