유방암 환자의 화학 요법으로 유발된 말초 신경병증을 치료하기 위해 ReBuilder의 사용을 조사하는 파일럿 연구
2017년 7월 10일 업데이트: Eastern Regional Medical Center
이 연구의 목적은 유방암 및 화학 요법으로 유발된 말초 신경병증 환자의 치료에서 ReBuilder의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
빼는
정황
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19124
- Eastern Regional Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유방암 및 화학요법으로 유발된 말초신경병증 환자
설명
포함 기준:
- 유방암 환자는 CIPN을 위해 물리 치료를 의뢰함
- 물리 치료 검사에서 CIPN용 Rebuilder 사용 표시
- 만 18세 이상
- 연구 모집단에 대한 사전 동의서 서명
- 프로토콜에 따라 연구를 완료하려는 의지
제외 기준:
- CIPN이 없는 환자
- 18세 미만 환자
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 능력이 없거나 서명하지 않으려는 경우
- 영어를 읽고 이해할 수 없음
- 당뇨병이나 알코올 중독과 같은 다른 동반 질환으로 인한 기존의 감각 말초 신경병증
- 3회 이상의 이전 ReBuilder 치료; 또는 지난 30일 이내 감각 말초 신경병증에 대한 ReBuilder
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Semmes-Weinstein 모노필라멘트 검사의 변화에 따른 촉각과 감각의 변화
기간: 1년
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1년
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기능적 보행평가의 변화에 따른 촉각과 감각의 변화
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 11월 13일
처음 게시됨 (추정)
2015년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
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