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Rôle et mécanisme moléculaire du récepteur farnésoïde X (FXR) et RIPK3 dans la formation du syndrome de détresse respiratoire aiguë chez les nouveau-nés

13 octobre 2022 mis à jour par: Fang Wu, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Hôpital Daping de la troisième université médicale militaire

Dans les données cliniques, les changements de RIPK3 et FXR ont été surveillés dans le liquide de lavage pulmonaire et le sang des patients.

Des expériences in vivo pour trouver des facteurs de risque élevés pour induire une nécrose AEC et conduire davantage à des preuves de SDRA, peuvent fournir une base de recherche théorique plus directe pour la pathogenèse du SDRA.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Divisé en 3 bras ALI : Critères de diagnostic : 1. Début aigu ； 2. FiO2/ PaO2 < 40,0 kPa (300 mmHg, ALI) ; 3. La radiographie thoracique a montré que la texture du double poumon augmentait, l'augmentation de l'ombre d'infiltration inégale diffuse brute, floue et visible avec un emphysème compensatoire, pour les performances les plus précoces ; B. double champ pulmonaire grande feuille, asymétrique, ombre d'infiltration floue de bord, la plus dense dans le poumon ; 4. Échocardiographie, hypertension auriculaire gauche ; 5.L'âge gestationnel> 35 semaines, avoir une cholestase d'âge maternel (sévère), une septicémie ou un syndrome d'aspiration méconiale (MAS) compréhension de l'histoire, et à l'exception du manque de surfactant pulmonaire primaire (PS).

SDRA : le syndrome de détresse respiratoire aiguë pédiatrique (SDRA) est une lésion pulmonaire grave causée par une pneumonie, une septicémie et un traumatisme. 3. La radiographie thoracique a montré que la luminosité transparente du double poumon est généralement inférieure, l'échantillon de verre, avec un signe gonflable bronchique, et même la densité commune du champ pulmonaire double a augmenté, l'ombre du cœur n'est pas claire, un poumon blanc, comme le plus important performances ; 4. Échocardiographie, hypertension auriculaire gauche ; 5. L'âge gestationnel> 35 semaines, avoir une cholestase d'âge maternel (sévère), une septicémie ou un syndrome d'aspiration méconiale (MAS) compréhension de l'histoire, et à l'exception du manque de surfactant pulmonaire primaire (PS) ; 6. Besoin d'utiliser un ventilateur.

Groupe témoin : patients sous ventilation mécanique due à des causes externes des poumons, aucune performance ALI-ARDS, FiO2/ PaO2 < 40,0 kPa (300 mmHg), comme une apnée prématurée ou HIE.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Hu Zh Xue, Bachelor
  • Numéro de téléphone: 00862318696668598

Lieux d'étude

  • Chine
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Chine, 400042
        • Recrutement
        • NICU of Daping Hospital of the Third Military Medical University
        • Contact:
          • WU FANG, Bachelor
          • Numéro de téléphone: 00862318696670405

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 1 semaine (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Selon les critères de diagnostic, le diagnostic était ALI ou ARDS ; Critères d'exclusion : Une maladie congénitale ou héréditaire grave du nouveau-né est clairement diagnostiquée comme NRDS, qui est causée par l'absence de PS primaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: ALI (lésion pulmonaire aiguë)
Critères diagnostiques : 1.Apparition aiguë；2.FiO2/ PaO2< 40,0 kPa (300 mmHg, ALI) ; 3. La radiographie thoracique a montré que la texture du double poumon augmentait, l'augmentation de l'ombre d'infiltration inégale diffuse brute, floue et visible avec un emphysème compensatoire, pour les performances les plus précoces ; B. double champ pulmonaire grande feuille, asymétrique, ombre d'infiltration floue de bord, la plus dense dans le poumon ; 4. Échocardiographie, hypertension auriculaire gauche ; 5.L'âge gestationnel> 35 semaines, avoir une cholestase d'âge maternel (sévère), une septicémie ou un syndrome d'aspiration méconiale (MAS) compréhension de l'histoire, et à l'exception du manque de surfactant pulmonaire primaire (PS). FXR et RIPK3 ont été mesurés chez le nouveau-né avec ALI.
Autre: FXR
FXR pourrait élever la transcription de RIPK3, une protéine clé dans la nécroptose, et jouer un rôle important dans la nécroptose des cellules épithéliales alvéolaires induite par l'acide biliaire (AEC). FXR ont été mesurés chez le nouveau-né avec ALI 、 ARDS et contrôle
Autre: RIPK3
FXR (récepteur farnésoïde-X) pourrait élever la transcription de RIPK3, une protéine clé dans la nécroptose, et jouer un rôle important dans la nécroptose des cellules épithéliales alvéolaires induite par l'acide biliaire (AEC). RIPK3 ont été mesurés chez le nouveau-né avec ALI、ARDS et contrôle.
AUTRE: SDRA (syndrome de détresse respiratoire)

ARDS : Critères de diagnostic : 1. Apparition aiguë ； 2. FiO2/ PaO2 < 26,7 kPa (200 mmHg, ARDS) ; 3. La radiographie thoracique a montré que la luminosité transparente du double poumon est généralement inférieure, l'échantillon de verre, avec un signe gonflable bronchique, et même la densité commune du champ pulmonaire double a augmenté, l'ombre du cœur n'est pas claire, un poumon blanc, comme le plus important performances ; 4. Échocardiographie, hypertension auriculaire gauche ; 5. L'âge gestationnel> 35 semaines, avoir une cholestase d'âge maternel (sévère), une septicémie ou un syndrome d'aspiration méconiale (MAS) compréhension de l'histoire, et à l'exception du manque de surfactant pulmonaire primaire (PS) ; 6. Besoin d'utiliser un ventilateur.

FXR et RIPK3 ont été mesurés chez un nouveau-né atteint d'ALI. ont été mesurés dans un autre groupe de nouveau-nés atteints de SDRA
Autre: FXR
FXR pourrait élever la transcription de RIPK3, une protéine clé dans la nécroptose, et jouer un rôle important dans la nécroptose des cellules épithéliales alvéolaires induite par l'acide biliaire (AEC). FXR ont été mesurés chez le nouveau-né avec ALI 、 ARDS et contrôle
Autre: RIPK3
FXR (récepteur farnésoïde-X) pourrait élever la transcription de RIPK3, une protéine clé dans la nécroptose, et jouer un rôle important dans la nécroptose des cellules épithéliales alvéolaires induite par l'acide biliaire (AEC). RIPK3 ont été mesurés chez le nouveau-né avec ALI、ARDS et contrôle.
AUTRE: contrôle
Groupe témoin : patients sous ventilation mécanique due à des causes externes des poumons, aucune performance ALI-ARDS, FiO2/ PaO2 < 40,0 kPa (300 mmHg), comme une apnée prématurée ou HIE. FXR et RIPK3 ont été mesurés chez le nouveau-né avec HIE
Autre: FXR
FXR pourrait élever la transcription de RIPK3, une protéine clé dans la nécroptose, et jouer un rôle important dans la nécroptose des cellules épithéliales alvéolaires induite par l'acide biliaire (AEC). FXR ont été mesurés chez le nouveau-né avec ALI 、 ARDS et contrôle
Autre: RIPK3
FXR (récepteur farnésoïde-X) pourrait élever la transcription de RIPK3, une protéine clé dans la nécroptose, et jouer un rôle important dans la nécroptose des cellules épithéliales alvéolaires induite par l'acide biliaire (AEC). RIPK3 ont été mesurés chez le nouveau-né avec ALI、ARDS et contrôle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
FXR
Délai: 6 heures plus tard
6 heures plus tard

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
radiographie pulmonaire
Délai: 1h plus tard
1h plus tard
RIPK3
Délai: 6 heures plus tard
6 heures plus tard
gaz du sang
Délai: 1h plus tard
1h plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hu Zh Xue, Doctorate, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

20 septembre 2015

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

30 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2015

Première publication (ESTIMATION)

6 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8157060555

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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