- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02619474
Het effect van whiteboards op patiënttevredenheid
Het effect van whiteboards op patiënttevredenheid: een prospectief gecontroleerd onderzoek in het kinderziekenhuis van BC
Vooral de laatste tien jaar wordt er tegenwoordig aandacht besteed aan de mening van de patiënt en, in het geval van kindergeneeskunde, de familie van de patiënt. Helaas heeft recent werk aangetoond dat dit een onvolmaakt proces blijft. Studies van intramurale gezinnen tonen aan dat ouders vaak het ziekenhuis verlaten met slechts een minimaal idee van de bijwerkingen van medicijnen, met wie ze contact kunnen opnemen in het geval er iets misgaat, en zelfs met zoiets eenvoudigs als de datum van het volgende medische bezoek. Sommige onderzoeken hebben zelfs aangetoond dat volwassen patiënten niet eens de naam van hun arts of verpleegkundige kennen.
Hoewel er verschillende artikelen zijn die de mate van onvrede van ouders in ziekenhuizen onderzoeken, is er heel weinig onderzoek naar wat er kan worden gedaan om het gevoel van tevredenheid van een patiënt met de zorg (en communicatie) in het ziekenhuis te verbeteren. Een suggestie is geweest om whiteboards in de kamer te plaatsen, zodat het gezin een beter idee heeft van wat er gaande is tijdens de dag van het kind. Deze zijn gesuggereerd maar nooit blootgesteld aan prospectief, kwantitatief onderzoek.
Met de bedoeling het beheer van patiënten in het nieuwe Acute Care Centre te verbeteren, organiseerde de afdeling strategische planning van het Kinderziekenhuis een driedaagse IMPROVE-sessie onder leiding van PHSA-specialisten in kwaliteitscontrole. Tijdens deze bijeenkomst werd het klinisch beloop van een kind op de medische en chirurgische afdelingen in kaart gebracht. Dit stelde de groep in staat om verschillende ideeën te onderzoeken die gericht zijn op het verbeteren van de zorg voor kinderen die door het ziekenhuis gaan en het gevoel van ouderlijke tevredenheid met het hele proces.
De belangrijkste conclusie van de bijeenkomst (gebaseerd op zowel de beschikbare literatuur als de klinische ervaring van de groep) was dat de communicatie tussen het medische team en de ouders verbeterd moest worden. Er werd ook geconcludeerd dat de beste manier om dit te doen zou zijn om een regelmatig bijgewerkt whiteboard in elke kamer te hebben. Voordat hiermee werd begonnen, was men algemeen van mening dat de introductie van whiteboards prospectief gecontroleerd moest worden getest - te beginnen met een basisonderzoek naar patiënttevredenheid.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eerste kwaliteitscontroleonderzoek.
Studie ontwerp.
Na overleg met senior verpleegkundigen, bewoners en artsen in het ziekenhuis, werd overeengekomen dat er een baseline kwaliteitscontroleonderzoek naar patiënttevredenheid zou worden uitgevoerd op de medische en chirurgische afdelingen. Een UBC-zomerstudent werd ingehuurd om de enquêtes af te nemen. De eerste fase van het onderzoek bestond uit het afnemen van een vooraf gevalideerde vragenlijst aan gezinnen op de ochtend van hun ontslagdag. Families op de medische CTU en ook chirurgische families werden opgenomen. Alle informatie is verkregen door middel van een persoonlijk interview. Er werden geen gegevens verkregen uit databanken of vragenlijsten per post.
Intramurale vragenlijst. De vragenlijst is ontwikkeld door de onderzoekseenheid voor gezondheidsdiensten van de Universiteit van Oxford en is vervolgens gebruikt in Canadese ziekenhuizen. De vragenlijst bevat acht subrubrieken die verschillende aspecten van de opname behandelen (beleefdheid, communicatie, comfort enz.). Binnen elke subkop zijn er vijf vragen, elk met een score van 1 (slecht) tot 4 (uitstekend). Het resultaat zijn acht afzonderlijke subscores, elk met een maximum van 20 punten, plus een totaalscore van 160 punten.
Resultaten.
Gedurende 3 maanden werden 150 gezinnen ingeschreven van de medische en chirurgische afdelingen. Geen enkele ouder weigerde deel te nemen aan het onderzoek. De resultaten zijn samengevat in grafiek 1. Het patroon van reacties bij de chirurgische en medische patiënten was verrassend vergelijkbaar. Over het algemeen zijn ouders tevreden over hun zorg in het kinderziekenhuis, maar zoals grafiek 1 laat zien, waren er twee duidelijke verbeterpunten. De eerste was eenvoudige communicatie tussen het zorgpersoneel en de ouders. Het tweede, en ernstiger probleem, was ontevredenheid over het ontslagproces (in de grafiek aangeduid als continuïteit).
Voorgestelde prospectieve studie van whiteboards.
De Inpatient Model of Care-commissie van het ziekenhuis heeft deze bevindingen beoordeeld en een protocol ontwikkeld om zowel de communicatie als de ontslagplanning te verbeteren. Gelukkig is er veel belangstelling voor de resultaten van het eerste onderzoek. Als gevolg hiervan is er enthousiaste steun voor de tweede fase van het onderzoek naar whiteboards. Verpleging en medisch personeel waren zeer behulpzaam en behulpzaam. De invoering van dit nieuwe protocol zal prospectief gecontroleerd worden bestudeerd - dit plan vormt de basis van deze ethische toepassing. De details van de studie zijn als volgt:
Bestudeer patiënten:
De patiëntgroepen zullen dezelfde zijn als die gebruikt zijn in het initiële kwaliteitscontroleonderzoek. De interventiegroep bestaat uit medische CTU-patiënten. De controlegroep bestaat uit chirurgische patiënten. Er is volledige steun van medisch en verplegend personeel op beide gebieden. Alle kamers in het ziekenhuis hebben al whiteboards, maar deze worden zelden gebruikt, behalve om gegevens over de vochtbalans te verzamelen. In het onderzoek wordt gekeken naar de effecten van een geformaliseerd gebruik van whiteboards op rondes op de medische afdelingen. Op de chirurgische afdelingen worden de whiteboards incidenteel gebruikt. Er verandert niets aan de gebruikelijke ronderoutine van de chirurgische afdeling.
Leerprotocool:
De eerste stap was het toevoegen van gestandaardiseerde koppen aan de borden. Dit is inmiddels afgerond. Naast de naam van de patiënt en de streefdatum van ontslag, bevat het bord details van het zorgteam, zoals arts, verpleegkundige en maatschappelijk werker. Onderaan het bord is een ruimte voor familievragen en daarnaast een ruimte voor de dagplanning.
Het verbeterde communicatiekader bestaat uit het volgende:
- Tijdens de ochtendrondes wordt het management van het kind met het gezin besproken en wordt het dagplan voor behandeling en onderzoek op het whiteboard geschreven.
- De tweede stap is om het whiteboard aan het einde van de dag bij te werken. Het verpleegkundig team is volop bezig met dit deel van het onderzoek. De bedverpleegkundige van het kind zal 's middags bij het gezin zitten en het dagplan doornemen. Alles wat is weggelaten of niet is voltooid, wordt gemarkeerd en naar voren gebracht tijdens de rondes van de volgende ochtend. Vervolgens zal de verpleegkundige de familie vragen eventuele vragen op te schrijven. Deze worden op het bord vermeld en zullen tijdens rondes met prioriteit worden besproken.
- Ten slotte zal de verpleegkundige op de middag voor het ontslag van een kind er met name op letten dat de ouders al hun zorgen opschrijven voordat ze naar huis gaan. Deze specifieke vragen met betrekking tot de losplanning zullen de volgende ochtend in detail worden behandeld tijdens de rondes.
Er zullen geen wijzigingen worden aangebracht in de gebruikelijke afdelingsroutine voor controlepatiënten op de chirurgische afdeling. Er zullen geen andere onderzoeken aan het onderzoek verbonden zijn. Er zullen met name geen laboratorium- of radiologische onderzoeken plaatsvinden.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
- BC's Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die op de kinderafdelingen waren opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten/ouders die niet willen deelnemen aan de studie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Experimenteel
Patiënten die zijn opgenomen op de afdelingen 3F of 3M onder de hoede van de clinical teaching unit (CTU) na de introductie van het nieuwe, gelabelde whiteboard.
|
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Patiënten die zijn opgenomen op de chirurgische afdeling 3R onder de hoede van een van de verpleeggroepen zonder de introductie van het nieuwe gelabelde whiteboard.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oudertevredenheid zoals gemeten op vragenlijst
Tijdsspanne: 6 maanden
|
De vragenlijst is ontwikkeld door de onderzoekseenheid voor gezondheidsdiensten van de Universiteit van Oxford en is vervolgens gebruikt in Canadese ziekenhuizen.
De vragenlijst bevat acht subrubrieken die verschillende aspecten van de opname behandelen (beleefdheid, communicatie, comfort enz.).
Binnen elke subkop zijn er vijf vragen, elk met een score van 1 (slecht) tot 4 (uitstekend).
Het resultaat zijn acht afzonderlijke subscores, elk met een maximum van 20 punten, plus een totaalscore van 160 punten.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- H15-01896
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .