Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Whiteboardtavlors effekt på patientnöjdhet

19 september 2017 uppdaterad av: Michael Seear, University of British Columbia

Whiteboardtavlors effekt på patienttillfredsställelse: en prospektiv kontrollerad studie på BC:s barnsjukhus

Dessa dagar, särskilt under det senaste decenniet, ägnas uppmärksamhet åt patientens åsikt och, när det gäller pediatrik, patientens familj. Tyvärr har det senaste arbetet visat att detta fortfarande är en ofullkomlig process. Studier av slutenvårdsfamiljer visar att föräldrar ofta lämnar sjukhuset med endast en minimal uppfattning om biverkningar av läkemedel, vem de kan kontakta i händelse av att något går fel, och till och med något så enkelt som datumet för nästa läkarbesök. Faktum är att vissa studier har visat att vuxna patienter inte ens vet namnet på sin läkare eller sjuksköterska.

Även om det finns flera artiklar som undersöker graden av olycka hos föräldrar på sjukhus, finns det mycket lite forskning som tittar på vad som kan göras för att förbättra en patients känsla av tillfredsställelse med vård (och kommunikation) när de är på sjukhuset. Ett förslag har varit att tillhandahålla whiteboardtavlor i rummet som kan ge familjen en bättre uppfattning om vad som händer under barnets dag. Dessa har föreslagits men aldrig utsatts för prospektiv, kvantitativ studie.

Med avsikten att förbättra hanteringen av patienter i det nya akutvårdscentret anordnade avdelningen för strategisk planering på Barnsjukhuset en tre dagars IMPROVE-session modererad av PHSA-specialister inom kvalitetskontroll. Under detta möte kartlades ett barns kliniska förlopp på medicinska och kirurgiska avdelningar. Detta gjorde det möjligt för gruppen att undersöka olika idéer som syftade till att förbättra vården av barn som passerar sjukhuset och känslan av föräldrarnas tillfredsställelse med hela processen.

Huvudslutsatsen från mötet (baserat både på tillgänglig litteratur och gruppens kliniska erfarenhet) var att kommunikationen mellan det medicinska teamet och föräldrarna borde förbättras. Man kom också fram till att det bästa sättet att göra detta skulle vara att ha en regelbundet uppdaterad whiteboardtavla i varje rum. Innan man påbörjade detta ansågs det allmänt att införandet av whiteboardtavlor borde testas på ett prospektivt kontrollerat sätt – med början i en grundstudie av patientnöjdhet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Inledande kvalitetskontrollstudie.

Studera design.

Efter diskussion med äldre sjuksköterskor, boende och läkare på sjukhuset kom man överens om att en baslinjestudie av kvalitetskontroll av patientnöjdhet skulle genomföras på de medicinska och kirurgiska avdelningarna. En UBC sommarstudent anställdes för att administrera undersökningarna. Det inledande skedet av studien bestod av att administrera ett tidigare validerat frågeformulär till familjer på morgonen av utskrivningsdagen. Familjer på den medicinska CTU och även kirurgiska familjer inkluderades. All information inhämtades genom intervjuer ansikte mot ansikte. Inga data erhölls från databaser eller postenkäter.

Enkät för slutenvård. Enkäten har utvecklats av forskningsenheten för hälsotjänster från University of Oxford och har därefter använts på kanadensiska sjukhus. Frågeformuläret innehåller åtta underrubriker som täcker olika aspekter av antagningen (artighet, kommunikation, komfort etc). Inom varje underrubrik finns fem frågor, var och en får poäng från 1 (dåligt) till 4 (utmärkt). Resultatet är åtta separata delpoäng, var och en med maximalt 20 poäng, plus en totalpoäng på 160 poäng.

Resultat.

Under 3 månader skrevs 150 familjer in från de medicinska och kirurgiska avdelningarna. Inga föräldrar vägrade gå in i studien. Resultaten sammanfattas i diagram 1. Svarsmönstret hos de kirurgiska och medicinska patienterna var förvånansvärt lika. Generellt sett är föräldrar nöjda med sin vård på Barnsjukhuset, men som diagram 1 visar fanns det två uppenbara förbättringsområden. Den första var enkel kommunikation mellan vårdpersonal och föräldrarna. Det andra, och allvarligare problemet, var missnöje med utskrivningsprocessen (märkt som kontinuitet på grafen).

Föreslagen prospektiv studie av whiteboards.

Sjukhusets kommitté för slutenvårdsmodell granskade dessa fynd och utvecklade ett protokoll som syftar till att förbättra både kommunikationen och utskrivningsplaneringen. Lyckligtvis har det funnits ett stort intresse för resultaten av den första studien. Som ett resultat finns det ett entusiastisk stöd för den andra etappens utredning av whiteboardtavlor. Vård- och sjukvårdspersonal har varit mycket stödjande och hjälpsamma. Införandet av detta nya protokoll kommer att studeras på ett prospektivt kontrollerat sätt - denna plan utgör grunden för denna etikapplikation. Detaljerna i studien är följande:

Studiepatienter:

Patientgrupperna kommer att vara desamma som används i den inledande kvalitetskontrollstudien. Interventionsgruppen kommer att vara medicinska CTU-patienter. Kontrollgruppen kommer att vara kirurgiska patienter. Det har varit fullt stöd från sjukvårds- och vårdpersonal inom båda områdena. Alla rum på sjukhuset har redan whiteboardtavlor men de används sällan förutom för att samla in vätskebalansdata. Studien ska undersöka effekterna av en formaliserad användning av whiteboardtavlor på rundor på de medicinska avdelningarna. På de kirurgiska avdelningarna används whiteboardtavlor vid enstaka tillfällen. Det kommer inte att ske någon förändring av den vanliga rutinen för operationsavdelningen.

Studieprotokoll:

Det första steget har varit att lägga till standardiserade rubriker till tavlorna. Detta har redan slutförts. Förutom patientens namn och måldatum för utskrivning innehåller styrelsen uppgifter om vårdteamet som läkare, sjuksköterska och socialarbetare. Längst ner på tavlan finns ett utrymme för familjefrågor, och bredvid det finns ett utrymme för dagens upplägg.

Det förbättrade kommunikationsramverket kommer att bestå av följande:

  1. På morgonrundor kommer barnets hantering att diskuteras med familjen och dagens plan för behandling och utredningar kommer att skrivas på whiteboardtavlan.
  2. Det andra steget blir att uppdatera whiteboardtavlan i slutet av dagen. Sjukskötersketeamet är fullt engagerade i denna del av studien. Barnets sängsköterska sitter med familjen på eftermiddagen och går igenom dagens plan. Allt som har utelämnats eller ej slutförts kommer att markeras och tas upp på följande morgons rundor. Därefter kommer sjuksköterskan att be familjen att skriva ner eventuella frågor. Dessa kommer att listas på tavlan och kommer att prioriteras att diskuteras vid omgångar.
  3. Slutligen, på eftermiddagen före ett barns utskrivning, kommer sjuksköterskan att vara särskilt noga med att se till att föräldrarna skriver ner alla sina bekymmer innan de går hem. Dessa specifika frågor om utsläppsplanering kommer att behandlas i detalj vid omgångarna följande morgon.

Det kommer inte att göras några ändringar i den vanliga avdelningsrutinen för kontrollpatienter på kirurgiska avdelningen. Det kommer inte att finnas några andra undersökningar kopplade till studien. I synnerhet kommer det inte att göras några laboratorie- eller radiologiska undersökningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

266

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
        • BC's Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som var inlagda på barnavdelningarna

Exklusions kriterier:

  • Eventuella patienter/föräldrar som inte vill delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Experimentell
Patienter som har tagits in på avdelningarna 3F eller 3M under vård av den kliniska undervisningsenheten (CTU) efter införandet av den nya, märkta whiteboardtavlan.
  1. På morgonrundor kommer barnets hantering att diskuteras med familjen och dagens plan för behandling och utredningar kommer att skrivas på whiteboardtavlan.
  2. Det andra steget blir att granska och uppdatera whiteboardtavlan i slutet av dagen. Allt som har utelämnats eller ej slutförts kommer att markeras och tas upp på följande morgons rundor. Därefter kommer sjuksköterskan att be familjen att skriva ner eventuella frågor.
  3. Slutligen, på eftermiddagen före ett barns utskrivning, kommer sjuksköterskan att vara särskilt noga med att se till att föräldrarna skriver ner alla sina bekymmer innan de går hem. Dessa specifika frågor om utsläppsplanering kommer att behandlas i detalj vid omgångarna följande morgon.
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Patienter som har varit inlagda på kirurgiska avdelningen 3R under vård av någon av vårdgrupperna utan införande av den nya märkta whiteboardtavlan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Föräldrarnas tillfredsställelse mätt på frågeformuläret
Tidsram: 6 månader
Enkäten har utvecklats av forskningsenheten för hälsotjänster från University of Oxford och har därefter använts på kanadensiska sjukhus. Frågeformuläret innehåller åtta underrubriker som täcker olika aspekter av antagningen (artighet, kommunikation, komfort etc). Inom varje underrubrik finns fem frågor, var och en får poäng från 1 (dåligt) till 4 (utmärkt). Resultatet är åtta separata delpoäng, var och en med maximalt 20 poäng, plus en totalpoäng på 160 poäng.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 september 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2015

Första postat (UPPSKATTA)

2 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H15-01896

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera