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Plasticità e interazioni intermodali negli adulti profondamente sordi (PLASMODY)

17 gennaio 2017 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

Plasticità e interazioni intermodali per la comunicazione orale negli adulti profondamente sordi

Lo scopo di questo studio è valutare l'asimmetria cerebrale per l'elaborazione del volto in un gruppo di partecipanti profondamente sordi e un gruppo di controlli dell'udito mediante la misurazione fMRI. A tal fine, presentiamo volti chimerici (volti divisi in diverse metà), volti interi o volti presentati in un campo visivo diviso e i soggetti eseguono un'attività di categorizzazione di genere mentre si trovano in uno scanner fMRI.

Si prevede di trovare una ridotta asimmetria cerebrale nell'area del viso fusiforme nei sordi rispetto ai partecipanti udenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un'asimmetria verso destra durante l'elaborazione del volto è ben documentata nei partecipanti all'udito, in particolare nell'area del viso fusiforme, un'area corticale alla base dell'elaborazione del volto. Questa asimmetria verso destra sembra essere molto robusta, presente anche con volti invertiti o disegni al tratto, ed è già presente a cinque anni. Se l'asimmetria cerebrale per l'elaborazione del volto emerge durante lo sviluppo, la privazione precoce o le differenze drammatiche dell'esperienza del bambino con il mondo dovrebbero influenzarla. Ad esempio, i neonati trattati per cataratta congenita bilaterale dopo le 7 settimane di età, che sono privati ​​di input visivi modellati per questa durata, non riescono a sviluppare alcuni degli aspetti associati ai tipici livelli adulti di riconoscimento facciale. La privazione precoce non visiva può anche influenzare lo sviluppo delle capacità visive. Diversi studi hanno dimostrato che i partecipanti sordi potevano rilevare bersagli con eccentricità maggiori, indicando così un campo visivo più ampio. Inoltre, sono state riscontrate migliori capacità nei partecipanti sordi per il rilevamento del movimento, in particolare nella periferia visiva. È stato anche dimostrato che le capacità visive di livello superiore sono modificate dalla sordità precoce, come le immagini visive (generazione di immagini o rotazione) o l'elaborazione dei volti. Utilizzando il Benton Test of Facial Recognition, uno studio precedente ha testato il riconoscimento dei singoli volti nei partecipanti non udenti. Hanno ottenuto punteggi migliori rispetto all'ascolto dei non firmatari, ma solo in una condizione difficile, in cui i volti erano oscurati. Questa elaborazione avanzata nelle persone sorde potrebbe quindi riguardare aspetti molto particolari dell'elaborazione del volto; si è riscontrato che l'udito sordo e normale differiva solo per il rilevamento di sottili caratteristiche facciali. Indagando sull'elaborazione configurale durante la percezione del volto, è stata riscontrata una maggiore dipendenza da questa modalità di elaborazione nei partecipanti sordi.

Se l'elaborazione visiva è influenzata dalla sordità precoce, che dire delle asimmetrie visive? Diversi studi sperimentali che hanno esaminato l'asimmetria emisferica in individui congenitamente sordi hanno scoperto che differisce da quella osservata negli individui udenti. Per quanto riguarda l'elaborazione del volto, pochi studi hanno indagato la lateralizzazione emisferica durante la percezione dei volti nelle persone sorde. Quando si presentavano brevemente volti sconosciuti nel campo visivo sinistro o destro e non sono state riscontrate differenze tra partecipanti sordi e udenti. In un precedente esperimento, usando facce chimeriche (facce divise verticalmente in due parti diverse, cioè metà maschio e metà femmina) è stata riscontrata una riduzione dell'asimmetria verso sinistra per l'elaborazione del volto nei partecipanti sordi durante un compito di categorizzazione di genere.

Lo scopo del presente studio è quello di ampliare le conoscenze sull'asimmetria per l'elaborazione del volto nelle persone sorde, valutando se questa riduzione dell'asimmetria osservata a livello comportamentale derivi da una riduzione dell'asimmetria cerebrale a livello dell'Area Fusiforme del Volto.

Ai partecipanti sordi e ai normali controlli uditivi verranno presentati stimoli facciali, composti da volti chimerici maschili/femminili e femminili/maschili, volti interi o volti interi presentati in un campo visivo diviso, per indagare sull'asimmetria dell'area facciale fusiforme in questi due gruppi. I partecipanti giaceranno in uno scanner fMRI e la loro attività cerebrale verrà registrata mentre eseguono un compito di categorizzazione di genere sui nostri stimoli facciali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Grenoble, Francia, 38000
        • Plateforme IRMaGe

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Modulo di consenso firmato
  • Esame medico eseguito prima di entrare nello scanner
  • età compresa tra i 18 e i 60 anni
  • Assenza di disturbi neurologici e/o psichiatrici
  • Visione normale o corretta
  • Mano destra

Per i partecipanti sordi:

  • Perdita dell'udito bilaterale 80 dB o più
  • Perdita dell'udito prima dei 2 anni di età
  • uso della lingua dei segni francese

Per i partecipanti all'audizione - firmatari:

  • Assenza di perdita dell'udito
  • Uso della lingua dei segni francese (bilingue)

Per i partecipanti all'audizione - non firmatari:

  • Assenza di perdita dell'udito

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte, madri che allattano, minorenni
  • Presenza di impianti metallici (protesi cardiache, protesi ossee, protesi uditive...),
  • Presenza di protesi cutanee: piercing non rimovibili, tatuaggi, gioielli non rimovibili
  • Claustrofobia
  • Compromissione visiva senza correzione
  • Disturbo neurologico/psichiatrico
  • Problemi cardiaci o respiratori

Per i partecipanti sordi:

  • perdita dell'udito unilaterale
  • impianto cocleare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sordo
Gruppo di primi partecipanti sordi profondi misura fMRI
Sperimentale: Firmatari dell'udienza
Il gruppo di udenti controlla la misura fMRI
Comparatore fittizio: Ascoltare i non firmatari
Il gruppo di udenti non firmatari controlla la misura fMRI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
attività cerebrale (misura fMRI)
Lasso di tempo: Tempo 0
Tempo 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su misura fMRI

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