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ギャンブル障害に対する通常の治療に緊急時対応を追加する。

2023年8月2日 更新者:Darren R. Christensen、University of Lethbridge

ギャンブル障害に対する通常の治療に緊急時対応を追加した場合の影響

この研究の目的は、ギャンブル障害の治療において、通常の治療 (TAU) に緊急事態管理 (CM) を追加することの有効性を調査する試験を実施することです。 この実験の結果は、ベストプラクティス CM のさらなる有効性と、それが臨床環境に簡単に統合できるかどうかの最初の証拠を提供します。 さらに、この研究は、臨床転帰を心理的測定および参加者の反応と相関させて、新しい治療転帰予測尺度を開発する予定です。

調査の概要

詳細な説明

仮説 行動アプローチは、問題のある行動を修正する直接的かつ強力な方法です。 予測によると、ベストプラクティスの CM 治療を TAU に追加すると、標準的なカウンセリング実践よりもギャンブル行動とギャンブル衝動が大幅に軽減されるでしょう。

背景 問題のあるギャンブルは、ギャンブラーとその家族、そして社会全体に害を及ぼすカナダの公衆衛生上の重大な懸念事項です (Huang & Boyer、2007)。 アルバータ州人の約 4% が問題のある方法でギャンブルをしており、その結果、重大な経済的損失、個人的な苦痛、人間関係の破綻、場合によっては自殺に至っています (Williams et al., 2011; オンタリオ問題ギャンブル研究所, 2014)。 しかし、最近の傾向は、比較的一貫した問題/障害のあるギャンブル有病率にもかかわらず、治療を求める人々の減少を示しているようです(Williams et al., 2011)。 さらに、治療希望者の 33% ~ 50% が問題が解決する前に中退し (Leblonde et al., 2003)、最も重度のギャンブル問題を抱えている人が中退率が最も高くなります (同上)。 これらの問題の考えられる理由の 1 つは、クライアントが治療に参加することですぐに得られる利益が不足していることです。

薬物依存およびアルコール依存症に対して、治療への即時効果と優れた治療効果をもたらす治療アプローチの 1 つは、緊急時対応管理です (Petry、2010)。 緊急事態管理では、参加者が目標行動の証拠を提供し、参加者が行動を実行できなかった場合に証拠を差し控えることに対して受け取る報酬として、動機付けのインセンティブ、通常は小売商品やサービスと交換できるバウチャーを使用します。 この治療法は、いくつかの国でさまざまな依存性物質の治療(Garcia-Rodriguez et al., 2009; Peirce et al., 2006)や健康的な行動の促進(Petry et al., 2011)に使用され、成功を収めています。 メタ分析では、不測の事態の管理により臨床転帰の改善と最高の治療効果サイズが報告されることが一貫して判明しています(Dutra et al., 2010; Prendergast et al., 2006)。 さらに、緊急事態管理プログラムは通常、標準治療よりもプログラムを完了する可能性が高いと報告されており(Lott & Jencius, 2009)、治療のプラスの効果は治療完了後何ヶ月も持続します(Petry & Martin, 2002)。

研究者らは現在、ギャンブルの勝ち金の受け取りの変動的だが規則的な性質が問題のあるギャンブルの発症と関連しているため、偶発性がギャンブルの治療において重要なメカニズムである可能性があることを示唆している(Petry et al., 2006; Christensen, 2013)。 Blaszczynski & Nower、2002) では、緊急事態管理では同じアプローチを使用してこれらの関連付けを逆転させます。 さらに、最近の研究では、非ギャンブル性の強化の開発がギャンブル体験とうまく競合することができ、その結果、ギャンブル行動が減少し、代替的で向社会的な行動が増加することが示唆されています(Jackson et al., 2013)。

CM は非常に成功しているように見えますが、これまでに問題のあるギャンブルに適用されたのは 1 回だけです (West、2008)。 しかし、実施されたプログラムが標準的ではなかったため、パイロット手順には問題があり(Christensen、2013)、特に強化因子の発現が遅れ、頻度が低く、低レベルであったため、CM治療の成果は中程度でした(Petry、2010)。 この提案では、CM プログラムの効果を向上させることが証明されている技術を使用します。 これらは; 1) 目標行動の持続的な実行と失効後のリセットに対するインセンティブの割合を増加させる (Petry et al., 2006)、2) 一定の間隔でインセンティブを提供する (Christensen, 2013)、3) 目標行動の達成後、可能な限り速やかにインセンティブを提供する標的行動の証拠が提供されること(Zeiler、1977; Griffith et al.、2000)、および 4) 十分に意味のあるインセンティブを提供すること(Dallery et al.、2001)。 標準的な CM 手順へのこれらの追加は、通常、物質依存症の成功した治療に使用されており (Chopra et al., 2011)、障害のあるギャンブラーに対する CM の治療効果を改善することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Lethbridge、Alberta、カナダ、T1K3M4
        • University of Lethbridge

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18 ~ 75 歳、書面による同意を提供し、ギャンブル障害の診断を受け、主にギャンブル障害の治療を求めており、英語を話せる

除外基準:

  • カウンセリングを妨げる薬理学的に管理されていない精神障害(精神病など)、神経障害の報告、または10分を超える意識喪失を引き起こす傷害。 通常の治療の参加者は、主要な尺度(年齢、性別、教育、ギャンブルの重症度、薬物使用、精神医学的問題、併存疾患、治療経験、民族性、社会経済的地位など)に関して CM+ 参加者と一致する必要があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:緊急事態管理
緊急事態管理 (CM+): この手順は、治療への出席、非ギャンブル行動、および研究の完了を強化するように設計されています。 参加者は獲得したポイントがバウチャーに記録され、その後さまざまな地元企業でギフトカードと引き換えることができます。 ギャンブル行為または不参加の証拠を提出すると、今後のバウチャーのポイント値が開始レベルにリセットされます。 この介入は通常の治療に追加して行われます。
腕の説明を見る
アームの説明を参照してください。
アクティブコンパレータ:通常通りの治療
通常通りの治療 (TAU): これは通常、ギャンブルに関する参加者の経験、思考、感情に対処する認知行動療法を提供するための半構造化アプローチです。
腕の説明を見る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究において参加者がギャンブル禁止の証拠を提供したセッションの合計数。
時間枠:最大12週間
ギャンブルの禁止
最大12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者が研究に参加したセッションの合計数
時間枠:最大12週間
セッションへの出席
最大12週間
参加者が研究に参加した合計週数。
時間枠:最大12週間
研究の保持
最大12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Darren R Christensen, PhD、University of Lethbridge

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2023年8月2日

研究の完了 (実際)

2023年8月2日

試験登録日

最初に提出

2015年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月23日

最初の投稿 (推定)

2015年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月2日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSRC 2015-020

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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