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고도 청각 장애 성인의 가소성과 교차양상적 상호작용 (PLASMODY)

2017년 1월 17일 업데이트: University Hospital, Grenoble

고도 난청 성인의 구두 의사소통을 위한 가소성과 교차양상적 상호작용

이 연구의 목적은 심도 난청 참가자 그룹과 fMRI 측정을 통해 청력 조절 그룹의 안면 처리에 대한 뇌 비대칭을 평가하는 것입니다. 이를 위해 우리는 키메라 얼굴(다른 반으로 분할된 얼굴), 전체 얼굴 또는 분할된 시야에 제시된 얼굴을 제시하고 피험자는 fMRI 스캐너에 누워 성별 분류 작업을 수행합니다.

청각 참가자와 비교하여 청각 장애인의 방추형 얼굴 영역에서 감소된 대뇌 비대칭성을 찾을 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

얼굴 처리 중 오른쪽 비대칭은 청각 참가자, 특히 얼굴 처리의 기본 피질 영역인 방추형 얼굴 영역에서 잘 문서화됩니다. 이 오른쪽 비대칭은 얼굴이 뒤집혀 있거나 선이 그려져 있는 경우에도 매우 견고하게 나타나며 이미 5세에 나타납니다. 얼굴 처리에 대한 뇌의 비대칭이 발달 중에 나타나면 조기 박탈 또는 영아의 세계 경험의 극적인 차이가 영향을 미칠 것입니다. 예를 들어, 생후 7주 이후 양측 선천성 백내장 치료를 받은 영아는 이 기간 동안 패턴화된 시각적 입력이 박탈되어 일반적인 성인 수준의 안면 인식과 관련된 일부 측면을 발달시키지 못합니다. 비시각적 조기 박탈은 또한 시각 능력 발달에 영향을 미칠 수 있습니다. 여러 연구에 따르면 청각 장애인 참가자는 더 큰 이심률에서 대상을 감지할 수 있으므로 더 큰 시야를 나타냅니다. 더욱이, 특히 시각 주변부에서 움직임을 감지하기 위해 청각 장애인 참가자에게서 더 나은 능력이 발견되었습니다. 더 높은 수준의 시각 능력은 시각 이미지(이미지 생성 또는 회전) 또는 얼굴 처리와 같은 초기 청각 장애에 의해 수정되는 것으로 나타났습니다. Benton 얼굴 인식 테스트를 사용하여 이전 연구에서는 청각 장애인 참가자의 개별 얼굴 인식을 테스트했습니다. 그들은 비수명자보다 더 나은 점수를 얻었지만 얼굴이 가려지는 어려운 조건에서만 가능했습니다. 따라서 청각 장애인의 향상된 처리는 안면 처리의 매우 특정한 측면과 관련될 수 있습니다. 귀머거리와 정상적인 청력은 미묘한 얼굴 특징의 감지에 의해서만 차이가 있음이 밝혀졌습니다. 얼굴 인식 중 구성 처리를 조사한 결과, 청각 장애 참가자의 이 처리 모드에 대한 의존도가 증가한 것으로 나타났습니다.

시각 처리가 조기 난청의 영향을 받는다면 시각 비대칭은 어떻습니까? 선천적 청각 장애인의 반구형 비대칭을 조사한 여러 실험 연구에서 청력이 있는 개인에서 관찰된 것과는 다르다는 것을 발견했습니다. 얼굴 처리와 관련하여 청각 장애인의 얼굴 인식 중 반구 측면화를 조사한 연구는 거의 없습니다. 왼쪽 또는 오른쪽 시야에서 낯선 얼굴을 짧게 제시했을 때 청각 장애인과 청각 참가자 사이에 차이가 발견되지 않았습니다. 이전 실험에서 키메라 얼굴(수직으로 두 개의 다른 부분, 즉 절반은 남성, 절반은 여성으로 분할된 얼굴)을 사용하여 성별 분류 작업 중에 청각 장애인 참가자의 얼굴 처리에 대한 왼쪽 비대칭이 감소한 것으로 나타났습니다.

본 연구의 목적은 행동 수준에서 관찰된 비대칭의 감소가 방추형 안면 영역 수준의 대뇌 비대칭의 감소로 인한 것인지를 평가함으로써 청각 장애인의 안면 처리를 위한 비대칭에 대한 지식을 넓히는 것입니다.

청각 장애인 참가자와 정상적인 청력 조절 장치는 키메라 남성/여성 및 여성/남성 얼굴, 전체 얼굴 또는 분할된 시야에 제시된 전체 얼굴로 구성된 얼굴 자극을 제시하여 이 두 그룹의 방추형 얼굴 영역 비대칭을 조사합니다. 참가자는 fMRI 스캐너에 누워 얼굴 자극에 대한 성별 분류 작업을 수행하는 동안 대뇌 활동이 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Grenoble, 프랑스, 38000
        • Plateforme IRMaGe

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동의서 서명
  • 스캐너에 들어가기 전에 수행되는 건강 검진
  • 18세에서 60세 사이의 나이
  • 신경학적 및/또는 정신적 문제의 부재
  • 정상 또는 교정 시력
  • 오른 손잡이

청각 장애인 참가자:

  • 양측 난청 80dB 이상
  • 2세 이전의 청력 상실
  • 프랑스어 수화 사용

청문회 참가자 - 서명자:

  • 청력 상실의 부재
  • 프랑스어 수화(이중 언어) 사용

청문회 참가자 - 비 서명자:

  • 청력 상실의 부재

제외 기준:

  • 임산부, 젖먹이는 엄마, 미성년자
  • 금속 임플란트(심장 임플란트, 뼈 임플란트, 청각 임플란트...)의 존재,
  • 피부 임플란트의 존재: 제거할 수 없는 바디 피어싱, 문신, 제거할 수 없는 보석
  • 밀실 공포증
  • 교정하지 않은 시각 장애
  • 신경계/정신 장애
  • 심장 또는 호흡기 질환

청각 장애인 참가자:

  • 편측성 난청
  • 달팽이관 이식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 청각 장애인
조기 중증 청각 장애 참가자 그룹 fMRI 측정
실험적: 서명자 듣기
청각 서명자 그룹이 fMRI 측정을 제어합니다.
가짜 비교기: 비 서명자 듣기
청력 비 서명자 제어 fMRI 측정 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대뇌 활동(fMRI 측정)
기간: 시간 0
시간 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 11일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

fMRI 측정에 대한 임상 시험

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