Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plastisuus ja liikennemuotojen väliset vuorovaikutukset syvästi kuuroilla aikuisilla (PLASMODY)

tiistai 17. tammikuuta 2017 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Plastisuus ja monimuotoiset vuorovaikutukset suulliseen kommunikaatioon syvästi kuuroilla aikuisilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida fMRI-mittauksen avulla aivojen epäsymmetriaa kasvojen käsittelyssä syvästi kuurojen osallistujien ryhmässä ja ryhmässä kuulokontrollia. Tätä tarkoitusta varten esittelemme kimeeriset kasvot (eri puolikkaat jaetut kasvot), kokonaiset kasvot tai kasvot jaettuna näkökentässä, ja koehenkilöt suorittavat sukupuolen luokittelutehtävän makaamalla fMRI-skannerina.

Kuurojen Fusiform Face Area -alueella odotetaan olevan vähentynyt aivojen epäsymmetria verrattuna kuuleviin osallistujiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Oikeanpuoleinen epäsymmetria kasvojen käsittelyn aikana on hyvin dokumentoitu kuulevissa osallistujissa, erityisesti Fusiform Face Area -alueella, kasvojen käsittelyn taustalla olevalla kortikaalialueella. Tämä oikealle suunnattu epäsymmetria näyttää olevan erittäin vankka, esiintyy jopa käänteisillä kasvoilla tai viivapiirroksilla, ja sitä esiintyy jo viiden vuoden iässä. Jos aivojen epäsymmetria kasvojen prosessoinnissa ilmaantuu kehityksen aikana, siihen pitäisi vaikuttaa varhainen deprivaatio tai dramaattiset erot, joita lapsen kokemus maailmasta on. Esimerkiksi lapset, joita hoidetaan kahdenvälisten synnynnäisten kaihien vuoksi 7 viikon iän jälkeen ja joilta ei ole mahdollista saada kuvioitua visuaalista näkemystä tämän ajan, eivät pysty kehittämään kaikkia ominaisuuksia, jotka liittyvät tyypilliseen aikuisen kasvojentunnistustasoon. Ei-näköinen varhainen deprivaatio voi myös vaikuttaa visuaalisten kykyjen kehittymiseen. Useat tutkimukset osoittivat, että kuurot osallistujat pystyivät havaitsemaan kohteita suuremmilla epäkeskisuuksilla, mikä osoitti suuremman näkökentän. Lisäksi kuuroilla osallistujilla on havaittu parempia kykyjä havaita liikettä, erityisesti visuaalisella reuna-alueella. Korkeamman tason visuaalisten kykyjen on myös osoitettu muuntuvan varhaisen kuurouden, kuten visuaalisen kuvantamisen (kuvan luominen tai pyörittäminen) tai kasvojen käsittelyn. Aiemmassa tutkimuksessa testattiin kuurojen osallistujien yksittäisten kasvojen tunnistamista käyttämällä Bentonin kasvojentunnistustestiä. He saivat paremmat pisteet kuin allekirjoittamattomien kuuleminen, mutta vain vaikeassa tilassa, jossa kasvot olivat varjossa. Tämä kuurojen parannettu käsittely voi siten koskea hyvin erityisiä kasvojen käsittelyn näkökohtia; havaittiin, että kuurot ja normaalikuulot erosivat toisistaan ​​vain hienovaraisten kasvonpiirteiden havaitsemisessa. Tutkittaessa konfiguraatiokäsittelyä kasvojen havaitsemisen aikana havaittiin lisääntynyt riippuvuus tästä käsittelytavasta kuuroilla osallistujilla.

Jos visuaaliseen käsittelyyn vaikuttaa varhainen kuurous, entä visuaalinen epäsymmetria? Useissa kokeellisissa tutkimuksissa, joissa tutkittiin aivopuoliskon epäsymmetriaa synnynnäisesti kuuroilla yksilöillä, havaittiin, että se eroaa kuuroilla havaitusta. Mitä tulee kasvojen käsittelyyn, harvat tutkimukset tutkivat puolipallon lateralisaatiota kuurojen kasvojen havaitsemisen aikana. Esitettäessä lyhyesti tuntemattomia kasvoja joko vasemmalla tai oikealla näkökentällä, eikä kuurojen ja kuulevien osallistujien välillä havaittu eroja. Edellisessä kokeessa, jossa käytettiin kimeerisiä kasvoja (kasvot pystysuunnassa kahteen eri osaan, eli puoliksi miehiä, puoliksi naisia), havaittiin vasemmanpuoleisen epäsymmetrian väheneminen kuurojen osallistujien kasvojen käsittelyssä sukupuolen luokittelutehtävän aikana.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on laajentaa tietämystä kuurojen kasvojen käsittelyn epäsymmetriasta arvioimalla, johtuuko tämä käyttäytymistasolla havaittu epäsymmetrian väheneminen aivojen epäsymmetrian vähenemisestä Fusiform Face Area -alueen tasolla.

Kuuroille osallistujille ja normaalikuuloisille henkilöille esitetään kasvojen ärsykkeitä, jotka koostuvat joko kimeerisistä miehen/naisen ja naisen/miehen kasvoista, kokonaisista kasvoista tai kokonaisista kasvoista jaetussa näkökentässä, jotta voidaan tutkia Fusiform Face Area -alueen epäsymmetriaa näissä kahdessa ryhmässä. Osallistujat makaavat fMRI-skannerissa, ja heidän aivotoimintansa tallennetaan, kun he suorittavat sukupuolen luokittelutehtävän kasvojen ärsykkeillemme.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

17

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska, 38000
        • Plateforme IRMaGe

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 56 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suostumuslomake allekirjoitettu
  • Lääkärintarkastus suoritettu ennen skannerille pääsyä
  • ikä 18-60 vuotta
  • Neurologisten ja/tai psykiatristen ongelmien puuttuminen
  • Normaali tai korjattu näkö
  • Oikeakätinen

Kuuroille osallistujille:

  • Kahdenvälinen kuulonalenema 80 dB tai enemmän
  • Kuulon heikkeneminen ennen 2 vuoden ikää
  • ranskan viittomakielen käyttöä

Kuulemisen osallistujille - allekirjoittajille:

  • Kuulovamman puuttuminen
  • Ranskan viittomakielen käyttö (kaksikielinen)

Kuulemiseen osallistuville – ei allekirjoittaneille:

  • Kuulovamman puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, imettävät äidit, alaikäiset
  • metalli-implanttien (sydän-, luu-, kuulo-implanttien) läsnäolo,
  • Ihoimplanttien läsnäolo: ei irrotettavat lävistykset, tatuoinnit, ei irrotettavat jalokivet
  • Klaustrofobia
  • Näkövamma ilman korjausta
  • Neurologinen/psykiatrinen häiriö
  • Sydän- tai hengitysvaikeudet

Kuuroille osallistujille:

  • yksipuolinen kuulonalenema
  • sisäkorvaistute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuuro
Varhaisten syvään kuurojen osallistujien ryhmä fMRI-mittaus
Kokeellinen: Allekirjoittajien kuuleminen
Kuulevien henkilöiden ryhmä ohjaa fMRI-mittausta
Huijausvertailija: Allekirjoittamattomien kuuleminen
Kuulemattomien henkilöiden ryhmä ohjaa fMRI-mittausta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
aivotoiminta (fMRI-mitta)
Aikaikkuna: Aika 0
Aika 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa