Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av tavler på pasienttilfredshet

19. september 2017 oppdatert av: Michael Seear, University of British Columbia

Effekten av tavler på pasienttilfredshet: En prospektiv kontrollert studie i BCs barnesykehus

I disse dager, spesielt i løpet av det siste tiåret, rettes oppmerksomheten mot pasientens mening og, når det gjelder pediatri, pasientens familie. Dessverre har nyere arbeid vist at dette fortsatt er en ufullkommen prosess. Studier av innlagte familier viser at foreldre ofte forlater sykehuset med bare en minimal idé om bivirkninger av legemidler, hvem de kan kontakte i tilfelle noe går galt, og til og med noe så enkelt som datoen for neste legebesøk. Faktisk har noen studier vist at voksne pasienter ikke engang vet navnet på legen eller sykepleieren.

Mens det er flere artikler som undersøker graden av mistrivsel til foreldre på sykehus, er det svært lite forskning som ser på hva som kan gjøres for å forbedre en pasients følelse av tilfredshet med omsorg (og kommunikasjon) mens han er på sykehuset. Et forslag har vært å skaffe tavler i rommet som kan gjøre det mulig for familien å få en bedre oversikt over hva som skjer i løpet av barnets dag. Disse har blitt foreslått, men aldri utsatt for prospektive, kvantitative studier.

Med den hensikt å forbedre håndteringen av pasienter i det nye akuttsenteret, arrangerte avdelingen for strategisk planlegging ved Barnesykehuset en tre dagers IMPROVE-sesjon moderert av PHSA-spesialister i kvalitetskontroll. Under dette møtet ble det kliniske forløpet til et barn på medisinsk og kirurgisk avdeling kartlagt. Dette tillot gruppen å undersøke ulike ideer rettet mot å forbedre omsorgen for barn som passerer gjennom sykehuset og følelsen av foreldrenes tilfredshet med hele prosessen.

Hovedkonklusjonen fra møtet (basert både på tilgjengelig litteratur og den kliniske erfaringen til gruppen), var at kommunikasjonen mellom medisinsk team og foreldre bør forbedres. Det ble også konkludert med at den beste måten å gjøre dette på ville være å ha en jevnlig oppdatert tavle i hvert rom. Før man startet dette, var det generelt sett en oppfatning at introduksjonen av tavler burde testes på en prospektiv kontrollert måte – startende med en baseline-studie av pasienttilfredshet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Innledende kvalitetskontrollstudie.

Studere design.

Etter diskusjon med overordnede sykepleiere, beboere og leger på sykehuset, ble det enighet om at en baseline kvalitetskontrollstudie av pasienttilfredshet skulle gjennomføres på medisinske og kirurgiske avdelinger. En sommerstudent fra UBC ble ansatt for å administrere undersøkelsene. Den innledende fasen av studien besto av å administrere et tidligere validert spørreskjema til familier om morgenen utskrivelsesdagen. Familier på medisinsk CTU og også kirurgiske familier ble inkludert. All informasjon ble innhentet ved ansikt til ansikt intervju. Ingen data ble innhentet fra databaser eller postale spørreskjemaer.

Innlagt spørreskjema. Spørreskjemaet er utviklet av helsetjenestens forskningsenhet fra University of Oxford og har senere blitt brukt på kanadiske sykehus. Spørreskjemaet inneholder åtte underoverskrifter som dekker ulike aspekter ved innleggelsen (høflighet, kommunikasjon, komfort osv.). Innenfor hver underoverskrift er det fem spørsmål, hver får poeng fra 1 (dårlig) til 4 (utmerket). Resultatet er åtte separate delpoeng, hver med maksimalt 20 poeng, pluss en totalscore på 160 poeng.

Resultater.

Over 3 måneder ble 150 familier registrert fra medisinske og kirurgiske avdelinger. Ingen foreldre nektet å delta på studiet. Resultatene er oppsummert i graf 1. Svarmønsteret hos de kirurgiske og medisinske pasientene var overraskende likt. Generelt er foreldre fornøyde med omsorgen ved barnesykehuset, men som graf 1 viser, var det to åpenbare forbedringsområder. Den første var enkel kommunikasjon mellom helsepersonell og foreldrene. Det andre, og mer alvorlige problemet, var misnøye med utslippsprosessen (merket som kontinuitet på grafen).

Foreslått prospektiv studie av tavler.

Sykehusets pasientmodell for omsorgskomité gjennomgikk disse funnene og utviklet en protokoll med sikte på å forbedre både kommunikasjon og utskrivningsplanlegging. Heldigvis har det vært betydelig interesse for resultatene av den første studien. Som et resultat er det entusiastisk støtte for andre trinns undersøkelse av tavler. Sykepleie- og helsepersonell har vært veldig støttende og hjelpsomme. Innføringen av denne nye protokollen vil bli studert på en prospektiv kontrollert måte - denne planen danner grunnlaget for denne etikkapplikasjonen. Detaljene i studien er som følger:

Studiepasienter:

Pasientgruppene vil være de samme som ble brukt i den innledende kvalitetskontrollstudien. Intervensjonsgruppen vil være medisinske CTU-pasienter. Kontrollgruppen vil være kirurgiske pasienter. Det har vært full støtte fra lege- og pleiepersonell på begge områder. Alle rom på sykehuset har allerede tavler, men de brukes sjelden bortsett fra å samle inn væskebalansedata. Studien skal undersøke effekten av en formalisert bruk av tavle på runder i medisinske avdelinger. På kirurgiske avdelinger brukes tavlene ved anledning. Det blir ingen endring i den vanlige kirurgiske avdelingsrunden.

Studieprotokoll:

Det første trinnet har vært å legge til standardiserte overskrifter til tavlene. Dette er allerede gjennomført. Bortsett fra pasientens navn og måldato for utskrivning, inkluderer styret detaljer om omsorgsteamet som lege, sykepleier og sosialarbeider. Nederst på tavlen er det plass for familiespørsmål, og ved siden av er det plass for dagens opplegg.

Det forbedrede kommunikasjonsrammeverket vil bestå av følgende:

  1. På morgenrunder vil barnets ledelse diskuteres med familien og dagens plan for behandling og undersøkelser skrives på tavlen.
  2. Det andre trinnet vil være å oppdatere tavlen på slutten av dagen. Sykepleieteamet er fullt engasjert i denne delen av studiet. Barnets sengepleier vil sitte sammen med familien på ettermiddagen og gjennomgå dagens plan. Alt som er utelatt eller ufullført vil bli uthevet og tatt opp på neste morgens runder. Deretter vil sykepleieren be familien skrive ned eventuelle spørsmål. Disse vil bli oppført på styret og vil prioriteres å bli diskutert i runder.
  3. Til slutt, på ettermiddagen før et barns utskrivning, vil sykepleieren passe spesielt godt på at foreldrene skriver ned alle bekymringene sine før de går hjem. Disse spesifikke spørsmålene vedrørende utslippsplanlegging vil bli behandlet i detalj ved runder neste morgen.

Det vil ikke bli gjort endringer i vanlig avdelingsrutine for kontrollpasienter på kirurgisk avdeling. Det vil ikke være andre undersøkelser knyttet til studien. Spesielt vil det ikke være laboratorie- eller radiologiske undersøkelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

266

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • BC's Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som var innlagt på barneavdelingene

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle pasienter/foreldre som ikke ønsker å melde seg på studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell
Pasienter som har vært innlagt på avdeling 3F eller 3M under behandling av klinisk undervisningsenhet (CTU) etter innføring av den nye, merkede tavlen.
  1. På morgenrunder vil barnets ledelse diskuteres med familien og dagens plan for behandling og undersøkelser skrives på tavlen.
  2. Det andre trinnet vil være å gjennomgå og oppdatere tavlen på slutten av dagen. Alt som er utelatt eller ufullført vil bli uthevet og tatt opp på neste morgens runder. Deretter vil sykepleieren be familien skrive ned eventuelle spørsmål.
  3. Til slutt, på ettermiddagen før et barns utskrivning, vil sykepleieren passe spesielt godt på at foreldrene skriver ned alle bekymringene sine før de går hjem. Disse spesifikke spørsmålene vedrørende utslippsplanlegging vil bli behandlet i detalj ved runder neste morgen.
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Pasienter som har vært innlagt på kirurgisk avdeling 3R under behandling av noen av sykepleiegruppene uten innføring av den nye merkede tavlen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Foreldretilfredshet målt på spørreskjema
Tidsramme: 6 måneder
Spørreskjemaet er utviklet av helsetjenestens forskningsenhet fra University of Oxford og har senere blitt brukt på kanadiske sykehus. Spørreskjemaet inneholder åtte underoverskrifter som dekker ulike aspekter ved innleggelsen (høflighet, kommunikasjon, komfort osv.). Innenfor hver underoverskrift er det fem spørsmål, hver får poeng fra 1 (dårlig) til 4 (utmerket). Resultatet er åtte separate delpoeng, hver med maksimalt 20 poeng, pluss en totalscore på 160 poeng.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. november 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

2. desember 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

21. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • H15-01896

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere