等长收缩运动对平衡、心率、脉搏和血压的影响
2017年2月16日 更新者：Frederick Carrick, PhD, FACCN、Carrick Institute for Graduate Studies
确定重复的等距运动对平衡、血压、心率和脉搏的影响。
另一个结果测量将是心理速度测试（受试者处理信息并根据该信息做出决定的速度）。
研究概览
详细说明
受试者将完成心理速度测试，并将使用改进的平衡感觉统合临床测试 (mCTSIB) 协议进行计算机动态姿势图 (CDP) 测试：受试者将被要求站在坚硬或顺应的表面（4" 高已知机械性能的泡沫垫）以舒适的姿势，双脚与肩同宽，睁眼或闭眼，头部伸直，双臂放在一边，可以自由移动，凝视前方，正常呼吸。 在 CDP 测试之前，将测量受试者的心率、血压和脉搏 Ox。 这些将构成基线信息。
然后将受试者分为两组：等距运动组（他们将被指示每周进行 3 次特定的等距运动，持续 8 周）和对照组（不向他们开任何运动）。
在 8 周结束时将遵循上述相同的测试程序。 心理速度测试、CDP测试、心率、血压和脉搏Ox将构成后续信息。
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Florida
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Cape Canaveral、Florida、美国、32920
- Carrick Institute for Graduate Studies
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康的人
排除标准：
- 任何妨碍受试者安全进行等长收缩练习的病理（招募受试者的临床医生将做出决定）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：主动等距运动
进行等距运动干预的受试者
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受试者将在整个入学期间每周进行 3 次 10-20 分钟的特定等距练习
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有源比较器：没有运动
受试者不进行等距运动干预
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在入组期间，受试者将在没有任何特定等距运动方案的情况下继续他们的生活
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心率的变化
大体时间：基线和第 8 周
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将在基线（入组时）和治疗期后评估静息心率的变化。
它将用于调查等距运动是否影响它以及影响多少。
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基线和第 8 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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稳定性评分的变化
大体时间：基线和第 8 周
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稳定性分数计算为实际摇摆与稳定性理论极限的百分比。 稳定性评分的变化将在基线（入组时）和治疗期后进行评估。 它将用于调查等距运动是否影响它以及影响多少。 |
基线和第 8 周
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血压变化
大体时间：基线和第 8 周
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将在基线（入组时）和治疗期后评估血压变化（在标准条件下测量）。
它将用于调查等距运动是否影响它以及影响多少。
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基线和第 8 周
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心理速度的变化
大体时间：基线和第 8 周
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将向受试者展示一系列单词/图像对和/或简单的数学方程式或数字序列。 如果配对匹配，受试者必须单击“正确”按钮，如果配对不匹配，则单击“不正确”按钮。 但是，如果屏幕顶部出现“相反”字样，则需要反转答案。 受试者最多有 5 分钟的时间来完成任务。 以百分比表示的答案的准确性将用作心理速度的衡量标准。 准确性的变化将在基线（入组时）和治疗期之后进行评估。 它将用于调查等距运动是否影响它以及影响多少。 |
基线和第 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年11月1日
初级完成 (实际的)
2017年1月1日
研究完成 (实际的)
2017年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月5日
首次发布 (估计)
2015年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月16日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
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