肿瘤学家对一些细胞毒性药物的结果感到满意
2017年3月26日 更新者：Mahmoud Ellithy、Ain Shams University
基于前瞻性观察问卷的研究，用于衡量肿瘤内科医生对昂贵细胞毒性药物治疗结果的了解和满意度
该研究衡量了肿瘤内科医生对某些细胞毒性药物疗效的满意度。
研究概览
详细说明
这是一项基于前瞻性观察问卷的研究，用于衡量内科肿瘤学家对某些昂贵细胞毒性药物结果的满意度。 该研究还通过测试药物的毒性特征、药物观点、给药方法、对指南的遵守情况以及医生在开这种药物时的偏见程度来衡量医生的知识。
受试药物为曲妥珠单抗、拉帕替尼、舒尼替尼、mtor抑制剂、索拉非尼、西妥昔单抗、帕尼单抗、贝伐珠单抗、厄洛替尼、利妥昔单抗、甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、醋酸阿比特龙、卡巴他赛、帕妥珠单抗、氟维司群、培美曲沙和克唑替尼。
评估将通过预先设计的问卷（30 个问题）进行。 这些问题分为四类，衡量四个项目，医生对药物结果和毒性概况的满意程度，药物的制药观点的方向，对指南的遵守以及制药公司补充的偏倚程度。 预先设计的基于问卷调查的评分系统会将处理后的数据分为四个测量主题中的每一个的低分、中分和高分。 数据将被处理，满意度、对药物观点的定位、对指南的遵守和偏倚程度将分为低、中或高。 随后将针对这些药物详细说明成本效益分析、医师教育和严格的药物处方审核措施等建议。
注意：这项研究将分为两波。 第一波将评估9种药物，第二波将评估8种药物。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Elabbasia
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Cairo、Elabbasia、埃及
- 招聘中
- Faculty of Medicine. AIn Shams University
-
首席研究员：
- Noha Salaheldin Elbogdady, Master
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
医学或临床肿瘤学医生
描述
纳入标准：
- 医师从高级住院医师到专业顾问
排除标准：
- 初级居民。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：生态或社区
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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没有治疗
临床和内科肿瘤医师。
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基于问卷的评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基于问卷调查的医生对某些细胞毒性药物的结果和毒性的满意度测量。
大体时间：一年
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预先设计的基于问卷调查的评分系统将满意度分为低、中、高分。
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一年
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从一些细胞毒性药物的药学角度，基于问卷调查的医生导向程度测量。
大体时间：一年
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预先设计的基于问卷调查的评分系统会将定向程度分为低分、中分和高分。
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一年
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基于调查问卷的测量医生在开一些细胞毒性药物时遵守指南的程度。
大体时间：一年
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预先设计的基于问卷调查的评分系统将对准则的遵守程度分为低分、中分和高分。
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一年
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在开一些细胞毒性药物时，基于问卷调查的医生偏见程度的测量。
大体时间：一年
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预先设计的基于问卷调查的评分系统会将偏倚程度分为低分、中分和高分。
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mahmoud Ellithy, Consultant、Faculty of Medicine. AIn Shams University
- 研究主任：Noha Salaheldin elbogdady, Pharmaciest、Misr university
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年11月1日
初级完成 (预期的)
2017年11月1日
研究完成 (预期的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月14日
首次发布 (估计)
2015年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月26日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Cure and more1
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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