新生児の急性呼吸窮迫症候群の形成におけるファルネソイド X 受容体 (FXR) と RIPK3 の役割と分子機構
第三軍医大学大平医院
臨床データでは、RIPK3 と FXR の変化は、患者の肺洗浄液と血液でモニターされました。
AEC壊死を誘発し、さらにARDSの証拠につながる高い危険因子を見つけるためのin vivo実験は、ARDSの病因に関するより直接的な理論的研究基盤を提供できます。
調査の概要
詳細な説明
ALI :診断基準: 1.急性発症；2.FiO2/PaO2< 40.0 kPa (300mmHg, ALI); 3.胸部X線は、二重肺のテクスチャーが増加し、代償性肺気腫を伴う粗雑でぼやけた、目に見えるびまん性斑状浸潤影の増加を、最も初期のパフォーマンスで示しました。 B.二重肺野の大きなシート、非対称、エッジファジー浸潤影、肺で最も密度が高い；4. 心エコー検査、左房高血圧; 5.在胎週数が35週を超え、母体年齢の胆汁うっ滞（重度）、敗血症または胎便吸引症候群（MAS）の病歴を理解しているが、一次肺サーファクタント（PS）の欠如を除いて。
ARDS : 小児急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) は、肺炎、敗血症、および外傷によって引き起こされる重度の肺損傷です。 3.胸部X線は、二重肺の透明な明るさが一般的に低いことを示し、ガラスサンプルは、気管支膨張性の兆候を示し、さらに二重肺野の共通密度が増加し、心臓の影が明確ではなく、白い肺が最も重要である.パフォーマンス；4。 心エコー検査、左房高血圧; 5.妊娠期間が35週を超え、母体年齢の胆汁うっ滞（重度）、敗血症または胎便吸引症候群（MAS）の病歴を理解しており、一次肺サーファクタント（PS）の欠如を除いて；6.人工呼吸器。
対照群: 肺の外的原因による人工呼吸器の患者、ALI-ARDS のパフォーマンスなし、早期無呼吸または HIE などの FiO2/PaO2 < 40.0 kPa (300 mmHg)。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Wu Fang, Bachelor
- 電話番号：00862318696670405
- メール：liuchengchun001@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Hu Zh Xue, Bachelor
- 電話番号：00862318696668598
研究場所
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Chongqing
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ChongQing、Chongqing、中国、400042
- 募集
- NICU of Daping Hospital of the Third Military Medical University
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コンタクト：
- WU FANG, Bachelor
- 電話番号：00862318696670405
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ALI(急性肺損傷)
診断基準: 1.急性発症；2.FiO2/PaO2< 40.0 kPa (300mmHg, ALI); 3.胸部X線は、二重肺のテクスチャーが増加し、代償性肺気腫を伴う粗雑でぼやけた、目に見えるびまん性斑状浸潤影の増加を、最も初期のパフォーマンスで示しました。 B.二重肺野の大きなシート、非対称、エッジファジー浸潤影、肺で最も密度が高い；4.
心エコー検査、左房高血圧; 5.在胎週数が35週を超え、母体年齢の胆汁うっ滞（重度）、敗血症または胎便吸引症候群（MAS）の病歴を理解しているが、一次肺サーファクタント（PS）の欠如を除いて。
FXR と RIPK3 は、ALI を使用した新生児で測定されました。
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FXRはネクロトーシスの重要なタンパク質であるRIPK3の転写を上昇させ,胆汁酸によって誘導される肺胞上皮細胞(AEC)のネクロトーシスにおいて重要な役割を果たしている。
FXRは、ALI、ARDS、およびコントロールを使用して新生児で測定されました
FXR(ファルネソイド-X-受容体)は壊死の重要なタンパク質であるRIPK3の転写を上昇させ,胆汁酸誘発性肺胞上皮細胞(AEC)の壊死において重要な役割を果たす可能性がある。
RIPK3 は新生児で ALI、ARDS、およびコントロールで測定されました。
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他の：ARDS（呼吸窮迫症候群）
ARDS :診断基準: 1.急性発症；2.FiO2/PaO2< 26.7 kPa (200mmHg、ARDS); 3.胸部X線は、二重肺の透明な明るさが一般的に低いことを示し、ガラスサンプルは、気管支膨張性の兆候を示し、さらに二重肺野の共通密度が増加し、心臓の影が明確ではなく、白い肺が最も重要である.パフォーマンス；4。 心エコー検査、左房高血圧; 5.妊娠期間が35週を超え、母体年齢の胆汁うっ滞（重度）、敗血症または胎便吸引症候群（MAS）の病歴を理解しており、一次肺サーファクタント（PS）の欠如を除いて；6.人工呼吸器。 FXRとRIPK3は、ALIの新生児で測定されました.ARDSの別のグループの新生児で測定されました |
FXRはネクロトーシスの重要なタンパク質であるRIPK3の転写を上昇させ,胆汁酸によって誘導される肺胞上皮細胞(AEC)のネクロトーシスにおいて重要な役割を果たしている。
FXRは、ALI、ARDS、およびコントロールを使用して新生児で測定されました
FXR(ファルネソイド-X-受容体)は壊死の重要なタンパク質であるRIPK3の転写を上昇させ,胆汁酸誘発性肺胞上皮細胞(AEC)の壊死において重要な役割を果たす可能性がある。
RIPK3 は新生児で ALI、ARDS、およびコントロールで測定されました。
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他の：コントロール
対照群: 肺の外的原因による人工呼吸器の患者、ALI-ARDS のパフォーマンスなし、早期無呼吸または HIE などの FiO2/PaO2 < 40.0 kPa (300 mmHg)。
FXRとRIPK3は新生児でHIEで測定されました
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FXRはネクロトーシスの重要なタンパク質であるRIPK3の転写を上昇させ,胆汁酸によって誘導される肺胞上皮細胞(AEC)のネクロトーシスにおいて重要な役割を果たしている。
FXRは、ALI、ARDS、およびコントロールを使用して新生児で測定されました
FXR(ファルネソイド-X-受容体)は壊死の重要なタンパク質であるRIPK3の転写を上昇させ,胆汁酸誘発性肺胞上皮細胞(AEC)の壊死において重要な役割を果たす可能性がある。
RIPK3 は新生児で ALI、ARDS、およびコントロールで測定されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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FXR
時間枠：6時間後
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6時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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胸部X線
時間枠：1時間後
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1時間後
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RIPK3
時間枠：6時間後
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6時間後
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血液ガス
時間枠：1時間後
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1時間後
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター：Hu Zh Xue, Doctorate、Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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