腫瘍学者が一部の細胞傷害性薬剤の結果に満足
高価な細胞傷害性薬剤の結果に対する腫瘍内科医の知識と満足度を測定する前向き観察アンケートベースの研究
調査の概要
詳細な説明
これは、いくつかの高価な細胞傷害性薬剤の結果に対する腫瘍内科医の満足度を測定する、前向き観察アンケートに基づく研究です。 この研究では、試験対象の薬剤の毒性プロファイル、薬学的観点、投与方法、ガイドラインの順守、およびこの薬剤を処方する際の医師の偏りの程度など、医師の知識も測定されます。
試験された薬物は、トラスツズマブ、ラパチニブ、スニチニブ、モーター阻害剤、ソラフェニブ、セツキシマブ、パニツムマブ、ベバシズマブ、エルロチニブ、リツキシマブ、メシル酸イマチニブ、ゲフィチニブ、酢酸アビラテロン、カバジタキセル、ペルツズマブ、フルベストラント、ペメトレキサートおよびクリゾチニブである。
評価は、事前に設計されたアンケート (30 の質問) によって行われます。 質問は4つのカテゴリーに分かれており、医薬品の結果と毒性プロファイルに対する医師の満足度、医薬品の薬学的観点に関するオリエンテーション、ガイドラインの順守、製薬会社の補完に対する偏見の程度の4つの項目を測定する。 事前に設計されたアンケート ベースのスコアリング システムにより、処理されたデータが 4 つの測定トピックごとに低スコア、中スコア、高スコアに分類されます。 データは処理され、満足度、薬学的観点への方向性、ガイドラインの順守、偏見の程度が低、中、または高に等級分けされます。 その後、薬剤の費用対効果の分析、医師の教育、処方箋の厳格な監査措置に関する推奨事項が詳しく説明される予定です。
注意: この研究は 2 つのウェーブで行われます。 第 1 波では 9 種類の薬剤が評価され、第 2 波では 8 種類の薬剤が評価されます。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Elabbasia
-
Cairo、Elabbasia、エジプト
- 募集
- Faculty of Medicine. AIn Shams University
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主任研究者：
- Noha Salaheldin Elbogdady, Master
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 上級研修医からプロのコンサルタントまでランク付けされた医師
除外基準:
- ジュニアの住人たち。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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治療なし
臨床および腫瘍内科医。
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アンケートに基づく評価。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一部の細胞毒性薬の結果および毒性に対する医師の満足度をアンケートに基づいて測定します。
時間枠：1年
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事前に設計されたアンケートに基づいたスコアリング システムにより、満足度が低スコア、中スコア、高スコアに分類されます。
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1年
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いくつかの細胞毒性薬の薬学的観点に対する医師の志向度をアンケートに基づいて測定します。
時間枠：1年
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事前に設計されたアンケートベースのスコアリングシステムにより、オリエンテーションの度合いが低スコア、中スコア、高スコアに分類されます。
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1年
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いくつかの細胞毒性薬を処方する際の医師のガイドライン遵守の程度をアンケートに基づいて測定します。
時間枠：1年
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事前に設計されたアンケートベースのスコアリングシステムにより、ガイドライン順守の度合いが低スコア、中スコア、高スコアに分類されます。
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1年
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いくつかの細胞毒性薬を処方する際の医師の偏りの程度をアンケートに基づいて測定します。
時間枠：1年
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事前に設計されたアンケートベースのスコアリングシステムにより、偏りの程度が低スコア、中スコア、高スコアに分類されます。
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1年
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Mahmoud Ellithy, Consultant、Faculty of Medicine. AIn Shams University
- スタディディレクター：Noha Salaheldin elbogdady, Pharmaciest、Misr university
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Cure and more1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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