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患者満足度に対するホワイトボードの効果

2017年9月19日 更新者:Michael Seear、University of British Columbia

患者満足度に対するホワイトボードの効果: BC 州の小児病院における前向き対照研究

最近、特に過去 10 年間、患者の意見、小児科の場合は患者の家族の意見に注意が払われています。 残念ながら、最近の研究では、これが不完全なプロセスのままであることが示されています。 入院患者の家族に関する調査によると、両親は、薬の副作用、何か問題が発生した場合に誰に連絡すればよいか、さらには次の診察日などの簡単なことさえもほとんど考えずに退院することがよくあります。 実際、いくつかの研究では、成人患者は医師や看護師の名前すら知らないことが示されています。

入院中の両親の不幸の程度を調べた論文はいくつかあるが、入院中のケア(およびコミュニケーション)に対する患者の満足感を改善するために何ができるかを調べた研究はほとんどない. 1 つの提案は、家族が子供の 1 日に何が起こっているかをよりよく理解できるように、部屋にホワイトボードを用意することでした。 これらは提案されていますが、前向きな定量的研究にさらされることはありません.

新しい急性期医療センターにおける患者の管理を改善する目的で、小児病院の戦略計画部門は、品質管理の PHSA 専門家が司会を務める 3 日間の IMPROVE セッションを開催しました。 この会議中に、内科病棟と外科病棟の子供の臨床経過が計画されました。 これにより、グループは、病院を通過する子供たちのケアと、プロセス全体に対する親の満足感を改善することを目的としたさまざまなアイデアを検討することができました。

会議の主な結論 (入手可能な文献とグループの臨床経験の両方に基づく) は、医療チームと保護者の間のコミュニケーションを改善する必要があるというものでした。 また、これを行う最善の方法は、各部屋に定期的に更新されるホワイトボードを設置することであると結論付けられました。 これを開始する前は、ホワイトボードの導入は、患者満足度のベースライン研究から始めて、前向きに制御された方法でテストする必要があると一般的に考えられていました。

調査の概要

詳細な説明

初期の品質管理研究。

デザインを研究します。

病院の上級看護師、レジデント、および医師との話し合いの後、内科病棟および外科病棟で患者満足度のベースライン品質管理研究を実施することが合意されました。 調査を管理するために、UBC の夏期学生が雇われました。 研究の初期段階は、退院日の朝に家族に事前に検証されたアンケートを実施することで構成されていました。 医療用 CTU の家族と外科手術の家族も含まれていました。 すべての情報は、対面でのインタビューによって得られました。 データベースまたは郵便アンケートからデータは取得されませんでした。

入院患者アンケート。 このアンケートは、オックスフォード大学の医療サービス研究部門によって開発され、その後カナダの病院で使用されています。 アンケートには、入場のさまざまな側面 (礼儀、コミュニケーション、快適さなど) をカバーする 8 つの小見出しが含まれています。 各小見出しには 5 つの質問があり、それぞれに 1 (悪い) から 4 (非常に良い) までのスコアが付けられます。 結果は、それぞれ最大 20 点の 8 つの個別のサブスコアと、合計 160 点のスコアです。

結果。

3 か月間で、内科病棟および外科病棟から 150 家族が登録されました。 研究への参加を拒否した親はいませんでした。 結果はグラフ 1 にまとめられています。 外科患者と内科患者の反応パターンは驚くほど似ていました。 一般的に、保護者はチルドレンズ ホスピタルでのケアに満足していますが、グラフ 1 が示すように、2 つの明らかな改善点がありました。 1 つ目は、医療スタッフと保護者の間の簡単なコミュニケーションでした。 2 つ目の、より深刻な問題は、退院プロセスに対する不満でした (グラフでは継続性とラベル付けされています)。

ホワイトボードの前向き研究の提案。

病院の入院モデル オブ ケア委員会は、これらの調査結果を検討し、コミュニケーションと退院計画の両方を改善することを目的としたプロトコルを開発しました。 幸いなことに、最初の研究の結果にはかなりの関心が寄せられています。 その結果、ホワイトボードの第 2 段階の調査に熱狂的な支持が寄せられています。 看護師と医療スタッフは非常に協力的で役に立ちました。 この新しいプロトコルの導入は、前向きに制御された方法で研究されます。この計画は、この倫理アプリケーションの基礎を形成します。 研究の詳細は次のとおりです。

研究患者:

患者グループは、最初の品質管理研究で使用されたものと同じになります。 介入群は医療用 CTU 患者になります。 対照群は外科患者になります。 両方の分野で、医療スタッフと看護スタッフからの完全なサポートがありました。 病院のすべての部屋にはすでにホワイトボードがありますが、体液バランス データの収集以外にはほとんど使用されていません。 この研究では、ホワイトボードの正式な使用が病棟の回診に与える影響を調べます。 外科病棟では、ホワイトボードが時々使用されます。 通常の外科病棟ラウンドルーチンに変更はありません。

研究プロトコル:

最初のステップは、ボードに標準化された見出しを追加することでした。 これはすでに完了しています。 ボードには、患者の名前と退院予定日の他に、医師、看護師、ソーシャルワーカーなどのケアチームの詳細が含まれています。 ボードの下部には家族の質問用のスペースがあり、その隣にはその日の計画用のスペースがあります。

改善された通信フレームワークは、次の要素で構成されます。

  1. 朝の回診では、子供の管理について家族と話し合い、その日の治療と調査の計画がホワイトボードに書かれます。
  2. 2 番目のステップは、1 日の終わりにホワイトボードを更新することです。 看護チームは、研究のこの部分に完全に関与しています。 子供のベッドサイドの看護師は、午後に家族と一緒に座って、その日の計画を確認します。 省略されたものや未完了のものは強調表示され、翌朝のラウンドで取り上げられます。 次に、看護師は家族に質問を書き留めてもらいます。 これらは取締役会にリストされ、ラウンドで優先的に議論されます。
  3. 最後に、子供が退院する前の午後、看護師は、両親が家に帰る前に懸念事項をすべて書き留めるように細心の注意を払います。 退院計画に関するこれらの具体的な質問は、翌朝の回診で詳しく取り上げられます。

外科病棟の対照患者の通常の病棟ルーチンに変更はありません。 この研究に関連する他の調査はありません。 特に、実験室または放射線学的調査はありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

266

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 3V4
        • BC's Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 小児科病棟に入院したすべての患者

除外基準:

  • -研究への登録を希望しない患者/親

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
新しいラベル付きホワイトボードの導入後、臨床教育ユニット (CTU) の管理下で 3F または 3M 病棟に入院した患者。
  1. 朝の回診では、子供の管理について家族と話し合い、その日の治療と調査の計画がホワイトボードに書かれます。
  2. 2 番目のステップは、1 日の終わりにホワイトボードを確認して更新することです。 省略されたものや未完了のものは強調表示され、翌朝のラウンドで取り上げられます。 次に、看護師は家族に質問を書き留めてもらいます。
  3. 最後に、子供が退院する前の午後、看護師は、両親が家に帰る前に懸念事項をすべて書き留めるように細心の注意を払います。 退院計画に関するこれらの具体的な質問は、翌朝の回診で詳しく取り上げられます。
NO_INTERVENTION:コントロール
新しいラベル付きホワイトボードを導入せずに、いずれかの看護グループの管理下で 3R 外科病棟に入院した患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケートで測定した保護者の満足度
時間枠:6ヵ月
このアンケートは、オックスフォード大学の医療サービス研究部門によって開発され、その後カナダの病院で使用されています。 アンケートには、入場のさまざまな側面 (礼儀、コミュニケーション、快適さなど) をカバーする 8 つの小見出しが含まれています。 各小見出しには 5 つの質問があり、それぞれに 1 (悪い) から 4 (非常に良い) までのスコアが付けられます。 結果は、それぞれ最大 20 点の 8 つの個別のサブスコアと、合計 160 点のスコアです。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月19日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H15-01896

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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