Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пластичность и межмодальные взаимодействия у глубоко глухих взрослых (PLASMODY)

17 января 2017 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Пластичность и кросс-модальные взаимодействия для устного общения у глубоко глухих взрослых

Целью этого исследования является оценка церебральной асимметрии для обработки лиц в группе глубоко глухих участников и группе контроля слуха с помощью измерения фМРТ. С этой целью мы представляем химерные лица (лица, разделенные на разные половины), целые лица или лица, представленные в разделенном поле зрения, и испытуемые выполняют задание по гендерной категоризации, лежа в МРТ-сканере.

Ожидается уменьшение мозговой асимметрии в веретенообразной области лица у глухих по сравнению со слышащими участниками.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Правосторонняя асимметрия во время обработки лица хорошо задокументирована у слышащих участников, в частности, в веретенообразной области лица, области коры головного мозга, лежащей в основе обработки лица. Эта правая асимметрия, по-видимому, очень устойчива, присутствует даже у перевернутых лиц или рисунков и уже присутствует в пятилетнем возрасте. Если асимметрия мозга для обработки лица возникает в процессе развития, ранняя депривация или резкие различия, то опыт младенца с миром должен повлиять на это. Например, у младенцев, которых лечили от двусторонней врожденной катаракты после 7-недельного возраста и которые в течение этого времени лишены паттернированного зрительного восприятия, не развиваются некоторые аспекты, связанные с типичными для взрослых уровнями распознавания лиц. Незрительная ранняя депривация также может повлиять на развитие зрительных способностей. Несколько исследований показали, что глухие участники могли обнаруживать цели с большим эксцентриситетом, что указывает на большее поле зрения. Кроме того, у глухих участников были обнаружены лучшие способности к обнаружению движения, в частности, на зрительной периферии. Также было показано, что зрительные способности более высокого уровня изменяются при ранней глухоте, такие как визуальные образы (генерация или вращение изображения) или обработка лиц. Используя тест Бентона на распознавание лиц, в предыдущем исследовании проверялось распознавание отдельных лиц у глухих участников. Они получили более высокие оценки, чем слышащие неподписывающие, но только в сложных условиях, когда лица были затенены. Таким образом, эта улучшенная обработка у глухих людей может касаться очень специфических аспектов обработки лица; было обнаружено, что глухие и нормально слышащие различаются только обнаружением едва уловимых черт лица. Исследуя конфигурационную обработку во время восприятия лица, была обнаружена повышенная зависимость от этого режима обработки у глухих участников.

Если ранняя глухота влияет на визуальную обработку, как насчет зрительной асимметрии? Несколько экспериментальных исследований, изучающих полушарную асимметрию у врожденно глухих людей, обнаружили, что она отличается от той, которая наблюдается у слышащих людей. Что касается обработки лица, в нескольких исследованиях изучалась латерализация полушарий во время восприятия лиц глухими людьми. При кратковременном представлении незнакомых лиц в левом или правом поле зрения различий между глухими и слышащими участниками обнаружено не было. В предыдущем эксперименте с использованием химерных лиц (лица, разделенные по вертикали на две разные части, т. е. наполовину мужское, наполовину женское) было обнаружено снижение левосторонней асимметрии при обработке лица у глухих участников во время задания на гендерную категоризацию.

Целью настоящего исследования является расширение знаний об асимметрии для обработки лица у глухих людей путем оценки того, является ли это уменьшение асимметрии, наблюдаемое на поведенческом уровне, результатом уменьшения церебральной асимметрии на уровне веретенообразной области лица.

Глухим участникам и контрольным группам с нормальным слухом будут представлены лицевые стимулы, состоящие из химерных мужских/женских и женских/мужских лиц, целых лиц или всего лица, представленных в разделенном поле зрения, для исследования асимметрии веретенообразной области лица в этих двух группах. Участники будут лежать в сканере фМРТ, и их мозговая активность будет записываться, пока они выполняют задание по гендерной категоризации на стимулах нашего лица.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

17

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Форма согласия подписана
  • Медицинский осмотр перед входом в сканер
  • возраст от 18 до 60 лет
  • Отсутствие неврологических и/или психических расстройств
  • Нормальное или скорректированное зрение
  • Правша

Для глухих участников:

  • Двусторонняя потеря слуха 80 дБ и более
  • Потеря слуха в возрасте до 2 лет
  • использование французского языка жестов

Для участников слушаний - подписантов:

  • Отсутствие потери слуха
  • Использование французского языка жестов (двуязычный)

Для участников слушаний, не подписавших:

  • Отсутствие потери слуха

Критерий исключения:

  • Беременные женщины, кормящие матери, несовершеннолетние
  • Наличие металлических имплантатов (сердечные имплантаты, костные имплантаты, слуховые имплантаты...),
  • Наличие кожных имплантатов: несъемный пирсинг, татуировки, несъемные драгоценности.
  • Клаустрофобия
  • Нарушение зрения без коррекции
  • Неврологическое/психиатрическое расстройство
  • Проблемы с сердцем или дыханием

Для глухих участников:

  • односторонняя потеря слуха
  • кохлеарный имплант

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Глухой
Группа участников с ранней глубокой глухотой, измерение фМРТ
Экспериментальный: Слушание подписантов
Группа лиц, подписавших слушание, контролирует измерение фМРТ
Фальшивый компаратор: Слушание неподписантов
Группа слышащих, не подписывающих, контролирует измерение фМРТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
мозговая активность (показатель фМРТ)
Временное ограничение: Время 0
Время 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться