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子どもの福祉を最適化するために地域ネットワークを動員する (NOW)

2017年8月25日 更新者:Renee Boynton-Jarrett、Boston Medical Center

介護者の社会的孤立は、子供の健康と発達の結果に悪影響を及ぼします。それはまた、ヘルスケアサービスとエンリッチメントリソースへの次善の関与に貢献し、それはまた、小児期の悪い結果のリスクを高めます. 提案されたパイロット介入は、社会的孤立を減らし、健康増進の充実と活動への関与を促進することを目的としています。これは、コミュニティ主導のモバイル通信にコミュニティ ヘルス ワーカー支援フォーラムを埋め込むことによって行われます (会社 txtwire がサポートするプラットフォームを使用)。

調査員は、ボストンのロクスベリー、ドーチェスター、マタパン地区に住む 0 歳から 5 歳の子供を持つ 100 人の親を登録する 2 群のパイロット研究を提案しています。 参加者は、ボストン メディカル センターおよびロクスベリー、ドーチェスター、マッタパンのコミュニティ サイトから募集されます。 調査員は、品質改善方法を使用して、txtwire を介して共有されるモバイル通信の利用を改善し、家族の回復力を最適化し、それによって子供の幸福を促進する社会的支援と関与を構築するとともに、その受容性を評価します。介入、および最終的に適切に強化されたRCTに通知するためのフィールド実装のロジスティクス。 参加者は、ベースラインおよびフォローアップのインタビューへの参加に対して報酬を受け取ります。

この調査の目的は、モバイル ソーシャル コミュニケーションの開発をサポートして、社会的孤立を軽減することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究者は、ボストンのダドリー スクエア地区に住む 0 歳から 5 歳の子供を持つ 100 人の親を登録する 2 群のパイロット研究を提案しています。 参加者は、ボストン メディカル センターとダドリー スクエアのコミュニティ サイトから募集されます。 ベースライン調査を完了すると、参加者の 50% が無作為に割り付けられ、txtwire がサポートする無料のモバイル通信と Web ベースの情報プラットフォームにアクセスできるようになります。 単純なランダム化手法が使用されます。

調査員は、txtwire サイトと機能のソーシャル ネットワーク コンテンツを設計する過程で、地域住民のグループ (調査参加者ではない) に関与します。

調査員は、家族の回復力を最適化し、それによって子供の幸福を促進する社会的支援と関与を改善するために、txtwireモバイル通信の利用を改善するために品質改善方法を使用し、介入の受容性とロジスティクスを評価します。最終的に適切に強化されたRCTに通知するためのフィールド実装。

募集は、ボストン メディカル センターの外来小児プライマリ ケア クリニックと、ドーチェスター、ロクスベリー、マタパンの公共のコミュニティ サイトで行われます。 調査官は、訓練を受けた調査助手のアプローチを持ち、よく育児を訪問するために出席している親を募集します. 場所は、家族の利便性を最大化するように選択されます。 訓練を受けた研究アシスタントは、この標準的な手順に従って、BMC の臨床待機エリアおよび公共コミュニティ サイトからの定期的な健康管理の訪問のために、0 歳から 5 歳までの子供を連れている親をスクリーニングします。

参加者は、訓練を受けた研究アシスタントから連絡を受け、研究に関する 1 ページのチラシ (添付を参照) を共有し、適格性スクリーニングを続行するかどうか尋ねられます。 包含/除外基準を満たす患者については、正式な同意と連絡先情報が取得されます。 面接を進めるには、保護者は電話または対面で 6 か月後のフォローアップ面接に同意する必要があります。

参加者は、ボストン メディカル センターの診療所待機エリアと、ドーチェスター、ロクスベリー、マッタパン地区のオープン コミュニティ サイトでアプローチされます。

  1. まず、治験責任医師は、以下に説明する基準を使用して参加者の適格性を判断するために、予備的な適格性スクリーニングを実施します。
  2. 次に、各参加者は、名前、携帯電話番号、自宅住所、電子メール アドレスを含む連絡先情報フォームに記入します。
  3. 次に、各参加者はベースライン調査を完了します。

ベースライン調査を完了した後、調査員は参加者の 50% を無作為に介入アーム (無料の txtwire ソーシャル モバイル通信) に割り当てます。 調査員は、ボストンのドーチェスター、ロクスベリー、またはマタパン地区に居住する、0 歳から 5 歳までの子供を持つ 100 人の介護者を無作為に割り付けます。 参加者の 50% は、無料の txtwire モバイル通信に無作為に割り当てられます。 携帯電話番号を除いて、txtwire によって記録される識別データはありません。

測定されていない交絡を排除するために、被験者は研究群に無作為に割り当てられます。 同意した人については、事前に作成された秘密のスケジュールに従って、調査員が 1 対 1 で無作為化します。 被験者は、txtwire モバイル通信または介入なしに無作為に割り付けられます。 介入部門の 50 人の介護者は、txtwire モバイル通信の使用方法に関する簡単な対面トレーニングと、モバイル デバイスでのセットアップの支援を受けます。 50 人の介護者が対照群に無作為に割り付けられます。 コントロール アームのメンバーは、追加のトレーニングやアプリを受け取ることはありません。 両方の腕について、調査員は、携帯電話で完了する毎月の簡単な電子調査を使用して、子供の健康と豊かさ、社会的支援とネットワーク、および子供と家族の幸福のためのコミュニティリソースとサービスへの関与を6か月間追跡します。 これらの調査は、モバイル コモンズを使用して管理されます。 6ヶ月の期間の終わりに、すべての被験者は追跡調査を完了します。 彼らは完了の報酬を受け取ります。 対面でのインタビューが不可能な場合、調査官は電話でインタビューを行います。

調査員は、調査参加者ではないコミュニティ メンバーと会い、コンテンツ、レイアウト、txtwire プラットフォームに関するフィードバックを受け取ります。

調査員は、コミュニティ ヘルス ワーカー、リサーチ アシスタント、Boynton-Jarrett 博士、およびデータ マネージャーとのチームとして、隔週でミーティングを行います。 Institute for Healthcare Improvement の Model for Improvement Plan-Do-Study-Act (PDSA) 方法論を使用して、調査員は txtwire モバイル通信の使用を見直し、コミュニティの医療従事者が仲介するフォーラムの機能を反復的に改善しようと試みます。 介入研究の参加者は、オンライン プラットフォームを使用して、txtwire モバイル通信を通じて提供される情報の有用性についてフィードバックを提供できます。 研究者は、介入の 1 つの側面の変更を計画し、その変更を実施 (実行) し、望ましい効果が達成されたかどうかを調査し、さらなる最適化が必要かどうかを判断するために行動します。 研究者は、介入期間中に 2 ~ 3 回の PDSA サイクルに参加することを望んでいます。

調査員は、フォローアップ調査時のtxtwireモバイル通信との関わりをよりよく理解するために、介入対象者との半構造化された定性的インタビューを実施します。 調査員は、質的インタビュー手法を使用して、システムと対話するための態度、行動、および動機を理解するつもりです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02118
        • Boston Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 5歳以下の子供の親または主な養育者である必要があります
  • 参加者は、テキスト メッセージと Web 対応のスマートフォンを持っています。
  • 参加者は、ボストンのドーチェスター、マッタパン、またはロクスベリー地区の郵便番号 02119、02121、02122、02124、02125、02126 内に居住しています。
  • 英語に堪能
  • 英語で参加可能。

除外基準:

  • スマートフォンを持っていない、またはモバイル アプリケーションを操作する機能がない
  • 参加者は、ボストンのドーチェスター、マタパン、またはロクスベリー地区の郵便番号 02119、02121、02122、02124、02125、02126 内に居住していません。
  • 5 歳以下の子供の親または保護者として識別されていない
  • 5 歳以下の子供の親または保護者として識別されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:今すぐプロジェクト
介入アームの参加者は、無料のモバイル通信と、txtwire がサポートする Web ベースの情報プラットフォームにアクセスできます。
この介入は、社会的孤立を減らし、ヘルスプロモーションの充実と活動への関与を促進することを目的としています。これは、txtwire によってサポートされているプラ​​イベートで安全な機密プラットフォームを介して、コミュニティ主導のモバイル通信にコミュニティの医療従事者が支援するフォーラムを埋め込むことによって行われます。 主なイノベーションは、モバイルヘルスアプリケーションの行動変容ユーティリティとオンラインソーシャルネットワークの社会的サポートの可能性の両方を利用することです.研究者は、地域のイベントやストレッサーのペースに合わせて、よりタイムリーで動的な強化を介護者と社会的サポートに提供できます. .
NO_INTERVENTION:コントロール
コントロール アームの参加者は、txtwire プラットフォームへのアクセスを受け取りません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会的孤立の減少
時間枠:6ヵ月
これは、社会的孤立の対策に関する追跡調査へのベースラインの変化によって測定されます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親のストレスが減る
時間枠:6ヵ月
これらは、自己報告と、ベースラインとフォローアップ調査の間の変化の評価によって取得されます。
6ヵ月
親の社会的支援の増加
時間枠:6ヵ月
これらは、自己報告と、ベースラインとフォローアップ調査の間の変化の評価によって取得されます。
6ヵ月
子どもの豊かさと福祉のための地域資源に関する親の知識と利用の増加
時間枠:6ヵ月
これらは、自己報告と、ベースラインとフォローアップ調査の間の変化の評価によって取得されます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Renee Boynton-Jarrett, MD, ScD、Associate Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月25日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-33938

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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