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무질서한 도박에 대한 일반적인 치료에 비상 관리를 추가합니다.

2023년 8월 2일 업데이트: Darren R. Christensen, University of Lethbridge

무질서 도박에 대한 일반적인 치료에 비상 관리를 추가하는 것의 영향

본 연구의 목적은 무질서한 도박의 치료를 위해 TAU(Treatment As Usual)에 CM(Contingency Management)을 추가한 효과를 조사하기 위한 시험을 수행하는 것입니다. 이 실험의 결과는 모범 사례 CM의 추가적인 효능과 그것이 임상 환경에 쉽게 통합될 수 있는지 여부에 대한 첫 번째 증거를 제공할 것입니다. 또한 이 연구는 새로운 예측 치료 결과 측정을 개발하기 위해 임상 결과를 심리적 측정 및 참가자 반응과 연관시킬 것입니다.

연구 개요

상세 설명

가설 행동적 접근법은 문제 행동을 수정하는 직접적이고 강력한 방법입니다. TAU에 모범 사례 CM 치료를 추가하면 표준 상담 관행보다 훨씬 더 도박 행동과 도박 충동이 감소할 것으로 예상됩니다.

배경 문제성 도박은 도박꾼, 그 가족 및 사회 전반에 해를 끼치는 중요한 캐나다 공중 보건 문제입니다(Huang & Boyer, 2007). 앨버타 주민의 약 4%가 심각한 재정적 손실, 개인적 고통, 관계 붕괴, 경우에 따라 자살을 초래하는 문제가 있는 방식으로 도박을 합니다(Williams et al., 2011; Problem Gambling Institute of Ontario, 2014). 그러나 최근 경향은 상대적으로 일관된 문제/무질서한 도박 유병률에도 불구하고 치료를 원하는 사람들이 감소하는 것으로 보입니다(Williams et al., 2011). 또한, 치료를 찾는 사람의 33% - 50%는 문제가 해결되기 전에 중도 탈락합니다(Leblonde et al., 2003). 가장 심각한 도박 문제를 가진 사람들이 중도 탈락률이 가장 높습니다(ibid). 이러한 문제에 대한 한 가지 가능한 이유는 클라이언트가 치료 참석에서 얻는 즉각적인 혜택이 부족하기 때문입니다.

치료 출석에 즉각적인 이점을 제공하고 물질 및 알코올 의존에 대한 우수한 치료 효능을 제공하는 한 가지 치료 접근 방식은 비상 관리입니다(Petry, 2010). 우발 상황 관리는 참가자가 목표 행동의 증거를 제공하고 참가자가 행동을 수행하지 못할 때 이를 보류하는 것에 대해 참가자가 받는 보상으로 동기 부여 인센티브, 일반적으로 소매 상품 및 서비스로 교환할 수 있는 바우처를 사용합니다. 이 치료법은 여러 국가에서 다양한 중독성 물질의 치료(Garcia-Rodriguez et al., 2009; Peirce et al., 2006) 및 건강한 행동을 촉진하는 데 성공적으로 사용되었습니다(Petry et al., 2011). 메타 분석에서는 개선된 임상 결과와 가장 높은 치료 효과 크기를 보고하는 비상 관리를 일관되게 발견했습니다(Dutra et al., 2010; Prendergast et al., 2006). 또한 우발 관리 프로그램은 일반적으로 치료의 긍정적인 효과가 치료 완료 후에도 여러 달 동안 지속되는 표준 치료(Lott & Jencius, 2009)보다 프로그램 완료 가능성이 더 높다고 보고합니다(Petry & Martin, 2002).

연구자들은 이제 우발 상황이 도박 치료에서 중요한 메커니즘이 될 수 있다고 제안하고 있습니다(Petry et al., 2006; Christensen, 2013). 도박 상금 수령의 가변적이지만 규칙적인 특성이 문제가 있는 도박의 발달과 관련되어 있기 때문입니다. Blaszczynski & Nower, 2002), 비상 관리는 이러한 연관성을 역전시키기 위해 동일한 접근 방식을 사용합니다. 더욱이 최근 연구에 따르면 비도박 강화의 개발은 도박 경험과 성공적으로 경쟁할 수 있어 도박 행동을 줄이고 대안적이고 친사회적인 행동을 증가시킵니다(Jackson et al., 2013).

CM이 매우 성공적인 것처럼 보이지만 이전에는 문제성 도박에 한 번만 적용되었습니다(West, 2008). 그러나 파일럿 절차(Christensen, 2013)에 문제가 있었습니다. 구현된 프로그램이 비표준이었기 때문입니다. 특히 강화제가 지연되고, 드물게, 낮은 수준으로 나타나 완만한 CM 치료 결과를 초래했습니다(Petry, 2010). 이 제안은 CM 프로그램의 효율성을 향상시키는 것으로 나타난 기술을 사용할 것입니다. 이것들은; 1) 목표 행동의 지속적인 성과에 대한 인센티브 비율을 높이고 경과 후 재설정(Petry et al., 2006), 2) 일정한 간격으로 인센티브 제공(Christensen, 2013), 3) 실행 후 가능한 한 빨리 인센티브 제공 목표 행동의 증거가 제공되고(Zeiler, 1977; Griffith et al., 2000), 4) 충분히 의미 있는 인센티브를 제공합니다(Dallery et al., 2001). 약물 의존에 대한 성공적인 치료에 일반적으로 사용되는 표준 CM 절차에 대한 이러한 추가(Chopra et al., 2011)는 도박 장애자에 대한 CM의 치료 효능을 개선할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Lethbridge, Alberta, 캐나다, T1K3M4
        • University of Lethbridge

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-75세, 서면 동의서를 제공하고, 무질서한 도박 진단을 받고, 주로 무질서한 도박에 대한 치료를 찾고 있으며, 영어를 구사합니다.

제외 기준:

  • 상담을 방해하는 약리학적으로 관리되지 않는 정신 장애(예: 정신병), 신경 장애 보고 또는 10분 이상의 의식 상실을 초래하는 부상. 평소처럼 치료 참가자는 주요 측정(예: 연령, 성별, 교육, 도박 심각도, 약물 사용, 정신과 문제, 합병증, 치료 경험, 민족 및 사회 경제적 상태)에 대해 CM+ 참가자와 일치해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비상 관리
비상 관리(CM+): 이 절차는 치료 출석, 비도박 행동 및 연구 완료를 강화하도록 설계되었습니다. 참가자는 이후에 다양한 지역 비즈니스에서 상품권으로 교환할 수 있는 바우처에 기록될 포인트를 얻게 됩니다. 도박 행위 또는 결석에 대한 증거를 제출하면 향후 바우처의 포인트 값이 시작 수준으로 재설정됩니다. 이 개입은 평소처럼 치료에 추가됩니다.
암 설명 참조
팔 설명을 참조하십시오.
활성 비교기: 평소와 같은 치료
평소와 같은 치료(TAU): 이는 일반적으로 도박과 관련된 참가자의 경험, 생각 및 감정을 다루는 인지 행동 치료를 제공하기 위한 반구조화된 접근 방식입니다.
암 설명 참조

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자가 연구에서 도박 금지의 증거를 제공한 총 세션 수입니다.
기간: 최대 12주
도박 금욕
최대 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자가 연구에 참석한 총 세션 수
기간: 최대 12주
세션 출석
최대 12주
참가자가 연구에 참석한 총 주 수입니다.
기간: 최대 12주
연구 보존
최대 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Darren R Christensen, PhD, University of Lethbridge

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 2일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 11월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSRC 2015-020

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

평소와 같은 치료에 대한 임상 시험

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