신생아 급성호흡곤란증후군의 형성에 있어 Farnesoid X Receptor(FXR)와 RIPK3의 역할과 분자기전
제3군의대 다핑병원
임상 데이터에서는 환자의 폐세척액과 혈액에서 RIPK3와 FXR의 변화를 관찰하였다.
AEC 괴사를 유발하고 추가로 ARDS 증거로 이어지는 고위험 요인을 찾기 위한 생체 내 실험은 ARDS의 병인에 대한 보다 직접적인 이론적 연구 기반을 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
3개 Arms로 분할 ALI:진단 기준: 1.급성 발병；2.FiO2/ PaO2< 40.0kPa(300mmHg, ALI); 3. 흉부 엑스레이는 가장 초기 성능에 대해 이중 폐 질감이 증가하고, 보상성 폐기종과 함께 조잡하고 흐릿하고 눈에 띄는 미만성 반점형 침윤 그림자가 증가함을 보여주었습니다. B. 이중 폐 필드 큰 시트, 비대칭, 가장자리 퍼지 침투 그림자, 폐에서 가장 밀도;4. 심초음파, 좌심방 고혈압; 5. 재태 주령 >35주, 산모의 담즙정체(중증), 패혈증 또는 태변 흡인 증후군(MAS)의 병력 이해가 있고, 일차 폐 계면활성제(PS) 부족을 제외하고.
ARDS: 소아 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)은 폐렴, 패혈증 및 외상으로 인한 심각한 폐 손상입니다. 진단 기준: 1.급성 발병；2.FiO2/ PaO2< 26.7kPa(200mmHg, ARDS); 3. 흉부 엑스레이는 이중 폐 투명 밝기가 일반적으로 낮고, 유리 샘플, 기관지 팽창 징후, 심지어 이중 폐 필드 공통 밀도가 증가하고, 심장 그림자가 명확하지 않고, 흰색 폐가 가장 중요한 것으로 나타났습니다. 성능;4. 심초음파, 좌심방 고혈압; 5. 재태 주령 >35주, 산모의 담즙정체(중증), 패혈증 또는 태변 흡인 증후군(MAS)의 병력 이해가 있고, 일차 폐 계면활성제(PS) 결핍을 제외하고;6.사용이 필요함 송풍기.
대조군: 조기 무호흡 또는 HIE와 같은 폐의 외부 원인으로 인해 기계적 환기를 사용하는 환자, ALI-ARDS 성능 없음, FiO2/ PaO2 < 40.0 kPa(300 mmHg).
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Wu Fang, Bachelor
- 전화번호: 00862318696670405
- 이메일: liuchengchun001@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Hu Zh Xue, Bachelor
- 전화번호: 00862318696668598
연구 장소
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Chongqing
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ChongQing, Chongqing, 중국, 400042
- 모병
- NICU of Daping Hospital of the Third Military Medical University
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연락하다:
- WU FANG, Bachelor
- 전화번호: 00862318696670405
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: ALI(급성 폐 손상)
진단 기준: 1. 급성 발병; 2. FiO2/ PaO2 < 40.0 kPa(300mmHg, ALI); 3. 흉부 엑스레이는 가장 초기 성능에 대해 이중 폐 질감이 증가하고, 보상성 폐기종과 함께 조잡하고 흐릿하고 눈에 띄는 미만성 반점형 침윤 그림자가 증가함을 보여주었습니다. B. 이중 폐 필드 큰 시트, 비대칭, 가장자리 퍼지 침투 그림자, 폐에서 가장 밀도;4.
심초음파, 좌심방 고혈압; 5. 재태 주령 >35주, 산모의 담즙정체(중증), 패혈증 또는 태변 흡인 증후군(MAS)의 병력 이해가 있고, 일차 폐 계면활성제(PS) 부족을 제외하고.
FXR과 RIPK3는 ALI로 신생아에서 측정되었습니다.
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FXR은 necroptosis의 핵심 단백질인 RIPK3의 전사를 증가시킬 수 있으며, 담즙산 유도 폐포 상피 세포(AEC) necroptosis에서 중요한 역할을 할 수 있습니다.
FXR은 신생아에서 ALI, ARDS 및 대조군으로 측정되었습니다.
FXR(farnesoid-X-receptor)은 necroptosis의 핵심 단백질인 RIPK3의 전사를 증가시킬 수 있으며, 담즙산 유도 폐포 상피 세포(AEC) necroptosis에서 중요한 역할을 합니다.
RIPK3는 신생아에서 ALI, ARDS 및 대조군으로 측정되었습니다.
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다른: ARDS(호흡곤란증후군)
ARDS :진단 기준: 1.급성 발병；2.FiO2/ PaO2< 26.7kPa(200mmHg, ARDS); 3. 흉부 엑스레이는 이중 폐 투명 밝기가 일반적으로 낮고, 유리 샘플, 기관지 팽창 징후, 심지어 이중 폐 필드 공통 밀도가 증가하고, 심장 그림자가 명확하지 않고, 흰색 폐가 가장 중요한 것으로 나타났습니다. 성능;4. 심초음파, 좌심방 고혈압; 5. 재태 주령 >35주, 산모의 담즙정체(중증), 패혈증 또는 태변 흡인 증후군(MAS)의 병력 이해가 있고, 일차 폐 계면활성제(PS) 결핍을 제외하고;6.사용이 필요함 송풍기. FXR 및 RIPK3는 ALI로 신생아에서 측정되었습니다. ARDS로 신생아에서 다른 그룹에서 측정되었습니다. |
FXR은 necroptosis의 핵심 단백질인 RIPK3의 전사를 증가시킬 수 있으며, 담즙산 유도 폐포 상피 세포(AEC) necroptosis에서 중요한 역할을 할 수 있습니다.
FXR은 신생아에서 ALI, ARDS 및 대조군으로 측정되었습니다.
FXR(farnesoid-X-receptor)은 necroptosis의 핵심 단백질인 RIPK3의 전사를 증가시킬 수 있으며, 담즙산 유도 폐포 상피 세포(AEC) necroptosis에서 중요한 역할을 합니다.
RIPK3는 신생아에서 ALI, ARDS 및 대조군으로 측정되었습니다.
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다른: 제어
대조군: 조기 무호흡 또는 HIE와 같은 폐의 외부 원인으로 인해 기계적 환기를 사용하는 환자, ALI-ARDS 성능 없음, FiO2/ PaO2 < 40.0 kPa(300 mmHg).
FXR 및 RIPK3는 신생아에서 HIE로 측정되었습니다.
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FXR은 necroptosis의 핵심 단백질인 RIPK3의 전사를 증가시킬 수 있으며, 담즙산 유도 폐포 상피 세포(AEC) necroptosis에서 중요한 역할을 할 수 있습니다.
FXR은 신생아에서 ALI, ARDS 및 대조군으로 측정되었습니다.
FXR(farnesoid-X-receptor)은 necroptosis의 핵심 단백질인 RIPK3의 전사를 증가시킬 수 있으며, 담즙산 유도 폐포 상피 세포(AEC) necroptosis에서 중요한 역할을 합니다.
RIPK3는 신생아에서 ALI, ARDS 및 대조군으로 측정되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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FXR
기간: 6 시간 뒤
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6 시간 뒤
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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흉부 엑스레이
기간: 1시간 후
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1시간 후
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RIPK3
기간: 6 시간 뒤
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6 시간 뒤
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혈액 가스
기간: 1시간 후
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1시간 후
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Hu Zh Xue, Doctorate, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8157060555
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FXR에 대한 임상 시험
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National Institute of Diabetes and Digestive and...완전한