Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль и молекулярный механизм рецептора Farnesoid X (FXR) и RIPK3 в формировании острого респираторного дистресс-синдрома у новорожденных

13 октября 2022 г. обновлено: Fang Wu, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Госпиталь Дапин Третьего военно-медицинского университета

В клинических данных отслеживали изменения RIPK3 и FXR в жидкости лаважа легких и крови пациентов.

Эксперименты in vivo по поиску факторов высокого риска, вызывающих некроз AEC и в дальнейшем приводящих к доказательствам ОРДС, могут обеспечить более прямую теоретическую основу для исследования патогенеза ОРДС.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Делится на 3 группы ALI: диагностические критерии: 1. Острое начало; 2. FiO2/PaO2 < 40,0 кПа (300 мм рт. ст., ALI); 3. Рентген грудной клетки показал, что двойная структура легких увеличена, увеличение грубой, нечеткой, видимой диффузной очаговой инфильтрации тени с компенсаторной эмфиземой, для самых ранних показателей; Б. двойное легочное поле крупнолистное, асимметричное, края нечеткие, тени инфильтрата, наиболее плотные в легком; 4. Эхокардиография, гипертензия левого предсердия; 5.Гестационный возраст >35 недель, холестаз материнского возраста (тяжелый), сепсис или синдром аспирации мекония (MAS) в анамнезе и, за исключением отсутствия первичного легочного сурфактанта (PS).

ОРДС: педиатрический острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС) представляет собой тяжелое поражение легких, вызванное пневмонией, сепсисом и травмой. Диагностические критерии: 1. Острое начало; 2. FiO2/PaO2 < 26,7 кПа (200 мм рт. 3. Рентгенограмма грудной клетки показала, что прозрачная яркость двойного легкого обычно ниже, стеклянный образец с бронхиальным надувным признаком, и даже двойная общая плотность легочного поля увеличилась, тень сердца не четкая, белое легкое, как самое важное производительность; 4. Эхокардиография, гипертензия левого предсердия; 5. Гестационный возраст > 35 недель, холестаз (тяжелый) у матери, сепсис или синдром аспирации мекония (MAS) в анамнезе, и, за исключением первичного легочного сурфактанта (PS), отсутствие; 6. Необходимо использовать вентилятор.

Контрольная группа: пациенты с ИВЛ в связи с внешними причинами поражения легких, без показателей ALI-ARDS, FiO2/PaO2< 40,0 кПа (300 мм рт.ст.), такие как преждевременное апноэ или ГИЭ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wu Fang, Bachelor
  • Номер телефона: 00862318696670405
  • Электронная почта: liuchengchun001@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hu Zh Xue, Bachelor
  • Номер телефона: 00862318696668598

Места учебы

  • Китай
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Китай, 400042
        • Рекрутинг
        • NICU of Daping Hospital of the Third Military Medical University
        • Контакт:
          • WU FANG, Bachelor
          • Номер телефона: 00862318696670405

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 1 неделя (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: По диагностическим критериям поставлен диагноз ОПЛ или ОРДС; Критерии исключения: Тяжелое врожденное или наследственное заболевание новорожденного, четко диагностированное как НРДС, что обусловлено отсутствием первичного ПС.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: ОЛИ (острая травма легких)
Диагностические критерии: 1. Острое начало; 2. FiO2/PaO2 < 40,0 кПа (300 мм рт. ст., ALI); 3. Рентген грудной клетки показал, что двойная структура легких увеличена, увеличение грубой, нечеткой, видимой диффузной очаговой инфильтрации тени с компенсаторной эмфиземой, для самых ранних показателей; Б. двойное легочное поле крупнолистное, асимметричное, края нечеткие, тени инфильтрата, наиболее плотные в легком; 4. Эхокардиография, гипертензия левого предсердия; 5.Гестационный возраст >35 недель, холестаз материнского возраста (тяжелый), сепсис или синдром аспирации мекония (MAS) в анамнезе и, за исключением отсутствия первичного легочного сурфактанта (PS). FXR и RIPK3 измеряли у новорожденных с ОПЛ.
Другой: FXR
FXR может повышать транскрипцию RIPK3, ключевого белка некроптоза, и играть важную роль в некроптозе альвеолярных эпителиальных клеток (AEC), индуцированном желчью. FXR измеряли у новорожденных с ALI, ARDS и контролем.
Другой: РИПК3
FXR (фарнезоид-X-рецептор) может повышать транскрипцию RIPK3, ключевого белка некроптоза, и играть важную роль в некроптозе альвеолярных эпителиальных клеток (AEC), индуцированном желчью. RIPK3 измеряли у новорожденных с ALI, ARDS и контролем.
ДРУГОЙ: ОРДС (респираторный дистресс-синдром)

ОРДС: Диагностические критерии: 1. Острое начало; 2. FiO2/PaO2 < 26,7 кПа (200 мм рт. ст., ОРДС); 3. Рентгенограмма грудной клетки показала, что прозрачная яркость двойного легкого обычно ниже, стеклянный образец с бронхиальным надувным признаком, и даже двойная общая плотность легочного поля увеличилась, тень сердца не четкая, белое легкое, как самое важное производительность; 4. Эхокардиография, гипертензия левого предсердия; 5. Гестационный возраст > 35 недель, холестаз (тяжелый) у матери, сепсис или синдром аспирации мекония (MAS) в анамнезе, и, за исключением первичного легочного сурфактанта (PS), отсутствие; 6. Необходимо использовать вентилятор.

FXR и RIPK3 были измерены у новорожденных с ОПЛ. Были измерены у новорожденных из другой группы с ОРДС.
Другой: FXR
FXR может повышать транскрипцию RIPK3, ключевого белка некроптоза, и играть важную роль в некроптозе альвеолярных эпителиальных клеток (AEC), индуцированном желчью. FXR измеряли у новорожденных с ALI, ARDS и контролем.
Другой: РИПК3
FXR (фарнезоид-X-рецептор) может повышать транскрипцию RIPK3, ключевого белка некроптоза, и играть важную роль в некроптозе альвеолярных эпителиальных клеток (AEC), индуцированном желчью. RIPK3 измеряли у новорожденных с ALI, ARDS и контролем.
ДРУГОЙ: контроль
Контрольная группа: пациенты с ИВЛ в связи с внешними причинами поражения легких, без показателей ALI-ARDS, FiO2/PaO2< 40,0 кПа (300 мм рт.ст.), такие как преждевременное апноэ или ГИЭ. FXR и RIPK3 измеряли у новорожденных с ГИЭ.
Другой: FXR
FXR может повышать транскрипцию RIPK3, ключевого белка некроптоза, и играть важную роль в некроптозе альвеолярных эпителиальных клеток (AEC), индуцированном желчью. FXR измеряли у новорожденных с ALI, ARDS и контролем.
Другой: РИПК3
FXR (фарнезоид-X-рецептор) может повышать транскрипцию RIPK3, ключевого белка некроптоза, и играть важную роль в некроптозе альвеолярных эпителиальных клеток (AEC), индуцированном желчью. RIPK3 измеряли у новорожденных с ALI, ARDS и контролем.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
FXR
Временное ограничение: 6 часов спустя
6 часов спустя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
рентгенограмма грудной клетки
Временное ограничение: 1 час спустя
1 час спустя
РИПК3
Временное ограничение: 6 часов спустя
6 часов спустя
газ крови
Временное ограничение: 1 час спустя
1 час спустя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hu Zh Xue, Doctorate, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

20 сентября 2015 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

6 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8157060555

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться