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Plasticité et interactions intermodales chez les adultes sourds profonds (PLASMODY)

17 janvier 2017 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Plasticité et interactions intermodales pour la communication orale chez les adultes sourds profonds

Le but de cette étude est d'évaluer l'asymétrie cérébrale pour le traitement du visage dans un groupe de participants sourds profonds et un groupe de contrôles auditifs au moyen de la mesure IRMf. À cette fin, nous présentons des visages chimériques (visages divisés en différentes moitiés), des visages entiers ou des visages présentés dans un champ visuel divisé, et les sujets effectuent une tâche de catégorisation de genre en position couchée dans un scanner IRMf.

On s'attend à trouver une asymétrie cérébrale réduite dans la zone du visage fusiforme chez les sourds par rapport aux participants entendants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une asymétrie vers la droite lors du traitement du visage est bien documentée chez les participants entendants, en particulier dans la zone du visage fusiforme, une zone corticale sous-jacente au traitement du visage. Cette asymétrie vers la droite semble être très robuste, présente même avec des visages inversés ou des dessins au trait, et est déjà présente à cinq ans. Si l'asymétrie cérébrale pour le traitement du visage apparaît au cours du développement, une privation précoce ou des différences dramatiques dans l'expérience du nourrisson avec le monde devraient l'affecter. Par exemple, les nourrissons traités pour des cataractes congénitales bilatérales après l'âge de 7 semaines, qui sont privés de stimulation visuelle pendant cette durée, ne développent pas certains des aspects associés aux niveaux typiques de reconnaissance faciale chez l'adulte. La privation précoce non visuelle peut également affecter le développement des capacités visuelles. Plusieurs études ont montré que les participants sourds pouvaient détecter des cibles à des excentricités plus importantes, indiquant ainsi un champ visuel plus large . De plus, de meilleures capacités ont été trouvées chez les participants sourds pour la détection de mouvement, en particulier dans la périphérie visuelle. Il a également été démontré que les capacités visuelles de niveau supérieur sont modifiées par la surdité précoce, comme l'imagerie visuelle (génération d'images ou rotation) ou le traitement des visages . À l'aide du test de reconnaissance faciale de Benton, une étude précédente a testé la reconnaissance des visages individuels chez les participants sourds. Ils obtiennent de meilleurs scores que les non-signataires entendants, mais uniquement dans une condition difficile, où les visages sont ombragés. Ce traitement amélioré chez les personnes sourdes pourrait ainsi concerner des aspects très particuliers du traitement des visages ; il a été constaté que l'audition sourde et normale ne différait que par la détection de traits faciaux subtils. En étudiant le traitement de la configuration lors de la perception du visage, il a été constaté une dépendance accrue à ce mode de traitement chez les participants sourds.

Si le traitement visuel est affecté par la surdité précoce, qu'en est-il des asymétries visuelles ? Plusieurs études expérimentales examinant l'asymétrie hémisphérique chez les personnes sourdes congénitales ont révélé qu'elle diffère de celle observée chez les personnes entendantes. Concernant le traitement des visages, peu d'études se sont penchées sur la latéralisation hémisphérique lors de la perception des visages chez les personnes sourdes. Lors de la présentation brève de visages inconnus dans le champ visuel gauche ou droit et aucune différence entre les participants sourds et entendants n'a été trouvée. Dans une expérience précédente, en utilisant des visages chimériques (visages divisés verticalement en deux parties différentes, c'est-à-dire moitié homme, moitié femme), il a été constaté une réduction de l'asymétrie vers la gauche pour le traitement du visage chez les participants sourds lors d'une tâche de catégorisation par sexe.

L'objectif de la présente étude est d'élargir les connaissances sur l'asymétrie pour le traitement du visage chez les personnes sourdes, en évaluant si cette réduction de l'asymétrie observée au niveau comportemental résulte d'une réduction de l'asymétrie cérébrale au niveau de la zone faciale fusiforme.

Les participants sourds et les contrôles auditifs normaux se verront présenter des stimuli faciaux, composés de visages chimériques masculins/féminins et féminins/masculins, de visages entiers ou de visages entiers présentés dans un champ visuel divisé, pour étudier l'asymétrie de la zone faciale fusiforme dans ces deux groupes. Les participants seront allongés dans un scanner IRMf et leur activité cérébrale sera enregistrée pendant qu'ils effectueront une tâche de catégorisation par sexe sur nos stimuli faciaux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Grenoble, France, 38000
        • Plateforme IRMaGe

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 56 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Formulaire de consentement signé
  • Examen médical effectué avant d'entrer dans le scanner
  • âge entre 18 et 60 ans
  • Absence de troubles neurologiques et/ou psychiatriques
  • Vision normale ou corrigée
  • Droitier

Pour les participants sourds :

  • Perte auditive bilatérale de 80 dB ou plus
  • Perte auditive avant 2 ans
  • utilisation de la Langue des Signes Française

Pour les participants à l'audition - signataires :

  • Absence de perte auditive
  • Utilisation de la langue des signes française (bilingue)

Pour les participants à l'audition - non-signataires :

  • Absence de perte auditive

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes, mères qui allaitent, mineurs
  • Présence d'implants métalliques (implants cardiaques, implants osseux, implants auditifs...),
  • Présence d'implants cutanés : piercings corporels non amovibles, tatouages, bijoux non amovibles
  • Claustrophobie
  • Déficience visuelle sans correction
  • Trouble neurologique/psychiatrique
  • Problème cardiaque ou respiratoire

Pour les participants sourds :

  • perte auditive unilatérale
  • implant cochléaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sourd
Groupe de participants sourds profonds débutants Mesure IRMf
Expérimental: Entendre les signataires
Un groupe de signataires auditifs contrôle la mesure IRMf
Comparateur factice: Audition des non-signataires
Groupe d'entendants non signataires contrôle la mesure IRMf

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
activité cérébrale (mesure IRMf)
Délai: Heure 0
Heure 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2015

Première publication (Estimation)

16 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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