法尼醇X受体（FXR）和RIPK3在新生儿急性呼吸窘迫综合征形成中的作用及分子机制
第三军医大学大坪医院
在临床数据中，监测了患者肺灌洗液和血液中RIPK3和FXR的变化。
体内实验寻找诱发AEC坏死并进一步导致ARDS的高危因素证据，可为ARDS的发病机制提供更直接的理论研究基础。
研究概览
详细说明
分为3组ALI：诊断标准：1.急性发作；2.FiO2/ PaO2< 40.0 kPa (300mmHg, ALI)； 3.胸片示双肺纹理增多，粗大、模糊、可见弥漫性斑片状浸润影伴代偿性肺气肿，为最早期表现； B.双肺野大片状、不对称、边缘模糊的浸润影，以双肺最密集；4． 超声心动图，左心房高血压； 5.胎龄>35周，有产妇同龄胆汁淤积（重度）、败血症或胎粪吸入综合征（MAS）病史的了解，且除原发性肺表面活性物质（PS）缺乏外。
ARDS：小儿急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是由肺炎、败血症、外伤等引起的严重肺损伤。诊断标准：1.急性起病；2.FiO2/PaO2<26.7 kPa（200mmHg，ARDS）； 3.胸片示双肺透明亮度普遍较低，玻璃样，有支气管充气征，甚至双肺野共同密度增高，心影不清晰，以白肺为重性能；4. 超声心动图，左心房高血压； 5.胎龄>35周，有产妇年龄胆汁淤积症（重度）、败血症或胎粪吸入综合征（MAS）病史的了解，且除原发性肺表面活性物质（PS）外缺乏；6.需要使用呼吸机。
对照组：肺外因机械通气患者，无ALI-ARDS表现，FiO2/PaO2<40.0 kPa(300 mmHg)，如过早呼吸暂停或HIE。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Wu Fang, Bachelor
- 电话号码：00862318696670405
- 邮箱：liuchengchun001@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Hu Zh Xue, Bachelor
- 电话号码：00862318696668598
学习地点
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Chongqing
-
ChongQing、Chongqing、中国、400042
- 招聘中
- NICU of Daping Hospital of the Third Military Medical University
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接触：
- WU FANG, Bachelor
- 电话号码：00862318696670405
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：ALI(急性肺损伤)
诊断标准： 1.急性起病；2.FiO2/ PaO2< 40.0 kPa (300mmHg, ALI)； 3.胸片示双肺纹理增多，粗大、模糊、可见弥漫性斑片状浸润影伴代偿性肺气肿，为最早期表现； B.双肺野大片状、不对称、边缘模糊的浸润影，以双肺最密集；4．
超声心动图，左心房高血压； 5.胎龄>35周，有产妇同龄胆汁淤积（重度）、败血症或胎粪吸入综合征（MAS）病史的了解，且除原发性肺表面活性物质（PS）缺乏外。
FXR 和 RIPK3 在患有 ALI 的新生儿中测量。
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FXR 可提高坏死性凋亡中关键蛋白 RIPK3 的转录，并在胆汁酸诱导的肺泡上皮细胞 (AEC) 坏死性凋亡中发挥重要作用。
FXR 在患有 ALI、ARDS 和对照的新生儿中测量
FXR(farnesoid-X-receptor) 可提高坏死性凋亡中关键蛋白 RIPK3 的转录，并在胆汁酸诱导的肺泡上皮细胞 (AEC) 坏死性凋亡中发挥重要作用。
RIPK3 在患有 ALI、ARDS 和对照的新生儿中进行了测量。
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其他：ARDS（呼吸窘迫综合征）
ARDS :诊断标准：1.急性起病；2.FiO2/ PaO2< 26.7 kPa (200mmHg, ARDS)； 3.胸片示双肺透明亮度普遍较低，玻璃样，有支气管充气征，甚至双肺野共同密度增高，心影不清晰，以白肺为重性能；4. 超声心动图，左心房高血压； 5.胎龄>35周，有产妇年龄胆汁淤积症（重度）、败血症或胎粪吸入综合征（MAS）病史的了解，且除原发性肺表面活性物质（PS）外缺乏；6.需要使用呼吸机。 FXR 和 RIPK3 在 ALI 新生儿中测量。在另一组 ARDS 新生儿中测量 |
FXR 可提高坏死性凋亡中关键蛋白 RIPK3 的转录，并在胆汁酸诱导的肺泡上皮细胞 (AEC) 坏死性凋亡中发挥重要作用。
FXR 在患有 ALI、ARDS 和对照的新生儿中测量
FXR(farnesoid-X-receptor) 可提高坏死性凋亡中关键蛋白 RIPK3 的转录，并在胆汁酸诱导的肺泡上皮细胞 (AEC) 坏死性凋亡中发挥重要作用。
RIPK3 在患有 ALI、ARDS 和对照的新生儿中进行了测量。
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其他：控制
对照组：肺外因机械通气患者，无ALI-ARDS表现，FiO2/PaO2<40.0 kPa(300 mmHg)，如过早呼吸暂停或HIE。
FXR 和 RIPK3 在患有 HIE 的新生儿中测量
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FXR 可提高坏死性凋亡中关键蛋白 RIPK3 的转录，并在胆汁酸诱导的肺泡上皮细胞 (AEC) 坏死性凋亡中发挥重要作用。
FXR 在患有 ALI、ARDS 和对照的新生儿中测量
FXR(farnesoid-X-receptor) 可提高坏死性凋亡中关键蛋白 RIPK3 的转录，并在胆汁酸诱导的肺泡上皮细胞 (AEC) 坏死性凋亡中发挥重要作用。
RIPK3 在患有 ALI、ARDS 和对照的新生儿中进行了测量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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福克斯
大体时间：6小时后
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6小时后
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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胸片
大体时间：1小时后
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1小时后
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RIPK3
大体时间：6小时后
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6小时后
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血气
大体时间：1小时后
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1小时后
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合作者和调查者
调查人员
- 研究主任：Hu Zh Xue, Doctorate、Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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福克斯的临床试验
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