- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02598648
Papel e Mecanismo Molecular do Farnesoid X Receptor (FXR) e RIPK3 na Formação da Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo em Neonatos
Hospital Daping da Terceira Universidade Médica Militar
Nos dados clínicos, as alterações de RIPK3 e FXR foram monitoradas no fluido de lavagem pulmonar e no sangue dos pacientes.
Experimentos in vivo para encontrar fatores de alto risco para induzir necrose AEC e levar ainda mais à evidência de ARDS podem fornecer uma base de pesquisa teórica mais direta para a patogênese da ARDS.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dividido em 3 braços ALI :Critérios diagnósticos: 1.Início agudo;2.FiO2/ PaO2< 40,0 kPa (300mmHg, ALI); 3. A radiografia de tórax mostrou que a textura do pulmão duplo aumentou, o aumento da sombra de infiltração irregular difusa, visível e difusa com enfisema compensatório, para o desempenho mais precoce; B. folha grande de campo pulmonar duplo, assimétrica, sombra de infiltração difusa de borda, a mais densa no pulmão;4. Ecocardiografia, hipertensão atrial esquerda; 5. A idade gestacional > 35 semanas, com idade materna colestase (grave), sepse ou síndrome de aspiração de mecônio (SAM) compreensão da história, e com exceção do surfactante pulmonar primário (PS) falta de.
SDRA: A síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) pediátrica é uma lesão pulmonar grave causada por pneumonia, sepse e trauma. 3. A radiografia de tórax mostrou que o brilho transparente do pulmão duplo é geralmente menor, a amostra de vidro, com sinal inflável brônquico, e até mesmo a densidade comum do campo pulmonar duplo aumentada, a sombra do coração não é clara, um pulmão branco, como o mais importante desempenho;4. Ecocardiografia, hipertensão atrial esquerda; 5. A idade gestacional > 35 semanas, tem colestase da idade materna (grave), sepse ou síndrome de aspiração de mecônio (SAM) compreensão da história, e com exceção do surfactante pulmonar primário (PS) falta de; 6. Necessidade de usar um ventilador.
Grupo controle: Pacientes com ventilação mecânica por causas externas do pulmão, sem realização de ALI-ARDS, FiO2/ PaO2 < 40,0 kPa (300 mmHg), como apnéia prematura ou EHI.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Wu Fang, Bachelor
- Número de telefone: 00862318696670405
- E-mail: liuchengchun001@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Hu Zh Xue, Bachelor
- Número de telefone: 00862318696668598
Locais de estudo
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Chongqing
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ChongQing, Chongqing, China, 400042
- Recrutamento
- NICU of Daping Hospital of the Third Military Medical University
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Contato:
- WU FANG, Bachelor
- Número de telefone: 00862318696670405
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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OUTRO: LPA (lesão pulmonar aguda)
Critérios diagnósticos: 1.Início agudo;2.FiO2/ PaO2< 40,0 kPa (300mmHg, ALI); 3. A radiografia de tórax mostrou que a textura do pulmão duplo aumentou, o aumento da sombra de infiltração irregular difusa, visível e difusa com enfisema compensatório, para o desempenho mais precoce; B. folha grande de campo pulmonar duplo, assimétrica, sombra de infiltração difusa de borda, a mais densa no pulmão;4.
Ecocardiografia, hipertensão atrial esquerda; 5. A idade gestacional > 35 semanas, com idade materna colestase (grave), sepse ou síndrome de aspiração de mecônio (SAM) compreensão da história, e com exceção do surfactante pulmonar primário (PS) falta de.
FXR e RIPK3 foram medidos em recém-nascidos com ALI.
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O FXR pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar.
FXR foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle
O FXR (farnesoid-X-receptor) pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar.
RIPK3 foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle.
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OUTRO: SDRA (síndrome do desconforto respiratório)
SDRA :Critérios diagnósticos: 1.Início agudo;2.FiO2/ PaO2< 26,7 kPa (200mmHg, SDRA); 3. A radiografia de tórax mostrou que o brilho transparente do pulmão duplo é geralmente menor, a amostra de vidro, com sinal inflável brônquico, e até mesmo a densidade comum do campo pulmonar duplo aumentada, a sombra do coração não é clara, um pulmão branco, como o mais importante desempenho;4. Ecocardiografia, hipertensão atrial esquerda; 5. A idade gestacional > 35 semanas, tem colestase da idade materna (grave), sepse ou síndrome de aspiração de mecônio (SAM) compreensão da história, e com exceção do surfactante pulmonar primário (PS) falta de; 6. Necessidade de usar um ventilador. FXR e RIPK3 foram medidos em neonatos com ALI.foram medidos em outro grupo de neonatos com SDRA |
O FXR pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar.
FXR foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle
O FXR (farnesoid-X-receptor) pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar.
RIPK3 foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle.
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OUTRO: ao controle
Grupo controle: Pacientes com ventilação mecânica por causas externas do pulmão, sem realização de ALI-ARDS, FiO2/ PaO2 < 40,0 kPa (300 mmHg), como apnéia prematura ou EHI.
FXR e RIPK3 foram medidos em recém-nascidos com EHI
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O FXR pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar.
FXR foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle
O FXR (farnesoid-X-receptor) pode elevar a transcrição de RIPK3, uma proteína chave na necroptose, e desempenhar um papel importante na necroptose de células epiteliais alveolares (AEC) induzida por ácido biliar.
RIPK3 foram medidos em recém-nascidos com ALI、ARDS e controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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FXR
Prazo: 6 horas depois
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6 horas depois
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Raio-x do tórax
Prazo: 1 hora depois
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1 hora depois
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RIPK3
Prazo: 6 horas depois
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6 horas depois
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gasometria
Prazo: 1 hora depois
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1 hora depois
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hu Zh Xue, Doctorate, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças Respiratórias
- Distúrbios Respiratórios
- Doenças pulmonares
- Ferimentos e Lesões
- Doença
- Lactente, Recém Nascido, Doenças
- Lactente, Prematuro, Doenças
- Lesões Torácicas
- Síndrome
- Síndrome do Desconforto Respiratório
- Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido
- Lesão Pulmonar Aguda
- Lesão pulmonar
Outros números de identificação do estudo
- 8157060555
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