Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Farnesoid X receptor (FXR) és a RIPK3 szerepe és molekuláris mechanizmusa az akut légzési distressz szindróma kialakulásában újszülötteknél

2022. október 13. frissítette: Fang Wu, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

A Harmadik Katonai Orvostudományi Egyetem Daping Kórháza

A klinikai adatokban a RIPK3 és az FXR változásait követték a betegek tüdőmosó folyadékában és vérében.

Az AEC-nekrózist kiváltó magas kockázati tényezők felkutatására és az ARDS bizonyítékaihoz vezető in vivo kísérletek közvetlenebb elméleti kutatási alapot nyújthatnak az ARDS patogeneziséhez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

3 karra osztott ALI: Diagnosztikai kritériumok: 1.Akut kezdet；2.FiO2/PaO2< 40,0 kPa (300 Hgmm, ALI); 3. A mellkas röntgenfelvétele azt mutatta, hogy a tüdő kettős szerkezete megnőtt, a durva, homályos, látható diffúz foltos infiltrációs árnyék növekedése kompenzáló emfizémával, a legkorábbi teljesítmény érdekében; B. dupla tüdőmező nagy lap, aszimmetrikus, széle homályos infiltrációs árnyék, a tüdőben a legsűrűbb；4. Echokardiográfia, bal pitvari hipertónia; 5. A terhességi kor 35 hétnél idősebb, anyai korban cholestasis (súlyos), szepszis vagy meconium aspirációs szindróma (MAS) a történelem ismerete, és az elsődleges pulmonalis surfactant (PS) hiánya kivételével.

ARDS: A gyermekkori akut respirációs distressz szindróma (ARDS) tüdőgyulladás, szepszis és trauma által okozott súlyos tüdősérülés. Diagnosztikai kritériumok: 1.Akut kezdet；2.FiO2/ PaO2< 26,7 kPa (200 Hgmm, ARDS); 3.Mellkasröntgen azt mutatta, hogy a kettős tüdő átlátszó fényereje általában alacsonyabb, az üvegminta, hörgő felfújható jellel, sőt kettős tüdőmező közös sűrűsége nőtt, a szív árnyéka nem tiszta, fehér tüdő, mint a legfontosabb teljesítmény；4. Echokardiográfia, bal pitvari hipertónia; 5. A terhességi kor 35 hetesnél idősebb, az anyai korban cholestasis (súlyos), szepszis vagy meconium aspirációs szindróma (MAS) ismeretekkel rendelkezik, és az elsődleges pulmonalis surfactant (PS) hiánya kivételével. 6. Szükséges ventilátor.

Kontroll csoport: A tüdő külső okai miatt gépi lélegeztetésben szenvedő betegek, nincs ALI-ARDS teljesítmény, FiO2/PaO2< 40,0 kPa (300 Hgmm), pl. korai apnoe vagy HIE.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Hu Zh Xue, Bachelor
  • Telefonszám: 00862318696668598

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Kína, 400042
        • Toborzás
        • NICU of Daping Hospital of the Third Military Medical University
        • Kapcsolatba lépni:
          • WU FANG, Bachelor
          • Telefonszám: 00862318696670405

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 1 hét (GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok: A diagnosztikai kritériumok szerint a diagnózis ALI vagy ARDS volt. Kizárási kritériumok: Az újszülött súlyos veleszületett vagy örökletes betegségét egyértelműen NRDS-ként diagnosztizálják, amelyet az elsődleges PS hiánya okoz.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: DIAGNOSZTIKAI
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
EGYÉB: ALI (akut tüdősérülés)
Diagnosztikai kritériumok: 1.Akut kezdet；2.FiO2/ PaO2< 40,0 kPa (300 Hgmm, ALI); 3. A mellkas röntgenfelvétele azt mutatta, hogy a tüdő kettős szerkezete megnőtt, a durva, homályos, látható diffúz foltos infiltrációs árnyék növekedése kompenzáló emfizémával, a legkorábbi teljesítmény érdekében; B. dupla tüdőmező nagy lap, aszimmetrikus, széle homályos infiltrációs árnyék, a tüdőben a legsűrűbb；4. Echokardiográfia, bal pitvari hipertónia; 5. A terhességi kor 35 hétnél idősebb, anyai korban cholestasis (súlyos), szepszis vagy meconium aspirációs szindróma (MAS) a történelem ismerete, és az elsődleges pulmonalis surfactant (PS) hiánya kivételével. Az FXR-t és a RIPK3-at újszülötteknél ALI-val mértük.
Egyéb: FXR
Az FXR növelheti a RIPK3, a nekroptózis kulcsfontosságú fehérje transzkripcióját, és fontos szerepet játszhat az epe-aicd által kiváltott alveoláris epiteliális sejt (AEC) nekroptózisban. Az FXR-t újszülötteknél ALI、ARDS-sel és kontrollal mértük
Egyéb: RIPK3
Az FXR (farnesoid-X-receptor) fokozhatja a RIPK3, a nekroptózis kulcsfontosságú fehérje transzkripcióját, és fontos szerepet játszhat az epegyulladás által kiváltott alveoláris epiteliális sejt (AEC) nekroptózisban. A RIPK3-at újszülöttben mértük ALI、ARDS-sel és kontrollal.
EGYÉB: ARDS (légzési distressz szindróma)

ARDS: Diagnosztikai kritériumok: 1.Akut kezdet；2.FiO2/PaO2< 26,7 kPa (200 Hgmm, ARDS); 3.Mellkasröntgen azt mutatta, hogy a kettős tüdő átlátszó fényereje általában alacsonyabb, az üvegminta, hörgő felfújható jellel, sőt kettős tüdőmező közös sűrűsége nőtt, a szív árnyéka nem tiszta, fehér tüdő, mint a legfontosabb teljesítmény；4. Echokardiográfia, bal pitvari hipertónia; 5. A terhességi kor 35 hetesnél idősebb, az anyai korban cholestasis (súlyos), szepszis vagy meconium aspirációs szindróma (MAS) ismeretekkel rendelkezik, és az elsődleges pulmonalis surfactant (PS) hiánya kivételével. 6. Szükséges ventilátor.

Az FXR-t és a RIPK3-at újszülötteknél mértük ALI-val.egy másik, ARDS-ben szenvedő újszülött csoportban mértük.
Egyéb: FXR
Az FXR növelheti a RIPK3, a nekroptózis kulcsfontosságú fehérje transzkripcióját, és fontos szerepet játszhat az epe-aicd által kiváltott alveoláris epiteliális sejt (AEC) nekroptózisban. Az FXR-t újszülötteknél ALI、ARDS-sel és kontrollal mértük
Egyéb: RIPK3
Az FXR (farnesoid-X-receptor) fokozhatja a RIPK3, a nekroptózis kulcsfontosságú fehérje transzkripcióját, és fontos szerepet játszhat az epegyulladás által kiváltott alveoláris epiteliális sejt (AEC) nekroptózisban. A RIPK3-at újszülöttben mértük ALI、ARDS-sel és kontrollal.
EGYÉB: ellenőrzés
Kontroll csoport: A tüdő külső okai miatt gépi lélegeztetésben szenvedő betegek, nincs ALI-ARDS teljesítmény, FiO2/PaO2< 40,0 kPa (300 Hgmm), pl. korai apnoe vagy HIE. Az FXR-t és a RIPK3-at újszülötteknél HIE-vel mérték
Egyéb: FXR
Az FXR növelheti a RIPK3, a nekroptózis kulcsfontosságú fehérje transzkripcióját, és fontos szerepet játszhat az epe-aicd által kiváltott alveoláris epiteliális sejt (AEC) nekroptózisban. Az FXR-t újszülötteknél ALI、ARDS-sel és kontrollal mértük
Egyéb: RIPK3
Az FXR (farnesoid-X-receptor) fokozhatja a RIPK3, a nekroptózis kulcsfontosságú fehérje transzkripcióját, és fontos szerepet játszhat az epegyulladás által kiváltott alveoláris epiteliális sejt (AEC) nekroptózisban. A RIPK3-at újszülöttben mértük ALI、ARDS-sel és kontrollal.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
FXR
Időkeret: 6 órával később
6 órával később

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
mellkas röntgen
Időkeret: 1 óra múlva
1 óra múlva
RIPK3
Időkeret: 6 órával később
6 órával később
vérgáz
Időkeret: 1 óra múlva
1 óra múlva

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Hu Zh Xue, Doctorate, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. szeptember 20.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2023. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2023. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. november 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. november 4.

Első közzététel (BECSLÉS)

2015. november 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. október 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 13.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 8157060555

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel