バランス、心拍数、パルス Ox、血圧に対する等尺性エクササイズの効果
調査の概要
詳細な説明
被験者は精神速度テストを完了し、バランスの感覚統合の修正された臨床テスト（mCTSIB）プロトコルを使用してコンピューター化された動的姿勢記録（CDP）テストを受けます。被験者は、硬いまたは準拠した表面（高さ4インチ快適な姿勢、足を肩幅に広げ、目を開いたり閉じたり、頭をまっすぐにし、腕を横に向けて自由に動かし、前を見つめ、正常に呼吸します。 CDP テストの直前に、被験者は心拍数、血圧、およびパルス Ox を測定します。 これらはベースライン情報を構成します。
次に、被験者は2つのグループに分けられます。アイソメトリックエクササイズグループ（次の8週間、週に3回、特定のアイソメトリックエクササイズを行うように指示されます）とコントロールグループ（エクササイズは処方されません）。
上記と同じテスト手順が8週間の終わりに続きます。 メンタルスピードテスト、CDPテスト、心拍数、血圧、脈拍Oxがフォローアップ情報を構成します。
研究の種類
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Florida
-
Cape Canaveral、Florida、アメリカ、32920
- Carrick Institute for Graduate Studies
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康な人
除外基準:
- -被験者がアイソメトリックエクササイズを安全に実行することを妨げる病理（被験者を登録する臨床医が決定します）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：アクティブアイソメトリックエクササイズ
等尺性演習の介入を行う被験者
|
被験者は、登録期間中、週に3回、10〜20分間の特定のアイソメトリックエクササイズを実行します
|
|
アクティブコンパレータ：運動なし
等尺性演習の介入を行っていない被験者
|
被験者は、登録期間中、特定の等尺性運動療法なしで生活を続けます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心拍数の変化
時間枠：ベースラインと 8 週間で
|
安静時の心拍数の変化は、ベースライン（登録時）と治療期間後に評価されます。
等尺性エクササイズがそれに影響するかどうか、またどの程度影響するかを調査するために使用されます。
|
ベースラインと 8 週間で
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
安定性スコアの変化
時間枠：ベースラインと 8 週間で
|
安定性スコアは、実際の揺れと安定性の理論的限界のパーセンテージ比として計算されます。 安定性スコアの変化は、ベースライン（登録時）と治療期間後に評価されます。 等尺性エクササイズがそれに影響するかどうか、またどの程度影響するかを調査するために使用されます。 |
ベースラインと 8 週間で
|
|
血圧の変化
時間枠：ベースラインと 8 週間で
|
血圧の変化（標準状態で測定）は、ベースライン（登録時）と治療期間後に評価されます。
等尺性エクササイズがそれに影響するかどうか、またどの程度影響するかを調査するために使用されます。
|
ベースラインと 8 週間で
|
|
精神速度の変化
時間枠：ベースラインと 8 週間で
|
被験者には、一連の単語/画像のペアおよび/または簡単な数式または数列が提示されます。 ペアが一致する場合、被験者は「正解」ボタンをクリックし、ペアが一致しない場合、「不正解」ボタンをクリックする必要があります。 ただし、「Opposite」という単語が画面の上部に表示される場合は、回答を逆にする必要があります。 被験者はタスクを完了するのに最大 5 分かかります。 パーセンテージで表される回答の精度は、精神的速度の尺度として使用されます。 精度の変化は、ベースライン（登録時）と治療期間後に評価されます。 等尺性エクササイズがそれに影響するかどうか、またどの程度影響するかを調査するために使用されます。 |
ベースラインと 8 週間で
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。