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Plasticidade e Interações Modais Cruzadas em Adultos com Surdez Profunda (PLASMODY)

17 de janeiro de 2017 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Plasticidade e Interações Modais Cruzadas para Comunicação Oral em Adultos com Surdez Profunda

O objetivo deste estudo é avaliar a assimetria cerebral para o processamento facial em um grupo de participantes com surdez profunda e um grupo de controles auditivos por meio da medida fMRI. Para esse fim, apresentamos rostos quiméricos (rostos divididos em metades diferentes), rostos inteiros ou rostos apresentados em campo visual dividido, e os sujeitos executam uma tarefa de categorização de gênero enquanto estão deitados em um scanner fMRI.

Espera-se encontrar uma assimetria cerebral reduzida na Área Fusiforme da Face em surdos em comparação com ouvintes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma assimetria à direita durante o processamento facial está bem documentada em participantes ouvintes, em particular na área facial fusiforme, uma área cortical subjacente ao processamento facial. Essa assimetria à direita parece muito robusta, presente até mesmo em rostos invertidos ou desenhos a traço, e já está presente aos cinco anos de idade. Se a assimetria cerebral para processamento de rostos surgir durante o desenvolvimento, privações precoces ou diferenças dramáticas na experiência do bebê com o mundo devem afetá-lo. Por exemplo, bebês tratados para catarata congênita bilateral após 7 semanas de idade, que são privados de entrada visual padronizada durante esse período, falham em desenvolver alguns dos aspectos associados aos níveis adultos típicos de reconhecimento facial. A privação precoce não visual também pode afetar o desenvolvimento das habilidades visuais. Vários estudos mostraram que os participantes surdos podiam detectar alvos em excentricidades maiores, indicando assim um campo visual maior. Além disso, foram encontradas melhores habilidades em participantes surdos para a detecção de movimento, em particular na periferia visual. Habilidades visuais de alto nível também mostraram ser modificadas pela surdez precoce, como imagens visuais (geração de imagens ou rotação) ou o processamento de rostos. Usando o Teste de Reconhecimento Facial de Benton, um estudo anterior testou o reconhecimento de rostos individuais em participantes surdos. Eles obtiveram melhores pontuações do que os não sinalizantes ouvintes, mas apenas em uma condição difícil, na qual os rostos estavam sombreados. Esse processamento aprimorado em pessoas surdas pode, portanto, envolver aspectos muito particulares do processamento facial; descobriu-se que surdos e ouvintes normais diferiam apenas pela detecção de características faciais sutis. Investigando o processamento configuracional durante a percepção facial, foi encontrada uma maior dependência deste modo de processamento em participantes surdos.

Se o processamento visual é afetado pela surdez precoce, o que dizer das assimetrias visuais? Vários estudos experimentais que examinaram a assimetria hemisférica em surdos congênitos constataram que ela difere daquela observada em indivíduos ouvintes . Com relação ao processamento facial, poucos estudos investigaram a lateralização hemisférica durante a percepção de faces em pessoas surdas. Ao apresentar brevemente rostos desconhecidos no campo visual esquerdo ou direito e não foram encontradas diferenças entre surdos e ouvintes. Em um experimento anterior, usando faces quiméricas (faces divididas verticalmente em duas partes diferentes, ou seja, metade masculina, metade feminina) foi encontrada uma redução da assimetria à esquerda para o processamento facial em participantes surdos durante uma tarefa de categorização de gênero.

O objetivo do presente estudo é ampliar o conhecimento sobre a assimetria do processamento facial em pessoas surdas, avaliando se essa redução da assimetria observada no nível comportamental resulta de uma redução da assimetria cerebral no nível da Área Fusiforme da Face.

Participantes surdos e controles com audição normal receberão estímulos faciais, compostos de rostos quiméricos masculino/feminino e feminino/masculino, rostos inteiros ou rostos inteiros apresentados em campo visual dividido, para investigar a assimetria da área facial fusiforme nesses dois grupos. Os participantes ficarão deitados em um scanner fMRI e sua atividade cerebral será registrada enquanto realizam uma tarefa de categorização de gênero em nossos estímulos faciais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

17

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Grenoble, França, 38000
        • plateforme IRMage

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 58 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Formulário de Consentimento assinado
  • Exame médico realizado antes de entrar no scanner
  • idade entre 18 e 60 anos
  • Ausência de problemas neurológicos e/ou psiquiátricos
  • Visão normal ou corrigida
  • Destro

Para participantes surdos:

  • Perda auditiva bilateral de 80 dB ou mais
  • Perda auditiva antes dos 2 anos de idade
  • uso da Língua de Sinais Francesa

Para participantes da Audiência - signatários:

  • Ausência de perda auditiva
  • Uso da língua de sinais francesa (bilíngue)

Para participantes da Audiência - não signatários:

  • Ausência de perda auditiva

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas, mães que amamentam, menores
  • Presença de implantes metálicos (implantes cardíacos, implantes ósseos, implantes auditivos...),
  • Presença de implantes cutâneos: piercings não removíveis, tatuagens, joias não removíveis
  • Claustrofobia
  • Deficiência visual sem correção
  • Distúrbio neurológico/psiquiátrico
  • Problemas cardíacos ou respiratórios

Para participantes surdos:

  • perda auditiva unilateral
  • implante coclear

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Surdo
Grupo de participantes com surdez profunda precoce medida fMRI
Experimental: Audiência de signatários
O grupo de sinalizadores auditivos controla a medida fMRI
Comparador Falso: Audição de não signatários
Grupo de ouvintes não assinantes controla medida fMRI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
atividade cerebral (medida fMRI)
Prazo: Tempo 0
Tempo 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

16 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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