Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farnesoid X -reseptorin (FXR) ja RIPK3:n rooli ja molekyylimekanismi akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän muodostumisessa vastasyntyneillä

torstai 13. lokakuuta 2022 päivittänyt: Fang Wu, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Kolmannen sotilaslääketieteellisen yliopiston Dapingin sairaala

Kliinisissä tiedoissa RIPK3:n ja FXR:n muutoksia seurattiin potilaiden keuhkohuuhtelunesteessä ja veressä.

In vivo -kokeet, joilla löydetään korkeat riskitekijät AEC-nekroosin aiheuttamiseksi ja johtavat edelleen ARDS-näyttöön, voivat tarjota suoremman teoreettisen tutkimusperustan ARDS:n patogeneesille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jaettu 3-haaraiseen ALI: Diagnostiset kriteerit: 1. Akuutti puhkeaminen；2.FiO2/PaO2< 40,0 kPa (300 mmHg, ALI); 3. Rintakehän röntgenkuvaus osoitti, että kaksinkertainen keuhkojen rakenne kasvoi, karkean, sumean, näkyvän hajanaisen hajanaisen tunkeutumisen varjon ja kompensoivan emfyseeman lisääntymisen varhaisen suorituskyvyn saavuttamiseksi; B. kaksinkertainen keuhkokenttä suuri arkki, epäsymmetrinen, reuna sumea tunkeutumisvarjo, tihein keuhkoissa；4. Ekokardiografia, vasemman eteisen hypertensio; 5. Raskausikä > 35 viikkoa, on äidin iän kolestaasi (vaikea), sepsis tai mekoniumin aspiraatiooireyhtymä (MAS) ymmärrystä historiasta, ja lukuun ottamatta primaarisen keuhkojen surfaktantin (PS) puutetta.

ARDS: Lasten akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS) on keuhkokuumeen, sepsiksen ja trauman aiheuttama vakava keuhkovaurio. Diagnostiset kriteerit: 1. Akuutti puhkeaminen；2.FiO2/PaO2< 26,7 kPa (200 mmHg, ARDS); 3.Rintakehän röntgenkuvaus osoitti, että kaksoiskeuhkojen läpinäkyvä kirkkaus on yleensä pienempi, lasinäyte, keuhkoputkilla puhallettava merkki, ja jopa kaksinkertainen keuhkokentän yhteinen tiheys kasvoi, sydämen varjo ei ole selvä, valkoinen keuhko, koska tärkein suorituskyky；4. Ekokardiografia, vasemman eteisen hypertensio; 5. Raskausikä yli 35 viikkoa, äidin iän kolestaasi (vaikea), sepsis tai mekoniumin aspiraatiooireyhtymä (MAS) ymmärtänyt historian, ja primaarisen keuhkojen pinta-aktiivisen aineen (PS) puutetta lukuun ottamatta. 6. Tarve käyttää tuuletin.

Kontrolliryhmä: Potilaat, joilla on mekaaninen ventilaatio keuhkojen ulkoisista syistä, ei ALI-ARDS-suorituskykyä, FiO2/PaO2< 40,0 kPa (300 mmHg), kuten ennenaikainen apnea tai HIE.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Hu Zh Xue, Bachelor
  • Puhelinnumero: 00862318696668598

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Kiina, 400042
        • Rekrytointi
        • NICU of Daping Hospital of the Third Military Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • WU FANG, Bachelor
          • Puhelinnumero: 00862318696670405

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 1 viikko (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Diagnostisten kriteerien mukaan diagnoosi oli ALI tai ARDS； Poissulkemiskriteerit: Vakava synnynnäinen tai perinnöllinen vastasyntyneen sairaus on selvästi diagnosoitu NRDS:ksi, joka johtuu ensisijaisen PS:n puutteesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: ALI (akuutti keuhkovaurio)
Diagnostiset kriteerit: 1.Akuutti puhkeaminen；2.FiO2/PaO2< 40,0 kPa (300mmHg, ALI); 3. Rintakehän röntgenkuvaus osoitti, että kaksinkertainen keuhkojen rakenne kasvoi, karkean, sumean, näkyvän hajanaisen hajanaisen tunkeutumisen varjon ja kompensoivan emfyseeman lisääntymisen varhaisen suorituskyvyn saavuttamiseksi; B. kaksinkertainen keuhkokenttä suuri arkki, epäsymmetrinen, reuna sumea tunkeutumisvarjo, tihein keuhkoissa；4. Ekokardiografia, vasemman eteisen hypertensio; 5. Raskausikä > 35 viikkoa, on äidin iän kolestaasi (vaikea), sepsis tai mekoniumin aspiraatiooireyhtymä (MAS) ymmärrystä historiasta, ja lukuun ottamatta primaarisen keuhkojen surfaktantin (PS) puutetta. FXR ja RIPK3 mitattiin vastasyntyneellä ALI:lla.
Muut: FXR
FXR voi nostaa RIPK3:n transkriptiota, joka on nekroptoosin avainproteiini, ja sillä voi olla tärkeä rooli sappitulehduksen aiheuttamassa alveolaaristen epiteelisolujen (AEC) nekroptoosissa. FXR mitattiin vastasyntyneellä ALI、ARDS:lla ja kontrollilla
Muut: RIPK3
FXR (farnesoidi-X-reseptori) voi kohottaa RIPK3:n transkriptiota, joka on nekroptoosin avainproteiini, ja sillä voi olla tärkeä rooli sappitulehduksen aiheuttamassa alveolaaristen epiteelisolujen (AEC) nekroptoosissa. RIPK3 mitattiin vastasyntyneellä ALI、ARDS:lla ja kontrollilla.
MUUTA: ARDS (hengityshäiriöoireyhtymä)

ARDS: Diagnostiset kriteerit: 1. Akuutti puhkeaminen；2.FiO2/PaO2< 26,7 kPa (200 mmHg, ARDS); 3.Rintakehän röntgenkuvaus osoitti, että kaksoiskeuhkojen läpinäkyvä kirkkaus on yleensä pienempi, lasinäyte, keuhkoputkilla puhallettava merkki, ja jopa kaksinkertainen keuhkokentän yhteinen tiheys kasvoi, sydämen varjo ei ole selvä, valkoinen keuhko, koska tärkein suorituskyky；4. Ekokardiografia, vasemman eteisen hypertensio; 5. Raskausikä yli 35 viikkoa, äidin iän kolestaasi (vaikea), sepsis tai mekoniumin aspiraatiooireyhtymä (MAS) ymmärtänyt historian, ja primaarisen keuhkojen pinta-aktiivisen aineen (PS) puutetta lukuun ottamatta. 6. Tarve käyttää tuuletin.

FXR ja RIPK3 mitattiin vastasyntyneellä ALI:lla. mitattiin toisessa ryhmässä vastasyntyneellä, jolla oli ARDS.
Muut: FXR
FXR voi nostaa RIPK3:n transkriptiota, joka on nekroptoosin avainproteiini, ja sillä voi olla tärkeä rooli sappitulehduksen aiheuttamassa alveolaaristen epiteelisolujen (AEC) nekroptoosissa. FXR mitattiin vastasyntyneellä ALI、ARDS:lla ja kontrollilla
Muut: RIPK3
FXR (farnesoidi-X-reseptori) voi kohottaa RIPK3:n transkriptiota, joka on nekroptoosin avainproteiini, ja sillä voi olla tärkeä rooli sappitulehduksen aiheuttamassa alveolaaristen epiteelisolujen (AEC) nekroptoosissa. RIPK3 mitattiin vastasyntyneellä ALI、ARDS:lla ja kontrollilla.
MUUTA: ohjata
Kontrolliryhmä: Potilaat, joilla on mekaaninen ventilaatio keuhkojen ulkoisista syistä, ei ALI-ARDS-suorituskykyä, FiO2/PaO2< 40,0 kPa (300 mmHg), kuten ennenaikainen apnea tai HIE. FXR ja RIPK3 mitattiin vastasyntyneellä HIE:llä
Muut: FXR
FXR voi nostaa RIPK3:n transkriptiota, joka on nekroptoosin avainproteiini, ja sillä voi olla tärkeä rooli sappitulehduksen aiheuttamassa alveolaaristen epiteelisolujen (AEC) nekroptoosissa. FXR mitattiin vastasyntyneellä ALI、ARDS:lla ja kontrollilla
Muut: RIPK3
FXR (farnesoidi-X-reseptori) voi kohottaa RIPK3:n transkriptiota, joka on nekroptoosin avainproteiini, ja sillä voi olla tärkeä rooli sappitulehduksen aiheuttamassa alveolaaristen epiteelisolujen (AEC) nekroptoosissa. RIPK3 mitattiin vastasyntyneellä ALI、ARDS:lla ja kontrollilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
FXR
Aikaikkuna: 6 tuntia myöhemmin
6 tuntia myöhemmin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
rintakehän röntgenkuvaus
Aikaikkuna: 1 tunnin kuluttua
1 tunnin kuluttua
RIPK3
Aikaikkuna: 6 tuntia myöhemmin
6 tuntia myöhemmin
veren kaasu
Aikaikkuna: 1 tunnin kuluttua
1 tunnin kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hu Zh Xue, Doctorate, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 20. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 6. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8157060555

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa