Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varatoimien hallinnan lisääminen pelihäiriöiden hoitoon tavalliseen tapaan.

keskiviikko 2. elokuuta 2023 päivittänyt: Darren R. Christensen, University of Lethbridge

Valmiuksien hallinnan lisäämisen vaikutus uhkapelaamisen tavanomaiseen hoitoon

Tämän tutkimuksen tavoitteena on suorittaa koe, jolla tutkitaan valmiustilanteiden hallinnan (CM) lisäämisen tehokkuutta hoitoon tavalliseen tapaan (TAU) pelihäiriöiden hoidossa. Tämän kokeen tulokset tarjoavat ensimmäiset todisteet parhaiden käytäntöjen CM:n lisätehokkuudesta ja siitä, voidaanko se helposti integroida kliiniseen ympäristöön. Lisäksi tämä tutkimus korreloi kliiniset tulokset psykologisiin mittareihin ja osallistujien reaktioihin uusien ennakoivien hoitotulosmittausten kehittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypoteesi Käyttäytymismenetelmät ovat suoria ja tehokkaita tapoja muokata ongelmallisia käyttäytymismalleja. Ennusteen mukaan parhaiden käytäntöjen CM-hoitojen lisääminen TAU:hun vähentää uhkapelikäyttäytymistä ja rahapelaamishalua enemmän kuin tavalliset neuvontakäytännöt.

Tausta Ongelmallinen uhkapelaaminen on merkittävä kanadalainen kansanterveysongelma, joka aiheuttaa haittaa pelaajille, heidän perheilleen ja yhteiskunnalle yleensä (Huang & Boyer, 2007). Noin 4 % albertailaisista pelaa ongelmallisilla tavoilla, mikä johtaa merkittäviin taloudellisiin menetyksiin, henkilökohtaisiin vaikeuksiin, parisuhteen katkeamiseen ja joissakin tapauksissa itsemurhaan (Williams et al., 2011; Problem Gambling Institute of Ontario, 2014). Viimeaikaiset trendit näyttävät kuitenkin osoittavan hoitoon hakevien määrän laskua huolimatta suhteellisen yhtenäisistä ongelma-/häiriöpelaamisen esiintyvyysluvuista (Williams et al., 2011). Lisäksi 33 % - 50 % hoidonhakijoista keskeyttää opinnot ennen ongelman ratkeamista (Leblonde et al., 2003), missä kaikkein vakavimpien peliongelmien omaavien keskeyttämisprosentti on suurin (ibid). Yksi mahdollinen syy näihin ongelmiin on se, että asiakkaat saavat hoitoon osallistumisesta välittömiä etuja.

Yksi hoitomuoto, joka tarjoaa välitöntä hyötyä hoitoon osallistumisesta ja ylivoimaisen hoidon tehokkuuden päihde- ja alkoholiriippuvuuden hoidossa, on varautumishallinta (Petry, 2010). Varautumishallinta käyttää motivoivia kannustimia, tyypillisesti vähittäiskaupan tavaroisiin ja palveluihin vaihdettavia kuponkeja, palkintoina, joita osallistujat saavat todisteiden toimittamisesta kohdekäyttäytymisestä ja niiden pidättämisestä, kun osallistuja ei suorita käyttäytymistä. Tätä hoitoa on käytetty menestyksekkäästi useissa maissa erilaisten riippuvuutta aiheuttavien aineiden hoidossa (Garcia-Rodriguez ym., 2009; Peirce ym., 2006) ja terveellisen käyttäytymisen edistämisessä (Petry et al., 2011). Meta-analyysit ovat johdonmukaisesti löytäneet valmiustilanteen hallinnan raportoivan parantuneista kliinisistä tuloksista ja korkeimmista hoitovaikutuksista (Dutra et al., 2010; Prendergast et al., 2006). Lisäksi valmiushoito-ohjelmat raportoivat tyypillisesti suuremmasta todennäköisyydestä ohjelman loppuun saattamiseen kuin tavallisessa hoidossa (Lott & Jencius, 2009), joissa hoidon positiiviset vaikutukset jatkuvat useita kuukausia hoidon päättymisen jälkeen (Petry & Martin, 2002).

Tutkijat ehdottavat nyt, että satunnaiset tapahtumat voivat olla tärkeä mekanismi uhkapelaamisen hoidossa (Petry et al., 2006; Christensen, 2013), koska uhkapelivoittojen saamisen vaihteleva mutta säännöllinen luonne on liitetty ongelmallisen pelaamisen kehittymiseen ( Blaszczynski & Nower, 2002), jossa varautumishallinta käyttää samaa lähestymistapaa näiden assosiaatioiden kumoamiseen. Lisäksi viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että ei-pelaamisen vahvistamisen kehittäminen voi menestyksekkäästi kilpailla pelikokemuksen kanssa, mikä johtaa pelikäyttäytymisen vähenemiseen ja vaihtoehtoisten ja prososiaalisten käyttäytymismallien lisääntymiseen (Jackson et al., 2013).

Vaikka CM näyttää erittäin onnistuneelta, sitä on aiemmin sovellettu vain kerran ongelmallisiin uhkapeleihin (West, 2008). Pilottimenettelyssä oli kuitenkin ongelmia (Christensen, 2013), koska toteutettu ohjelma oli epästandardi, erityisesti vahvistimet viivästyivät, harvoin, alhaisella tasolla, mikä johti vaatimattomiin CM-hoidon tuloksiin (Petry, 2010). Tässä ehdotuksessa käytetään tekniikoita, joiden on osoitettu parantavan CM-ohjelman tehokkuutta. Nämä ovat; 1) lisätään kannustimien prosenttiosuutta tavoitekäyttäytymisen jatkuvaan suoritukseen ja nollaukseen raukeamisen jälkeen (Petry et al., 2006), 2) tarjotaan kannustimia säännöllisin väliajoin (Christensen, 2013), 3) tarjotaan kannustimia mahdollisimman pian sen jälkeen, kun se on käytännössä mahdollista. näyttöä kohdekäyttäytymisestä tarjotaan (Zeiler, 1977; Griffith et al., 2000) ja 4) riittävän merkityksellisten kannustimien tarjoaminen (Dallery et al., 2001). Nämä lisäykset tavanomaiseen CM-menettelyyn, joita tyypillisesti käytetään onnistuneissa päihderiippuvuuden hoidoissa (Chopra et al., 2011), toivottavasti parantavat CM:n hoidon tehoa häiriintyneille pelaajille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Lethbridge, Alberta, Kanada, T1K3M4
        • University of Lethbridge

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–75-vuotiaat, antaa kirjallisen suostumuksen, saanut diagnoosin pelihäiriöistä, hakee ensisijaisesti hoitoa pelihäiriöihin ja puhu englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Farmakologisesti hoitamaton psykiatrinen häiriö, joka estäisi neuvonnan (esim. psykoosi), raportit neurologisista häiriöistä tai vammoista, jotka johtavat yli 10 minuuttia kestävään tajunnan menetykseen. Tavallisen hoidon osallistujien on vastattava CM+ -osallistujia keskeisillä mittareilla (esim. ikä, sukupuoli, koulutus, uhkapelaamisen vakavuus, päihteiden käyttö, psykiatriset ongelmat, liitännäissairaudet, hoitokokemus, etninen tausta ja sosioekonominen asema).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Valmiustilanteiden hallinta
Varautumishallinta (CM+): Tämä toimenpide on suunniteltu parantamaan hoitoon osallistumista, uhkapelaamattomuutta ja opintojen suorittamista. Osallistujat ansaitsevat pisteitä, jotka kirjataan lahjakortteihin, jotka voidaan myöhemmin lunastaa lahjakorteiksi useissa paikallisissa yrityksissä. Todisteiden toimittaminen uhkapelikäyttäytymisestä tai osallistumatta jättämisestä asettaa tulevien kuponkien pistearvon uudelleen lähtötasolle. Tämä toimenpide on tavanomaisen hoidon lisäksi.
Katso käsivarren kuvaus
Katso käsivarren kuvaus.
Active Comparator: Hoito tavalliseen tapaan
Tavallinen hoito (TAU): Tämä on tyypillisesti puolistrukturoitu lähestymistapa kognitiivisen käyttäytymisterapian toteuttamiseen, jossa käsitellään osallistujan kokemuksia, ajatuksia ja tunteita, jotka liittyvät heidän pelaamiseensa.
Katso käsivarren kuvaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden istuntojen kokonaismäärä, joissa osallistuja antoi todisteita uhkapelaamisesta pidättäytymisestä tutkimuksessa.
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Uhkapelien pidättyvyys
jopa 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden istuntojen kokonaismäärä, joihin osallistuja osallistui tutkimukseen
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Istunnon läsnäolo
jopa 12 viikkoa
Viikkojen kokonaismäärä, jonka osallistuja osallistui tutkimukseen.
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
Tutkimuksen säilyttäminen
jopa 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Darren R Christensen, PhD, University of Lethbridge

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 24. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSRC 2015-020

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoito tavalliseen tapaan

3
Tilaa