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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02595112
이비인후과 수술 환자에서 후비강의 황색포도상구균 집락화에 관한 연구 (SREENSTAPH2)
2018년 1월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
이비인후과 수술 환자에서 후비강의 황색포도상구균 집락화에 관한 연구. 단일 중심 연구
Staphylococcus aureus 비강 운반은 이 박테리아 감염의 주요 위험 요소입니다.
후비강의 황색 포도상 구균 집락화는 여전히 오해입니다.
이 연구는 나시 전정, 접형골 함몰부 및 비인두에 군집하는 황색포도상구균 균주 사이의 관계를 평가하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Saint-Etienne, 프랑스, 42055
- CHU Saint-Etienne
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이비인후과 수술을 받는 환자, 황색포도상구균 보균상태 미상
- 프랑스 사회보장국 소속 환자
- 서면 동의
제외 기준:
- 등록 전 한 달 동안의 항생제 요법 또는 감염 에피소드
- 응고 장애
- 비강의 신생물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이비인후과 수술을 받는 환자
Staphylococcus aureus 캐리지는 vestibulum nasi와 후비강에서 측정됩니다.
후비강은 내시경 시술 중에 측정됩니다.
|
이비인후과 수술 중 면봉으로 전정 나시 및 후비강 샘플링 및 내시경 절차에 의한 후비강 샘플링
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
후비강 내 황색포도상구균 보균자 수
기간: 1일차
|
1일차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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나시 전정에 황색포도상구균 보균이 있는 환자 수
기간: 1일차
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul Verhoeven, CHU Saint-Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 2월 4일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 4일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 2일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1508154
- 2015-A01620-49 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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