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Papel e Mecanismo Molecular do Farnesoid X Receptor (FXR) e RIPK3 na Formação da Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo em Neonatos

Hospital Daping da Terceira Universidade Médica Militar

Nos dados clínicos, as alterações de RIPK3 e FXR foram monitoradas no fluido de lavagem pulmonar e no sangue dos pacientes.

Experimentos in vivo para encontrar fatores de alto risco para induzir necrose AEC e levar ainda mais à evidência de ARDS podem fornecer uma base de pesquisa teórica mais direta para a patogênese da ARDS.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Dividido em 3 braços ALI :Critérios diagnósticos: 1.Início agudo;2.FiO2/ PaO2< 40,0 kPa (300mmHg, ALI); 3. A radiografia de tórax mostrou que a textura do pulmão duplo aumentou, o aumento da sombra de infiltração irregular difusa, visível e difusa com enfisema compensatório, para o desempenho mais precoce; B. folha grande de campo pulmonar duplo, assimétrica, sombra de infiltração difusa de borda, a mais densa no pulmão;4. Ecocardiografia, hipertensão atrial esquerda; 5. A idade gestacional > 35 semanas, com idade materna colestase (grave), sepse ou síndrome de aspiração de mecônio (SAM) compreensão da história, e com exceção do surfactante pulmonar primário (PS) falta de.

SDRA: A síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) pediátrica é uma lesão pulmonar grave causada por pneumonia, sepse e trauma. 3. A radiografia de tórax mostrou que o brilho transparente do pulmão duplo é geralmente menor, a amostra de vidro, com sinal inflável brônquico, e até mesmo a densidade comum do campo pulmonar duplo aumentada, a sombra do coração não é clara, um pulmão branco, como o mais importante desempenho;4. Ecocardiografia, hipertensão atrial esquerda; 5. A idade gestacional > 35 semanas, tem colestase da idade materna (grave), sepse ou síndrome de aspiração de mecônio (SAM) compreensão da história, e com exceção do surfactante pulmonar primário (PS) falta de; 6. Necessidade de usar um ventilador.

Grupo controle: Pacientes com ventilação mecânica por causas externas do pulmão, sem realização de ALI-ARDS, FiO2/ PaO2 < 40,0 kPa (300 mmHg), como apnéia prematura ou EHI.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Hu Zh Xue, Bachelor
  • Número de telefone: 00862318696668598

Locais de estudo

    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, China, 400042
        • Recrutamento
        • NICU of Daping Hospital of the Third Military Medical University
        • Contato:
          • WU FANG, Bachelor
          • Número de telefone: 00862318696670405

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 1 semana (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de Inclusão: De acordo com os critérios diagnósticos, o diagnóstico foi ALI ou ARDS; Critérios de Exclusão: Doença congênita ou hereditária grave do recém-nascido, é claramente diagnosticada como NRDS, que é causada pela falta do SP primário。

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: LPA (lesão pulmonar aguda)
Critérios diagnósticos: 1.Início agudo;2.FiO2/ PaO2< 40,0 kPa (300mmHg, ALI); 3. A radiografia de tórax mostrou que a textura do pulmão duplo aumentou, o aumento da sombra de infiltração irregular difusa, visível e difusa com enfisema compensatório, para o desempenho mais precoce; B. folha grande de campo pulmonar duplo, assimétrica, sombra de infiltração difusa de borda, a mais densa no pulmão;4. Ecocardiografia, hipertensão atrial esquerda; 5. A idade gestacional > 35 semanas, com idade materna colestase (grave), sepse ou síndrome de aspiração de mecônio (SAM) compreensão da história, e com exceção do surfactante pulmonar primário (PS) falta de. FXR e RIPK3 foram medidos em recém-nascidos com ALI.
O FXR pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar. FXR foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle
O FXR (farnesoid-X-receptor) pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar. RIPK3 foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle.
OUTRO: SDRA (síndrome do desconforto respiratório)

SDRA :Critérios diagnósticos: 1.Início agudo;2.FiO2/ PaO2< 26,7 kPa (200mmHg, SDRA); 3. A radiografia de tórax mostrou que o brilho transparente do pulmão duplo é geralmente menor, a amostra de vidro, com sinal inflável brônquico, e até mesmo a densidade comum do campo pulmonar duplo aumentada, a sombra do coração não é clara, um pulmão branco, como o mais importante desempenho;4. Ecocardiografia, hipertensão atrial esquerda; 5. A idade gestacional > 35 semanas, tem colestase da idade materna (grave), sepse ou síndrome de aspiração de mecônio (SAM) compreensão da história, e com exceção do surfactante pulmonar primário (PS) falta de; 6. Necessidade de usar um ventilador.

FXR e RIPK3 foram medidos em neonatos com ALI.foram medidos em outro grupo de neonatos com SDRA

O FXR pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar. FXR foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle
O FXR (farnesoid-X-receptor) pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar. RIPK3 foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle.
OUTRO: ao controle
Grupo controle: Pacientes com ventilação mecânica por causas externas do pulmão, sem realização de ALI-ARDS, FiO2/ PaO2 < 40,0 kPa (300 mmHg), como apnéia prematura ou EHI. FXR e RIPK3 foram medidos em recém-nascidos com EHI
O FXR pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar. FXR foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle
O FXR (farnesoid-X-receptor) pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar. RIPK3 foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
FXR
Prazo: 6 horas depois
6 horas depois

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Raio-x do tórax
Prazo: 1 hora depois
1 hora depois
RIPK3
Prazo: 6 horas depois
6 horas depois
gasometria
Prazo: 1 hora depois
1 hora depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Hu Zh Xue, Doctorate, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

20 de setembro de 2015

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

6 de novembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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