使用 ReBuilder 治疗乳腺癌患者化疗引起的周围神经病变的初步研究
2017年7月10日 更新者：Eastern Regional Medical Center
本研究的目的是研究 ReBuilder 在治疗患有乳腺癌和化疗引起的周围神经病变的个体中的效果。
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19124
- Eastern Regional Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
乳腺癌和化疗引起的周围神经病变患者
描述
纳入标准：
- 乳腺癌患者转诊进行 CIPN 物理治疗
- 物理治疗检查表明使用 Rebuilder 进行 CIPN
- 至少 18 岁
- 为研究人群签署知情同意书
- 愿意根据协议完成研究
排除标准：
- 没有 CIPN 的患者
- 患者 <18 岁
- 无法或不愿签署知情同意书
- 无法阅读和理解英语
- 由其他合并症（如糖尿病或酒精中毒）引起的先前存在的感觉周围神经病变
- 超过三 (3) 次之前的 ReBuilder 治疗；或 ReBuilder 在过去 30 天内，用于感觉周围神经病变
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过 Semmes-Weinstein 单丝测试的变化改变触觉和感觉
大体时间：一年
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一年
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通过功能性步态评估的变化改变触觉和感觉
大体时间：一年
|
一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (预期的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月13日
首次发布 (估计)
2015年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月10日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.