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Die Wirkung von Whiteboards auf die Patientenzufriedenheit

19. September 2017 aktualisiert von: Michael Seear, University of British Columbia

Die Wirkung von Whiteboards auf die Patientenzufriedenheit: Eine prospektive kontrollierte Studie im Kinderkrankenhaus von BC

Heutzutage, insbesondere in den letzten zehn Jahren, wird der Meinung des Patienten und, im Falle der Pädiatrie, der Familie des Patienten Aufmerksamkeit geschenkt. Leider haben jüngste Arbeiten gezeigt, dass dies ein unvollkommener Prozess bleibt. Studien von stationären Familien zeigen, dass Eltern das Krankenhaus oft nur mit einer minimalen Vorstellung von Nebenwirkungen von Medikamenten verlassen, an wen sie sich wenden können, falls etwas schief geht, und sogar etwas so Einfaches wie das Datum des nächsten Arztbesuchs. Tatsächlich haben einige Studien gezeigt, dass erwachsene Patienten nicht einmal den Namen ihres Arztes oder ihrer Krankenschwester kennen.

Während es mehrere Arbeiten gibt, die den Grad der Unzufriedenheit von Eltern in Krankenhäusern untersuchen, gibt es nur sehr wenig Forschung darüber, was getan werden kann, um die Zufriedenheit eines Patienten mit der Pflege (und Kommunikation) im Krankenhaus zu verbessern. Ein Vorschlag war die Bereitstellung von Whiteboards im Zimmer, die es der Familie ermöglichen, eine bessere Vorstellung davon zu bekommen, was während des Tages des Kindes vor sich geht. Diese wurden vorgeschlagen, aber nie einer prospektiven, quantitativen Studie unterzogen.

Mit der Absicht, das Patientenmanagement im neuen Akutzentrum zu verbessern, organisierte die Abteilung für strategische Planung des Kinderkrankenhauses eine dreitägige IMPROVE-Sitzung, die von PHSA-Spezialisten für Qualitätskontrolle moderiert wurde. Bei diesem Treffen wurde der klinische Verlauf eines Kindes auf den medizinischen und chirurgischen Stationen skizziert. Dies ermöglichte der Gruppe, verschiedene Ideen zu untersuchen, die darauf abzielten, die Betreuung von Kindern, die das Krankenhaus durchlaufen, und das Gefühl der Zufriedenheit der Eltern mit dem gesamten Prozess zu verbessern.

Die Hauptschlussfolgerung des Treffens (basierend sowohl auf der verfügbaren Literatur als auch auf der klinischen Erfahrung der Gruppe) war, dass die Kommunikation zwischen dem medizinischen Team und den Eltern verbessert werden sollte. Es wurde auch der Schluss gezogen, dass dies am besten durch ein regelmäßig aktualisiertes Whiteboard in jedem Raum möglich wäre. Im Vorfeld wurde allgemein die Meinung vertreten, dass die Einführung von Whiteboards prospektiv kontrolliert getestet werden sollte – beginnend mit einer Baseline-Studie zur Patientenzufriedenheit.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Erststudie zur Qualitätskontrolle.

Studiendesign.

Nach Gesprächen mit leitenden Pflegekräften, Bewohnern und Ärzten des Krankenhauses wurde vereinbart, dass eine grundlegende Qualitätskontrollstudie zur Patientenzufriedenheit auf den medizinischen und chirurgischen Stationen durchgeführt wird. Ein UBC-Sommerstudent wurde eingestellt, um die Umfragen zu verwalten. Die erste Phase der Studie bestand darin, den Familien am Morgen ihres Entlassungstages einen zuvor validierten Fragebogen auszuhändigen. Familien auf der medizinischen CTU und auch chirurgische Familien wurden eingeschlossen. Alle Informationen wurden durch persönliche Gespräche gewonnen. Es wurden keine Daten aus Datenbanken oder postalischen Fragebögen erhoben.

Stationärer Fragebogen. Der Fragebogen wurde von der Health Services Research Unit der University of Oxford entwickelt und anschließend in kanadischen Krankenhäusern eingesetzt. Der Fragebogen enthält acht Unterüberschriften, die verschiedene Aspekte der Aufnahme abdecken (Höflichkeit, Kommunikation, Komfort usw.). Innerhalb jeder Unterüberschrift gibt es fünf Fragen, die jeweils mit 1 (schlecht) bis 4 (ausgezeichnet) bewertet werden. Das Ergebnis sind acht separate Teilnoten mit jeweils maximal 20 Punkten plus einer Gesamtpunktzahl von 160 Punkten.

Ergebnisse.

Über 3 Monate wurden 150 Familien aus den medizinischen und chirurgischen Stationen aufgenommen. Kein Elternteil weigerte sich, an der Studie teilzunehmen. Die Ergebnisse sind in Grafik 1 zusammengefasst. Das Reaktionsmuster bei den chirurgischen und medizinischen Patienten war überraschend ähnlich. Im Allgemeinen sind die Eltern mit ihrer Versorgung im Kinderkrankenhaus zufrieden, aber wie Grafik 1 zeigt, gab es zwei offensichtliche Bereiche für Verbesserungen. Die erste war eine einfache Kommunikation zwischen dem Gesundheitspersonal und den Eltern. Das zweite und schwerwiegendere Problem war die Unzufriedenheit mit dem Entlastungsprozess (in der Grafik als Kontinuität gekennzeichnet).

Vorgeschlagene prospektive Studie von Whiteboards.

Das Komitee für das stationäre Behandlungsmodell des Krankenhauses überprüfte diese Ergebnisse und entwickelte ein Protokoll, das darauf abzielt, sowohl die Kommunikation als auch die Entlassungsplanung zu verbessern. Erfreulicherweise gab es großes Interesse an den Ergebnissen der ersten Studie. Als Ergebnis gibt es begeisterte Unterstützung für die Untersuchung der Whiteboards in der zweiten Phase. Pflegepersonal und medizinisches Personal waren sehr unterstützend und hilfsbereit. Die Einführung dieses neuen Protokolls wird prospektiv kontrolliert untersucht – dieser Plan bildet die Grundlage dieses Ethikantrags. Die Details der Studie sind wie folgt:

Studienpatienten:

Die Patientengruppen werden die gleichen sein, die in der anfänglichen Qualitätskontrollstudie verwendet wurden. Die Interventionsgruppe werden medizinische CTU-Patienten sein. Die Kontrollgruppe werden chirurgische Patienten sein. In beiden Bereichen gab es volle Unterstützung durch medizinisches und pflegerisches Personal. Alle Räume im Krankenhaus haben bereits Whiteboards, aber sie werden selten verwendet, außer um Daten zum Flüssigkeitshaushalt zu sammeln. Die Studie untersucht die Auswirkungen eines formalisierten Einsatzes von Whiteboards auf die Visite in den Krankenstationen. In den chirurgischen Stationen werden die Whiteboards vereinzelt eingesetzt. Am üblichen chirurgischen Visitenablauf ändert sich nichts.

Studienprotokoll:

Der erste Schritt bestand darin, den Boards standardisierte Überschriften hinzuzufügen. Dies ist bereits abgeschlossen. Neben dem Namen des Patienten und dem angestrebten Entlassungsdatum enthält die Tafel Angaben zum Pflegeteam wie Arzt, Krankenschwester und Sozialarbeiter. Am unteren Rand der Tafel befindet sich ein Feld für Familienfragen und daneben ein Feld für den Tagesplan.

Der verbesserte Kommunikationsrahmen wird aus Folgendem bestehen:

  1. Bei der Morgenvisite wird das Management des Kindes mit der Familie besprochen und der Behandlungs- und Untersuchungsplan für den Tag an die Tafel geschrieben.
  2. Der zweite Schritt besteht darin, das Whiteboard am Ende des Tages zu aktualisieren. Das Pflegeteam ist voll in diesen Teil der Studie eingebunden. Die Kinderkrankenschwester wird am Nachmittag mit der Familie zusammensitzen und den Tagesplan besprechen. Alles, was ausgelassen oder nicht abgeschlossen wurde, wird hervorgehoben und bei den Runden am nächsten Morgen zur Sprache gebracht. Als nächstes wird die Krankenschwester die Familie bitten, alle Fragen aufzuschreiben. Diese werden auf der Tafel aufgeführt und in den Runden vorrangig diskutiert.
  3. Schließlich achtet die Pflegekraft am Nachmittag vor der Entlassung eines Kindes besonders darauf, dass die Eltern alle ihre Bedenken aufschreiben, bevor sie nach Hause gehen. Diese speziellen Fragen zur Entlassungsplanung werden in der Visite am nächsten Morgen ausführlich behandelt.

Für Kontrollpatienten auf der chirurgischen Station ergeben sich keine Änderungen am gewohnten Stationsablauf. Es werden keine weiteren Untersuchungen im Zusammenhang mit der Studie durchgeführt. Insbesondere finden keine Labor- oder radiologischen Untersuchungen statt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

266

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
        • BC's Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die auf den Kinderstationen aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Alle Patienten/Eltern, die nicht an der Studie teilnehmen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Experimental
Patienten, die nach Einführung des neuen, beschrifteten Whiteboards auf den Stationen 3F oder 3M unter der Betreuung der Clinical Teaching Unit (CTU) aufgenommen wurden.
  1. Bei der Morgenvisite wird das Management des Kindes mit der Familie besprochen und der Behandlungs- und Untersuchungsplan für den Tag an die Tafel geschrieben.
  2. Der zweite Schritt besteht darin, das Whiteboard am Ende des Tages zu überprüfen und zu aktualisieren. Alles, was ausgelassen oder nicht abgeschlossen wurde, wird hervorgehoben und bei den Runden am nächsten Morgen zur Sprache gebracht. Als nächstes wird die Krankenschwester die Familie bitten, alle Fragen aufzuschreiben.
  3. Schließlich achtet die Pflegekraft am Nachmittag vor der Entlassung eines Kindes besonders darauf, dass die Eltern alle ihre Bedenken aufschreiben, bevor sie nach Hause gehen. Diese speziellen Fragen zur Entlassungsplanung werden in der Visite am nächsten Morgen ausführlich behandelt.
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Patienten, die ohne die Einführung des neuen beschrifteten Whiteboards unter der Obhut einer der Pflegegruppen in die chirurgische 3R-Station aufgenommen wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elternzufriedenheit gemessen am Fragebogen
Zeitfenster: 6 Monate
Der Fragebogen wurde von der Health Services Research Unit der University of Oxford entwickelt und anschließend in kanadischen Krankenhäusern eingesetzt. Der Fragebogen enthält acht Unterüberschriften, die verschiedene Aspekte der Aufnahme abdecken (Höflichkeit, Kommunikation, Komfort usw.). Innerhalb jeder Unterüberschrift gibt es fünf Fragen, die jeweils mit 1 (schlecht) bis 4 (ausgezeichnet) bewertet werden. Das Ergebnis sind acht separate Teilnoten mit jeweils maximal 20 Punkten plus einer Gesamtpunktzahl von 160 Punkten.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. September 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

2. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H15-01896

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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