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重度の聴覚障害者における可塑性とクロスモーダル相互作用 (PLASMODY)

2017年1月17日 更新者:University Hospital, Grenoble

重度の聴覚障害者の口頭コミュニケーションにおける可塑性とクロスモーダル相互作用

この研究の目的は、重度の聴覚障害のある参加者のグループと聴覚コントロールのグループにおける顔処理の脳の非対称性を fMRI 測定によって評価することです。 この目的のために、キメラの顔 (異なる半分に分割された顔)、顔全体、または分割された視野で提示された顔を提示し、被験者は fMRI スキャナーに横たわっている間に性別分類タスクを実行します。

聴力のある参加者と比較して、聴覚障害者の紡錘状顔領域における大脳の非対称性の減少が見られることが期待されます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

顔の処理中の右方向の非対称性は、聴力参加者、特に顔の処理の基礎となる皮質領域である紡錘形の顔領域で十分に文書化されています。 この右向きの非対称性は非常に強く、逆さまの顔や線画でも見られるようで、5 歳の時点ですでに見られます。 顔の処理に関する脳の非対称性が発達中に現れた場合、初期の剥奪または世界との幼児の経験がそれに影響を与えるはずです. たとえば、7 週齢以降に両側性先天性白内障の治療を受けた乳児は、この期間パターン化された視覚入力を奪われ、典型的な成人レベルの顔認識に関連するいくつかの側面を発達させることができません。 非視覚的早期剥奪は、視覚能力の発達にも影響を与える可能性があります。 いくつかの研究は、聴覚障害者の参加者がより大きな離心率でターゲットを検出できることを示したため、より大きな視野を示しています。 さらに、聴覚障害者の参加者には、特に視覚周辺の動きを検出する能力が優れていることがわかっています。 視覚的イメージ(画像の生成または回転)や顔の処理など、高レベルの視覚能力も初期の難聴によって変更されることが示されています。 以前の研究では、顔認識のベントン テストを使用して、聴覚障害者の個々の顔の認識をテストしました。 彼らは非署名者よりも良いスコアを得ましたが、顔が影になっているという困難な状況でのみでした。 したがって、聴覚障害者におけるこの強化された処理は、顔処理の非常に特定の側面に関係している可能性があります。聴覚障害者と通常の聴力は、微妙な顔の特徴の検出によってのみ異なることがわかりました。 顔認識中の構成処理を調査したところ、聴覚障害のある参加者では、この処理モードへの依存度が高まっていることがわかりました。

視覚処理が初期の難聴によって影響を受ける場合、視覚の非対称性はどうですか? 先天性難聴者の半球の非対称性を調べたいくつかの実験的研究では、聴力者で観察されたものとは異なることがわかりました。 顔の処理に関しては、聴覚障害者の顔認識中の半球の側方化を調査した研究はほとんどありません。 左または右の視野のいずれかで見慣れない顔を簡単に提示すると、聴覚障害者と聴覚障害者の参加者の間に違いは見つかりませんでした。 以前の実験では、キメラの顔 (顔が 2 つの異なる部分に垂直に分割された、つまり半分が男性、半分が女性) を使用して、性別分類タスク中に聴覚障害者の顔処理の左非対称性が減少することがわかりました。

本研究の目的は、聴覚障害者の顔面処理の非対称性に関する知識を広げることであり、行動レベルで観察された非対称性のこの減少が、紡錘状顔領域のレベルでの脳の非対称性の減少に起因するかどうかを評価することです。

聴覚障害のある参加者と通常の聴覚コントロールは、キメラの男性/女性および女性/男性の顔、顔全体、または分割された視野で提示される顔全体で構成される顔刺激を提示され、これら 2 つのグループの紡錘形の顔領域の非対称性を調査します。 参加者は fMRI スキャナーに横になり、顔の刺激に対して性別分類タスクを実行している間、脳活動が記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Grenoble、フランス、38000
        • Plateforme IRMaGe

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 同意書に署名
  • スキャナーに入る前に行われる健康診断
  • 18歳から60歳までの年齢
  • 神経学的および/または精神医学的問題がないこと
  • 正常または矯正視力
  • 右利き

ろう者の参加者の場合:

  • 両側難聴 80dB以上
  • 2歳未満の難聴
  • フランス手話の使用

聴聞会の参加者 - 署名者の場合:

  • 難聴の欠如
  • フランス語手話の使用 (バイリンガル)

ヒアリング参加者 - 署名者以外の場合:

  • 難聴の欠如

除外基準:

  • 妊婦、授乳中の母親、未成年者
  • 金属インプラントの存在 (心臓インプラント、骨インプラント、聴覚インプラント...)、
  • 皮膚インプラントの存在: 取り外し不可のボディピアス、タトゥー、取り外し不可の宝石
  • 閉所恐怖症
  • 矯正なしの視覚障害
  • 神経・精神疾患
  • 心臓または呼吸器のトラブル

ろう者の参加者の場合:

  • 片側性難聴
  • 人工内耳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:聴覚障害者
初期の重度の聴覚障害者のグループ fMRI測定
実験的:署名者の聴取
聴覚署名者コントロールのグループ fMRI 測定
偽コンパレータ:非署名者の聴取
聴覚非署名者コントロールのグループ fMRI 測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脳活動(fMRI測定)
時間枠:時間 0
時間 0

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月11日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月17日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2014-A00088-39

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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