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등척성 운동이 균형, 심박수, 맥박 및 혈압에 미치는 영향

2017년 2월 16일 업데이트: Frederick Carrick, PhD, FACCN, Carrick Institute for Graduate Studies
반복적인 아이소메트릭 운동이 균형, 혈압, 심박수 및 맥박에 미치는 영향을 확인합니다. 또 다른 결과 측정은 정신 속도 테스트(피험자가 얼마나 빨리 정보를 처리하고 해당 정보를 기반으로 결정을 내릴 수 있는지)입니다.

연구 개요

상세 설명

피험자는 정신 속도 테스트를 완료하고 수정된 감각 통합 임상 테스트(mCTSIB) 프로토콜을 사용하여 전산화된 동적 자세 검사(CDP) 테스트를 받게 됩니다. 피험자는 단단하거나 유연한 표면(높이 4인치)에 서 있어야 합니다. 기계적 특성이 알려진 폼 쿠션) 편안한 자세, 발은 어깨 너비, 눈을 뜨거나 감은 상태, 머리는 곧게 펴고 팔은 옆으로 향하고 자유롭게 움직이고 앞을 응시하며 정상적으로 호흡합니다. CDP 테스트 직전에 피험자는 심박수, 혈압 및 맥박 Ox를 측정합니다. 이들은 기본 정보를 구성합니다.

그런 다음 피험자는 등척성 운동 그룹(다음 8주 동안 일주일에 세 번 특정 등척성 운동을 수행하도록 지시받음)과 대조군(어떤 운동도 처방되지 않음)의 두 그룹으로 나뉩니다.

위에 표시된 것과 동일한 테스트 절차가 8주 말에 뒤따를 것입니다. 정신 속도 테스트, CDP 테스트, 심박수, 혈압 및 맥박 Ox는 후속 정보를 구성합니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Cape Canaveral, Florida, 미국, 32920
        • Carrick Institute for Graduate Studies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 개인

제외 기준:

  • 피험자가 아이소메트릭 운동을 안전하게 수행하는 것을 방해하는 모든 병리(피험자를 등록하는 임상의가 결정을 내림)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 액티브 아이소메트릭 운동
아이소메트릭 운동 개입을 수행하는 피험자
피험자는 등록 기간 동안 일주일에 세 번 10-20분 동안 특정 아이소메트릭 운동을 수행합니다.
활성 비교기: 운동 없음
아이소메트릭 운동 개입을 수행하지 않는 피험자
피험자는 등록 기간 동안 특정 아이소메트릭 운동 요법 없이 생활을 계속할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수의 변화
기간: 기준선 및 8주
안정 시 심박수의 변화는 기준선(등록 시)과 치료 기간 후 사이에 평가됩니다. 아이소메트릭 운동이 얼마나 영향을 미치는지 조사하는 데 사용됩니다.
기준선 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정성 점수의 변화
기간: 기준선 및 8주

안정성 점수는 실제 흔들림과 안정성의 이론적 한계의 백분율 비율로 계산됩니다.

안정성 점수의 변화는 기준선(등록 시)과 치료 기간 후 사이에 평가됩니다. 아이소메트릭 운동이 얼마나 영향을 미치는지 조사하는 데 사용됩니다.

기준선 및 8주
혈압의 변화
기간: 기준선 및 8주
혈압의 변화(표준 조건에서 측정됨)는 기준선(등록 시)과 치료 기간 후 사이에 평가됩니다. 아이소메트릭 운동이 얼마나 영향을 미치는지 조사하는 데 사용됩니다.
기준선 및 8주
정신 속도의 변화
기간: 기준선 및 8주

주제는 일련의 단어/이미지 쌍 및/또는 간단한 수학 방정식 또는 숫자 시퀀스를 제시합니다. 쌍이 일치하면 주제는 "정답" 버튼을 클릭해야 하며, 쌍이 일치하지 않으면 "오답" 버튼을 클릭해야 합니다. 그러나 화면 상단에 "반대"라는 단어가 나타나면 답변을 반대로 해야 합니다. 주제는 작업을 완료하는 데 최대 5분이 주어집니다.

백분율로 표시된 응답의 정확도는 정신 속도의 척도로 사용됩니다. 정확도의 변화는 기준선(등록 시)과 치료 기간 이후에 평가됩니다. 아이소메트릭 운동이 얼마나 영향을 미치는지 조사하는 데 사용됩니다.

기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CI-IRB-20151104002

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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