Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Roll och molekylär mekanism för Farnesoid X-receptor (FXR) och RIPK3 i bildandet av akut andnödsyndrom hos nyfödda

13 oktober 2022 uppdaterad av: Fang Wu, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Daping sjukhus vid det tredje militärmedicinska universitetet

I kliniska data övervakades förändringarna av RIPK3 och FXR i lungsköljvätskan och blodet från patienterna.

In vivo-experiment för att hitta högriskfaktorer för att inducera AEC-nekros och ytterligare leda till ARDS-bevis, kan ge en mer direkt teoretisk forskningsgrund för patogenesen av ARDS.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Uppdelad i 3 armar ALI:Diagnostiska kriterier: 1.Akut debut；2.FiO2/ PaO2< 40,0 kPa (300mmHg, ALI); 3. Bröströntgen visade att den dubbla lungstrukturen ökade, ökningen av rå, flummig, synlig diffus fläckvis infiltrationsskugga med kompensatoriskt emfysem, för den mest tidiga prestandan; B. dubbelt lungfält stort ark, asymmetrisk, kant suddig infiltrationsskugga, den mest täta i lungan；4. ekokardiografi, vänster förmakshypertoni; 5.Gestationsåldern >35 veckor, har moderns ålder kolestas (svår), sepsis eller mekonium aspiration syndrom (MAS) förståelse för historia, och med undantag av den primära pulmonella surfaktant (PS) brist på.

ARDS:Pediatric acute respiratory distress syndrome (ARDS) är en allvarlig lungskada orsakad av lunginflammation, sepsis och trauma.Diagnostiska kriterier: 1.Akut debut；2.FiO2/ PaO2< 26,7 kPa (200mmHg, ARDS); 3. Bröströntgen visade att den dubbla lungans genomskinliga ljusstyrka är generellt lägre, glasprovet, med bronkial uppblåsbara tecken, och även dubbelt lungfält gemensam densitet ökade, hjärtskuggan är inte tydlig, en vit lunga, som den viktigaste prestanda；4. ekokardiografi, vänster förmakshypertoni; 5. Graviditetsåldern >35 veckor, har moderlig ålder kolestas (svår), sepsis eller mekonium aspiration syndrom (MAS) förståelse av historien, och med undantag av den primära pulmonella surfaktanten (PS) brist på ；6. Behöver använda en fläkt.

Kontrollgrupp: Patienter med mekanisk ventilation på grund av yttre orsaker till lungan, ingen ALI-ARDS-prestanda, FiO2/ PaO2< 40,0 kPa (300 mmHg), såsom för tidig apné eller HIE.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Hu Zh Xue, Bachelor
  • Telefonnummer: 00862318696668598

Studieorter

  • Kina
    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, Kina, 400042
        • Rekrytering
        • NICU of Daping Hospital of the Third Military Medical University
        • Kontakt:
          • WU FANG, Bachelor
          • Telefonnummer: 00862318696670405

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 1 vecka (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Enligt de diagnostiska kriterierna var diagnosen ALI eller ARDS; uteslutningskriterier: Allvarlig medfödd eller ärftlig sjukdom hos den nyfödda, diagnostiseras tydligt som NRDS, vilket orsakas av avsaknaden av primär PS.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: ALI (akut lungskada)
Diagnostiska kriterier: 1. Akut debut；2.FiO2/ PaO2< 40,0 kPa (300 mmHg, ALI); 3. Bröströntgen visade att den dubbla lungstrukturen ökade, ökningen av rå, flummig, synlig diffus fläckvis infiltrationsskugga med kompensatoriskt emfysem, för den mest tidiga prestandan; B. dubbelt lungfält stort ark, asymmetrisk, kant suddig infiltrationsskugga, den mest täta i lungan；4. ekokardiografi, vänster förmakshypertoni; 5.Gestationsåldern >35 veckor, har moderns ålder kolestas (svår), sepsis eller mekonium aspiration syndrom (MAS) förståelse för historia, och med undantag av den primära pulmonella surfaktant (PS) brist på. FXR och RIPK3 mättes hos nyfödd med ALI.
Övrig: FXR
FXR kan höja transkriptionen av RIPK3, ett nyckelprotein vid nekroptos, och spela en viktig roll i gallaicd-inducerad nekroptos av alveolära epitelceller (AEC). FXR mättes hos nyfödd med ALI、ARDS och kontroll
Övrig: RIPK3
FXR(farnesoid-X-receptor) kan höja transkriptionen av RIPK3, ett nyckelprotein vid nekroptos, och spela en viktig roll i gallaicd-inducerad nekroptos av alveolära epitelceller (AEC). RIPK3 mättes hos nyfödd med ALI、ARDS och kontroll.
ÖVRIG: ARDS (respiratory distress syndrome)

ARDS:Diagnostiska kriterier: 1.Akut debut；2.FiO2/ PaO2< 26,7 kPa (200mmHg, ARDS); 3. Bröströntgen visade att den dubbla lungans genomskinliga ljusstyrka är generellt lägre, glasprovet, med bronkial uppblåsbara tecken, och även dubbelt lungfält gemensam densitet ökade, hjärtskuggan är inte tydlig, en vit lunga, som den viktigaste prestanda；4. ekokardiografi, vänster förmakshypertoni; 5. Graviditetsåldern >35 veckor, har moderlig ålder kolestas (svår), sepsis eller mekonium aspiration syndrom (MAS) förståelse av historien, och med undantag av den primära pulmonella surfaktanten (PS) brist på ；6. Behöver använda en fläkt.

FXR och RIPK3 mättes hos nyfödda med ALI. mättes i en annan nyfödd grupp med ARDS
Övrig: FXR
FXR kan höja transkriptionen av RIPK3, ett nyckelprotein vid nekroptos, och spela en viktig roll i gallaicd-inducerad nekroptos av alveolära epitelceller (AEC). FXR mättes hos nyfödd med ALI、ARDS och kontroll
Övrig: RIPK3
FXR(farnesoid-X-receptor) kan höja transkriptionen av RIPK3, ett nyckelprotein vid nekroptos, och spela en viktig roll i gallaicd-inducerad nekroptos av alveolära epitelceller (AEC). RIPK3 mättes hos nyfödd med ALI、ARDS och kontroll.
ÖVRIG: kontrollera
Kontrollgrupp: Patienter med mekanisk ventilation på grund av yttre orsaker till lungan, ingen ALI-ARDS-prestanda, FiO2/ PaO2< 40,0 kPa (300 mmHg), såsom för tidig apné eller HIE. FXR och RIPK3 mättes hos nyfödd med HIE
Övrig: FXR
FXR kan höja transkriptionen av RIPK3, ett nyckelprotein vid nekroptos, och spela en viktig roll i gallaicd-inducerad nekroptos av alveolära epitelceller (AEC). FXR mättes hos nyfödd med ALI、ARDS och kontroll
Övrig: RIPK3
FXR(farnesoid-X-receptor) kan höja transkriptionen av RIPK3, ett nyckelprotein vid nekroptos, och spela en viktig roll i gallaicd-inducerad nekroptos av alveolära epitelceller (AEC). RIPK3 mättes hos nyfödd med ALI、ARDS och kontroll.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
FXR
Tidsram: 6 timmar senare
6 timmar senare

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
bröstkorgsröntgen
Tidsram: 1 timme senare
1 timme senare
RIPK3
Tidsram: 6 timmar senare
6 timmar senare
blodgas
Tidsram: 1 timme senare
1 timme senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Utredare

  • Studierektor: Hu Zh Xue, Doctorate, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

20 september 2015

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 september 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2015

Första postat (UPPSKATTA)

6 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8157060555

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera