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L'effetto delle lavagne sulla soddisfazione del paziente

19 settembre 2017 aggiornato da: Michael Seear, University of British Columbia

L'effetto delle lavagne sulla soddisfazione del paziente: uno studio prospettico controllato nell'ospedale pediatrico di BC

In questi giorni, in particolare nell'ultimo decennio, si sta prestando attenzione al parere del paziente e, nel caso della pediatria, della famiglia del paziente. Sfortunatamente, lavori recenti hanno dimostrato che questo rimane un processo imperfetto. Gli studi sulle famiglie ricoverate mostrano che i genitori spesso lasciano l'ospedale con solo una minima idea degli effetti collaterali dei farmaci, chi possono contattare nel caso qualcosa vada storto, e anche qualcosa di semplice come la data della prossima visita medica. Infatti, alcuni studi hanno dimostrato che i pazienti adulti non conoscono nemmeno il nome del proprio medico o infermiere.

Mentre ci sono diversi documenti che esaminano il grado di infelicità dei genitori negli ospedali, c'è pochissima ricerca su cosa si può fare per migliorare il senso di soddisfazione di un paziente per l'assistenza (e la comunicazione) mentre è in ospedale. Un suggerimento è stato la fornitura di lavagne bianche nella stanza che possano consentire alla famiglia di avere un'idea migliore di cosa sta succedendo durante la giornata del bambino. Questi sono stati suggeriti ma mai esposti a uno studio quantitativo prospettico.

Con l'intento di migliorare la gestione dei pazienti nel nuovo Centro per acuti, il dipartimento di pianificazione strategica del Children's Hospital ha organizzato una sessione IMPROVE di tre giorni moderata dagli specialisti PHSA nel controllo di qualità. Durante questo incontro è stato mappato il decorso clinico di un bambino nei reparti medico-chirurgici. Ciò ha permesso al gruppo di esaminare varie idee volte a migliorare la cura dei bambini che passano attraverso l'ospedale e il senso di soddisfazione dei genitori per l'intero processo.

La conclusione principale dell'incontro (basata sia sulla letteratura disponibile che sull'esperienza clinica del gruppo) è stata che la comunicazione tra l'équipe medica ei genitori dovrebbe essere migliorata. Si è inoltre concluso che il modo migliore per farlo sarebbe avere una lavagna regolarmente aggiornata in ogni stanza. Prima di iniziare, si riteneva generalmente che l'introduzione delle lavagne bianche dovesse essere testata in modo prospettico controllato, a partire da uno studio di base sulla soddisfazione del paziente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studio di controllo qualità iniziale.

Progettazione dello studio.

Dopo aver discusso con gli infermieri senior, i residenti e i medici dell'ospedale, è stato concordato che nei reparti medici e chirurgici sarebbe stato condotto uno studio di controllo della qualità di base sulla soddisfazione del paziente. Uno studente estivo dell'UBC è stato assunto per amministrare i sondaggi. La fase iniziale dello studio è consistita nella somministrazione alle famiglie, la mattina del giorno della dimissione, di un questionario precedentemente validato. Sono state incluse le famiglie del CTU medico e anche le famiglie chirurgiche. Tutte le informazioni sono state ottenute tramite interviste faccia a faccia. Nessun dato è stato ottenuto da banche dati o questionari postali.

Questionario per il ricovero. Il questionario è stato sviluppato dall'unità di ricerca sui servizi sanitari dell'Università di Oxford ed è stato successivamente utilizzato negli ospedali canadesi. Il questionario contiene otto sottointestazioni che coprono diversi aspetti dell'ammissione (cortesia, comunicazione, comfort, ecc.). All'interno di ogni sottotitolo ci sono cinque domande, ognuna con un punteggio da 1 (scarso) a 4 (eccellente). Il risultato sono otto punteggi parziali separati, ciascuno con un massimo di 20 punti, più un punteggio totale di 160 punti.

Risultati.

In 3 mesi sono state arruolate 150 famiglie dai reparti di medicina e chirurgia. Nessun genitore ha rifiutato di entrare nello studio. I risultati sono riassunti nel grafico 1. Il modello delle risposte nei pazienti chirurgici e medici era sorprendentemente simile. In generale, i genitori sono soddisfatti delle cure prestate al Children's Hospital ma, come mostra il grafico 1, c'erano due ovvie aree di miglioramento. Il primo era la semplice comunicazione tra il personale sanitario ei genitori. Il secondo, e più grave problema, era l'insoddisfazione per il processo di dimissione (etichettato come continuità nel grafico).

Studio prospettico proposto di lavagne bianche.

Il comitato per il modello di cura ospedaliero dell'ospedale ha esaminato questi risultati e ha sviluppato un protocollo volto a migliorare sia la comunicazione che la pianificazione delle dimissioni. Fortunatamente, c'è stato un notevole interesse per i risultati del primo studio. Di conseguenza, c'è un supporto entusiastico per la seconda fase dell'indagine sulle lavagne bianche. Il personale infermieristico e medico è stato di grande supporto e aiuto. L'introduzione di questo nuovo protocollo sarà studiata in modo prospettico controllato - questo piano costituisce la base di questa applicazione etica. I dettagli dello studio sono i seguenti:

Pazienti dello studio:

I gruppi di pazienti saranno gli stessi utilizzati nello studio di controllo qualità iniziale. Il gruppo di intervento sarà composto da pazienti medici del CTU. Il gruppo di controllo sarà composto da pazienti chirurgici. C'è stato pieno supporto da parte del personale medico e infermieristico in entrambe le aree. Tutte le stanze dell'ospedale dispongono già di lavagne bianche, ma vengono utilizzate raramente se non per raccogliere dati sull'equilibrio idrico. Lo studio esaminerà gli effetti di un uso formalizzato delle lavagne sui turni nei reparti medici. Nei reparti chirurgici le lavagne vengono utilizzate saltuariamente. Non ci saranno modifiche alla consueta routine del giro di reparto chirurgico.

Protocollo di studio:

Il primo passo è stato quello di aggiungere intestazioni standardizzate alle bacheche. Questo è già stato completato. Oltre al nome del paziente e alla data prevista per la dimissione, la scheda include i dettagli del team di assistenza come medico, infermiere e assistente sociale. Nella parte inferiore del tabellone c'è uno spazio per le domande familiari, e poi accanto c'è uno spazio per il programma della giornata.

Il quadro di comunicazione migliorato sarà costituito da quanto segue:

  1. Durante i turni mattutini, la gestione del bambino sarà discussa con la famiglia e il programma della giornata per il trattamento e le indagini sarà scritto sulla lavagna.
  2. Il secondo passo sarà aggiornare la lavagna alla fine della giornata. Il team infermieristico è pienamente impegnato in questa parte dello studio. L'infermiera a letto del bambino si siederà con la famiglia nel pomeriggio e rivedrà il programma della giornata. Tutto ciò che è stato tralasciato o incompleto verrà evidenziato e ripreso nei turni del mattino successivo. Successivamente, l'infermiera chiederà alla famiglia di annotare eventuali domande. Questi saranno elencati sul tabellone e saranno una priorità da discutere durante i turni.
  3. Infine, nel pomeriggio prima della dimissione del bambino, l'infermiera si prenderà cura di assicurarsi che i genitori scrivano tutte le loro preoccupazioni prima di tornare a casa. Queste domande specifiche riguardanti la pianificazione delle dimissioni saranno affrontate in dettaglio durante i turni della mattina seguente.

Non verranno apportate modifiche alla consueta routine di reparto per i pazienti di controllo nel reparto chirurgico. Non ci saranno altre indagini associate allo studio. In particolare, non ci saranno indagini di laboratorio o radiologiche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

266

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3V4
        • BC's Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti ricoverati nei reparti pediatrici

Criteri di esclusione:

  • Eventuali pazienti/genitori che non desiderano arruolarsi nello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Sperimentale
Pazienti che sono stati ricoverati nei reparti 3F o 3M a cura dell'Unità Clinica Didattica (CTU) dopo l'introduzione della nuova lavagna etichettata.
  1. Durante i turni mattutini, la gestione del bambino sarà discussa con la famiglia e il programma della giornata per il trattamento e le indagini sarà scritto sulla lavagna.
  2. Il secondo passo sarà rivedere e aggiornare la lavagna alla fine della giornata. Tutto ciò che è stato tralasciato o incompleto verrà evidenziato e ripreso nei turni del mattino successivo. Successivamente, l'infermiera chiederà alla famiglia di annotare eventuali domande.
  3. Infine, nel pomeriggio prima della dimissione del bambino, l'infermiera si prenderà cura di assicurarsi che i genitori scrivano tutte le loro preoccupazioni prima di tornare a casa. Queste domande specifiche riguardanti la pianificazione delle dimissioni saranno affrontate in dettaglio durante i turni della mattina seguente.
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Pazienti che sono stati ricoverati nel reparto chirurgico 3R sotto la cura di uno qualsiasi dei gruppi infermieristici senza l'introduzione della nuova lavagna etichettata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione dei genitori misurata sul questionario
Lasso di tempo: 6 mesi
Il questionario è stato sviluppato dall'unità di ricerca sui servizi sanitari dell'Università di Oxford ed è stato successivamente utilizzato negli ospedali canadesi. Il questionario contiene otto sottointestazioni che coprono diversi aspetti dell'ammissione (cortesia, comunicazione, comfort, ecc.). All'interno di ogni sottotitolo ci sono cinque domande, ognuna con un punteggio da 1 (scarso) a 4 (eccellente). Il risultato sono otto punteggi parziali separati, ciascuno con un massimo di 20 punti, più un punteggio totale di 160 punti.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2015

Primo Inserito (STIMA)

2 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H15-01896

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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