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Ajout de la gestion des contingences au traitement habituel des troubles du jeu.

2 août 2023 mis à jour par: Darren R. Christensen, University of Lethbridge

L'impact de l'ajout de la gestion des contingences au traitement comme d'habitude pour le jeu désordonné

Le but de cette étude est de mener un essai pour étudier l'efficacité de l'ajout de la gestion des contingences (CM) au traitement habituel (TAU) pour le traitement du jeu désordonné. Les résultats de cette expérience fourniront la première preuve de l'efficacité supplémentaire des meilleures pratiques de CM et de leur intégration facile dans un environnement clinique. De plus, cette étude mettra en corrélation les résultats cliniques avec les mesures psychologiques et les réponses des participants afin de développer de nouvelles mesures prédictives des résultats du traitement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Hypothèse Les approches comportementales sont des moyens directs et puissants de modifier les comportements problématiques. La prédiction est que l'ajout de traitements de CM de meilleure pratique à la TAU réduira le comportement de jeu et les envies de jeu dans une plus grande mesure que les pratiques de conseil standard.

Contexte Le jeu problématique est un important problème de santé publique au Canada qui nuit au joueur, à sa famille et à la société en général (Huang et Boyer, 2007). Environ 4 % des Albertains jouent de manière problématique, entraînant des pertes financières importantes, une détresse personnelle, des ruptures de relations et, dans certains cas, le suicide (Williams et al., 2011; Problem Gambling Institute of Ontario, 2014). Cependant, les tendances récentes semblent montrer une baisse du nombre de personnes cherchant un traitement malgré des taux de prévalence de jeu problématique/désordonné relativement constants (Williams et al., 2011). De plus, 33 % à 50 % des demandeurs de traitement abandonnent avant la résolution du problème (Leblonde et al., 2003), où ceux qui ont les problèmes de jeu les plus graves ont les taux d'abandon les plus élevés (ibid). L'une des raisons possibles de ces problèmes est le manque d'avantages immédiats que les clients retirent de la participation au traitement.

La gestion des contingences est une approche de traitement qui offre des avantages immédiats pour la participation au traitement et une efficacité supérieure du traitement pour la dépendance aux substances et à l'alcool (Petry, 2010). La gestion des contingences utilise des incitations motivationnelles, généralement des bons échangeables contre des biens et services au détail, comme récompenses que les participants reçoivent pour avoir fourni la preuve du comportement cible et les retenir lorsque le participant ne parvient pas à adopter le comportement. Ce traitement a été utilisé avec succès dans plusieurs pays dans le traitement de diverses substances addictives (Garcia-Rodriguez et al., 2009 ; Peirce et al., 2006), et pour promouvoir des comportements sains (Petry et al., 2011). Les méta-analyses ont constamment constaté que la gestion des imprévus rapporte de meilleurs résultats cliniques et la plus grande des tailles d'effet de traitement (Dutra et al., 2010 ; Prendergast et al., 2006). De plus, les programmes de gestion des contingences rapportent généralement une plus grande probabilité d'achèvement du programme que les soins standard (Lott et Jencius, 2009), où les effets positifs du traitement persistent plusieurs mois après la fin du traitement (Petry et Martin, 2002).

Les chercheurs suggèrent maintenant que les contingences peuvent être un mécanisme important dans le traitement du jeu (Petry et al., 2006 ; Christensen, 2013), car la nature variable mais régulière de la réception de gains de jeu a été associée au développement du jeu problématique ( Blaszczynski & Nower, 2002), où la gestion des contingences utilise la même approche pour inverser ces associations. De plus, des recherches récentes suggèrent que le développement d'un renforcement non lié au jeu peut concurrencer avec succès l'expérience de jeu, ce qui entraîne une réduction du comportement de jeu et une augmentation des comportements alternatifs et prosociaux (Jackson et al., 2013).

Bien que le CM semble très efficace, il n'a été appliqué qu'une seule fois au jeu problématique (West, 2008). Cependant, il y avait des problèmes avec la procédure pilote (Christensen, 2013), car le programme mis en œuvre n'était pas standard, notamment les renforçateurs étaient retardés, peu fréquents, d'un faible niveau, entraînant des résultats de traitement CM modestes (Petry, 2010). Cette proposition utilisera des techniques dont il a été démontré qu'elles améliorent l'efficacité d'un programme de CM. Ceux-ci sont; 1) augmenter le taux d'incitations pour une performance soutenue du comportement cible et réinitialiser après une défaillance (Petry et al., 2006), 2) fournir des incitations à intervalles réguliers (Christensen, 2013), 3) fournir des incitations dès que possible après la preuve du comportement cible est fournie (Zeiler, 1977; Griffith et al., 2000), et 4) fournir des incitations suffisamment significatives (Dallery et al., 2001). Ces ajouts à la procédure standard de CM, qui sont généralement utilisés dans les traitements efficaces de la dépendance aux substances (Chopra et al., 2011), amélioreront, espérons-le, l'efficacité du traitement de CM pour les joueurs désordonnés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Lethbridge, Alberta, Canada, T1K3M4
        • University of Lethbridge

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18-75 ans, fournir un consentement écrit, recevoir un diagnostic de jeu compulsif, rechercher principalement un traitement pour le jeu compulsif et parler anglais

Critère d'exclusion:

  • Trouble psychiatrique pharmacologiquement non géré qui entraverait le counseling (par exemple, psychose), rapports de troubles neurologiques ou blessures entraînant une perte de conscience supérieure à 10 minutes. Les participants au traitement habituel devront faire correspondre les participants CM+ sur des mesures clés (par exemple, l'âge, le sexe, l'éducation, la gravité du jeu, la consommation de substances, les problèmes psychiatriques, les comorbidités, l'expérience de traitement, l'origine ethnique et le statut socio-économique)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gestion de contingence
Gestion des contingences (CM+) : cette procédure est conçue pour renforcer la participation au traitement, le comportement de non-jeu et l'achèvement des études. Les participants gagneront des points qui seront enregistrés sur des bons qui pourront ensuite être échangés contre des cartes-cadeaux dans diverses entreprises locales. La soumission d'une preuve de comportement de jeu ou d'absence réinitialise la valeur en points pour les futurs bons au niveau de départ. Cette intervention s'ajoute au traitement habituel.
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Comparateur actif: Traitement habituel
Traitement habituel (TAU) : il s'agit généralement d'une approche semi-structurée pour la prestation d'une thérapie cognitivo-comportementale traitant des expériences, des pensées et des émotions du participant liées à son jeu.
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Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre total de séances au cours desquelles un participant a fourni des preuves d'abstinence de jeu dans l'étude.
Délai: jusqu'à 12 semaines
Abstinence de jeu
jusqu'à 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le nombre total de sessions auxquelles un participant a assisté à l'étude
Délai: jusqu'à 12 semaines
Présence aux sessions
jusqu'à 12 semaines
Le nombre total de semaines pendant lesquelles un participant a participé à l'étude.
Délai: jusqu'à 12 semaines
Rétention d'étude
jusqu'à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Darren R Christensen, PhD, University of Lethbridge

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

2 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2015

Première publication (Estimé)

24 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSRC 2015-020

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Traitement habituel

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