乳がん患者の化学療法誘発性末梢神経障害を治療するための ReBuilder の使用を調査するパイロット研究
2017年7月10日 更新者：Eastern Regional Medical Center
この研究の目的は、乳がんおよび化学療法誘発末梢神経障害を有する個人の治療における ReBuilder の効果を調査することです。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19124
- Eastern Regional Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
乳癌および化学療法誘発性末梢神経障害の患者
説明
包含基準:
- CIPNの理学療法に紹介された乳癌患者
- 理学療法検査により、CIPN に対するリビルダーの使用が示される
- 18歳以上
- -研究集団の署名済みのインフォームドコンセント
- -プロトコルに従って研究を完了する意欲
除外基準:
- CIPNを持っていない患者
- 18歳未満の患者
- -インフォームドコンセントに署名できない、または署名したくない
- 英語を読んで理解できない
- 糖尿病やアルコール依存症などの他の併存疾患による既存の感覚性末梢神経障害
- 3 回以上の以前の ReBuilder 処理;または 過去 30 日以内に ReBuilder を使用、感覚性末梢神経障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Semmes-Weinstein Monofilament Testing の変化による感触と感覚の変化
時間枠：一年
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一年
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Functional Gait Assessment の変化による接触と感覚の変化
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (予想される)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年11月13日
最初の投稿 (見積もり)
2015年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月10日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。