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El efecto de las pizarras en la satisfacción del paciente

19 de septiembre de 2017 actualizado por: Michael Seear, University of British Columbia

El efecto de las pizarras en la satisfacción del paciente: un estudio prospectivo controlado en el Children's Hospital de BC

En estos días, particularmente en la última década, se está prestando atención a la opinión del paciente y, en el caso de la pediatría, a la de la familia del paciente. Desafortunadamente, trabajos recientes han demostrado que este sigue siendo un proceso imperfecto. Los estudios de familias de pacientes hospitalizados muestran que los padres a menudo salen del hospital con solo una idea mínima de los efectos secundarios de los medicamentos, a quién pueden contactar en caso de que algo salga mal, e incluso algo tan simple como la fecha de la próxima visita médica. De hecho, algunos estudios han demostrado que los pacientes adultos ni siquiera conocen el nombre de su médico o enfermera.

Si bien hay varios artículos que examinan el grado de infelicidad de los padres en los hospitales, hay muy poca investigación que analice qué se puede hacer para mejorar el sentido de satisfacción de un paciente con la atención (y la comunicación) mientras está en el hospital. Una sugerencia ha sido la provisión de pizarras blancas en la sala que pueden permitir a la familia tener una mejor idea de lo que sucede durante el día del niño. Estos han sido sugeridos pero nunca expuestos a un estudio cuantitativo prospectivo.

Con la intención de mejorar la gestión de los pacientes en el nuevo Centro de Cuidados Intensivos, el departamento de planificación estratégica del Children's Hospital organizó una sesión IMPROVE de tres días moderada por especialistas en control de calidad de PHSA. Durante esta reunión se trazó el curso clínico de un niño en las salas médicas y quirúrgicas. Esto permitió al grupo examinar varias ideas encaminadas a mejorar la atención de los niños que pasan por el hospital y la sensación de satisfacción de los padres con todo el proceso.

La principal conclusión de la reunión (basada tanto en la literatura disponible como en la experiencia clínica del grupo) fue que se debe mejorar la comunicación entre el equipo médico y los padres. También se concluyó que la mejor manera de hacer esto sería tener una pizarra actualizada periódicamente en cada sala. Antes de comenzar esto, en general se consideró que la introducción de pizarras blancas debería probarse de manera prospectiva y controlada, comenzando con un estudio de referencia de la satisfacción del paciente.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Estudio de control de calidad inicial.

Diseño del estudio.

Después de discutirlo con las enfermeras principales, los residentes y los médicos del hospital, se acordó que se llevaría a cabo un estudio de control de calidad de referencia sobre la satisfacción del paciente en las salas médicas y quirúrgicas. Se contrató a un estudiante de verano de la UBC para administrar las encuestas. La etapa inicial del estudio consistió en administrar un cuestionario previamente validado a las familias en la mañana del día del alta. Se incluyeron familias en la UTC médica y también familias quirúrgicas. Toda la información se obtuvo mediante entrevista cara a cara. No se obtuvieron datos de bases de datos ni cuestionario postal.

Cuestionario de hospitalización. El cuestionario fue desarrollado por la unidad de investigación de servicios de salud de la Universidad de Oxford y posteriormente se ha utilizado en hospitales canadienses. El cuestionario contiene ocho subtítulos que cubren diferentes aspectos de la admisión (cortesía, comunicación, comodidad, etc.). Dentro de cada subtítulo hay cinco preguntas, cada una se califica de 1 (pobre) a 4 (excelente). El resultado son ocho subpuntuaciones separadas, cada una con un máximo de 20 puntos, más una puntuación total de 160 puntos.

Resultados.

Durante 3 meses, se inscribieron 150 familias de las salas médicas y quirúrgicas. Ningún padre se negó a ingresar al estudio. Los resultados se resumen en el gráfico 1. El patrón de respuestas en los pacientes quirúrgicos y médicos fue sorprendentemente similar. En general, los padres están satisfechos con su atención en el Children's Hospital pero, como muestra el gráfico 1, había dos áreas obvias de mejora. El primero fue la comunicación simple entre el personal de atención médica y los padres. El segundo problema, y ​​más grave, fue la insatisfacción con el proceso de alta (etiquetado como continuidad en el gráfico).

Propuesta de estudio prospectivo de pizarras.

El comité del modelo de atención para pacientes hospitalizados del hospital revisó estos hallazgos y desarrolló un protocolo destinado a mejorar tanto la comunicación como la planificación del alta. Afortunadamente, ha habido un interés considerable en los resultados del primer estudio. Como resultado, existe un apoyo entusiasta para la investigación de la segunda etapa de las pizarras. El personal médico y de enfermería ha sido de gran apoyo y ayuda. La introducción de este nuevo protocolo se estudiará de forma prospectiva y controlada; este plan forma la base de esta aplicación ética. Los detalles del estudio son los siguientes:

Pacientes del estudio:

Los grupos de pacientes serán los mismos que se utilizaron en el estudio de control de calidad inicial. El grupo de intervención serán pacientes de UTC médicos. El grupo control serán los pacientes quirúrgicos. Ha habido un apoyo total del personal médico y de enfermería en ambas áreas. Todas las habitaciones del hospital ya tienen pizarras blancas, pero rara vez se usan, excepto para recopilar datos de balance de líquidos. El estudio examinará los efectos de un uso formalizado de pizarras blancas en rondas en las salas médicas. En las salas de cirugía las pizarras se utilizan de forma puntual. No habrá cambios en la rutina habitual de la sala quirúrgica.

Protocolo de estudio:

El primer paso ha sido agregar encabezados estandarizados a los tableros. Esto ya se ha completado. Además del nombre del paciente y la fecha prevista de alta, el tablero incluye detalles del equipo de atención, como el médico, la enfermera y el trabajador social. En la parte inferior de la pizarra hay un espacio para las preguntas de la familia y luego, al lado, hay un espacio para el plan del día.

El marco de comunicación mejorado consistirá en lo siguiente:

  1. En las rondas de la mañana, se discutirá el manejo del niño con la familia y se escribirá en la pizarra el plan del día para el tratamiento y las investigaciones.
  2. El segundo paso será actualizar la pizarra al final del día. El equipo de enfermería está totalmente comprometido con esta parte del estudio. La enfermera del lado de la cama del niño se sentará con la familia por la tarde y revisará el plan del día. Todo lo que se haya omitido o no se haya completado se resaltará y se mencionará en las rondas de la mañana siguiente. A continuación, la enfermera le pedirá a la familia que escriba cualquier pregunta. Estos se enumerarán en la pizarra y serán una prioridad para ser discutidos en las rondas.
  3. Por último, la tarde anterior al alta del niño, la enfermera se asegurará de que los padres anoten todas sus preocupaciones antes de irse a casa. Estas preguntas específicas sobre la planificación del alta se abordarán en detalle en las rondas de la mañana siguiente.

No se realizarán cambios en la rutina habitual de la sala para los pacientes de control en la sala de cirugía. No habrá otras investigaciones asociadas con el estudio. En particular, no habrá investigaciones de laboratorio o radiológicas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

266

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3V4
        • BC's Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes que ingresaron en las salas de pediatría.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier paciente/padre que no desee inscribirse en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Experimental
Pacientes que han sido admitidos en las salas 3F o 3M bajo el cuidado de la unidad de enseñanza clínica (CTU) después de la introducción de la nueva pizarra etiquetada.
  1. En las rondas de la mañana, se discutirá el manejo del niño con la familia y se escribirá en la pizarra el plan del día para el tratamiento y las investigaciones.
  2. El segundo paso será revisar y actualizar la pizarra al final del día. Todo lo que se haya omitido o no se haya completado se resaltará y se mencionará en las rondas de la mañana siguiente. A continuación, la enfermera le pedirá a la familia que escriba cualquier pregunta.
  3. Por último, la tarde anterior al alta del niño, la enfermera se asegurará de que los padres anoten todas sus preocupaciones antes de irse a casa. Estas preguntas específicas sobre la planificación del alta se abordarán en detalle en las rondas de la mañana siguiente.
SIN INTERVENCIÓN: Control
Pacientes que hayan sido ingresados ​​en el quirófano 3R al cuidado de alguno de los grupos de enfermería sin la introducción de la nueva pizarra rotulada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción de los padres medida en el cuestionario
Periodo de tiempo: 6 meses
El cuestionario fue desarrollado por la unidad de investigación de servicios de salud de la Universidad de Oxford y posteriormente se ha utilizado en hospitales canadienses. El cuestionario contiene ocho subtítulos que cubren diferentes aspectos de la admisión (cortesía, comunicación, comodidad, etc.). Dentro de cada subtítulo hay cinco preguntas, cada una se califica de 1 (pobre) a 4 (excelente). El resultado son ocho subpuntuaciones separadas, cada una con un máximo de 20 puntos, más una puntuación total de 160 puntos.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

2 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

21 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H15-01896

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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