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アヘン剤代替療法を受けているジェノタイプ 1 HCV 感染患者におけるレディパスビル/ソホスブビルによる治療

2015年12月18日 更新者:Michael Gschwantler、Wilhelminenspital Vienna

アヘン剤代替療法を受けている慢性ジェノタイプ1 HCV(C型肝炎ウイルス)感染症の未治療患者に対するレディパスビル/ソホスブビルによる直接観察療法

アヘン剤代替療法を受けている慢性 C 型肝炎患者は、うつ病などの精神疾患を合併する可能性が高くなります。したがって、インターフェロンベースの治療は禁忌です。 さらに、これらの患者の多くはコンプライアンスが境界線に達しているため、専門の肝臓病センターで治療することが不可能になっています。 この患者を治療する理想的な機会は、低基準施設でアヘン剤代替療法と併用して毎日投与できる DAA (直接作用型抗ウイルス薬) による治療です。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

進行中または以前に静注薬物乱用のある患者およびアヘン剤代替療法 (OST) を受けている患者は、慢性 C 型肝炎 (CHC) 患者の主要なサブグループを表します。 数年前までは、静脈内薬物乱用歴のある患者やOSTを受けている患者はコンプライアンスが低いため、インターフェロンベースの抗ウイルス治療を考慮すべきではないと考えられていた。 しかし、過去数年間で、医師によって症状が安定しているとみなされるOSTを受けている患者は、抗ウイルス療法の適切な候補者であることが明らかになりました。 いくつかの研究では、これらの患者で達成されたSVR(持続的ウイルス学的反応率)は、静脈内投与歴のない患者の結果と同様であることが示されています。 薬物乱用。

OST を受けている患者のサブグループ: OST を受けている患者は、非常に多様な集団を表します。 ただし、各患者の行動/コンプライアンスの経験的観察に基づいて、患者は次の 3 つのグループのいずれかに割り当てられます。

グループ 1: コンプライアンスが非常に良好な患者。 これらの患者はもう薬を服用せず、非常に良好な服薬遵守を示しています。 抗 HCV 療法が必要な場合、これらの患者は肝臓病センターに紹介され、治療を受けることができます。 病院)。 このような患者は、新しい直接作用型抗ウイルス薬(DAA)のさまざまな第 III 相試験に含まれています。

グループ 2: コンプライアンスが非常に悪い患者。 このような患者は(敷居の低い施設であろうと病院であろうと)予約を守りません。 コンプライアンスを遵守していないため、これらの患者に対する抗ウイルス療法は実行できません。

グループ 3: コンプライアンスが境界線にある患者。 これらの患者は毎日、敷居の低い施設に来て、医師や看護師の直接の観察の下でOSTを受けます。 これらの患者は専門の肝炎センターに行くことに消極的であり(抑制閾値が高い)、そこでは治療を受けることができません。 ただし、抗 HCV 治療は、敷居の低い施設で医師または看護師の直接観察の下で OST と併用して適用できます。 「Ambulatorium suchthilfe Wien」は「低敷居施設」(LTF)です。「Ambulatorium suchthilfe Wien」は、現在または以前に点滴治療を受けた患者に医療を提供する施設です。 薬物乱用 (= (元)PWID)。 これらの低閾値施設(=LTF)の医療チームには、一般開業医、内科専門医、精神科医、看護師が含まれます。 CHCを伴うPWIDの「心理的」阻害閾値が比較的高い病院(大病院内に外来診療所を備えたオーストリアの肝臓病センター)とは対照的に、LTFは「通常の」住宅に設置されている。 PWID がそこに行くための「心理的」阻害閾値が低くなるような設定です。 LTF では、(元)PWID は医師または看護師の直接の観察の下、毎日 OST を取得できます。 したがって、患者はこれらの施設に毎日来る高い動機を持っています(離脱症状を避けるため、定期的に病院に行くような動機/興味/動機はありません)。 OST を直接観察することで、闇市場での医薬品の販売の可能性を防ぎます。 「Ambulatorium suchthilfe Wien」での抗 HCV 治療:

大学教授 経験豊富な肝臓科医であるマイケル・グシュヴァントラー博士は、「Ambulatorium suchthilfe Wien」(=LTF)に協力しています。 彼は少なくとも週に 1 回は施設を訪れ (深刻な問題が発生した場合はすぐに)、肝炎/肝臓疾患に関して患者の世話をします。 グシュヴァントラー教授はこれを自発的に無給で行っています。 彼は、定期的な臨床検査および肝臓の超音波検査評価を LTF で直接実行しています。 グシュヴァントラー教授はすでに、適格な少数の「グループ 3 患者」(前述のボーダーラインのコンプライアンスを持つ患者)を LTF で直接インターフェロンベースの治療で治療している(患者は病院に行く必要はなかった)。 しかし、コンプライアンスの問題とは別に、インターフェロンに対する禁忌もあります(例: うつ病のため)現在、多くの(元)PWID が治療を受けることを妨げられています。

研究薬:

この非介入研究では、遺伝子型 1 の慢性 C 型肝炎患者が Harvoni® (ソホスブビル/レディパスビル) で治療されます。 Harvoni® は慢性 C 型肝炎の治療薬として承認されています。肝硬変を伴わない遺伝子型 1 感染症の未治療患者の場合、推奨される治療期間は 8 週間です。 この非介入研究では、Harvoni® による治療はラベルに従って正確に実行されます。

研究薬はギリアド社のご厚意により提供されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 慢性ジェノタイプ 1 HCV 感染症
  • 線維症 F0 ~ F3 (すなわち、 フィブロスキャンにより非肝硬変であることが確認<12.5kPa)
  • 安定したアヘン代替療法
  • 先月の低敷居施設への定期訪問

除外基準:

  • 安全な避妊の欠如または避妊、妊娠
  • 肝硬変(フィブロスキャン≧12.5kPa)
  • HBV (B型肝炎ウイルス) または HIV との重複感染 (HIV との重複感染が除外されるのは、「Ambulatorium suchthilfe Wien」で治療を受けている重複感染患者が非常に少なく、したがってこの部分母集団が非常に小さいためです)
  • 重度の併存疾患により余命が5年未満になる場合
  • HCC (肝細胞癌)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ソホスブビル 400mg/レディパスビル 90mg
被験者はソホスブビル 400mg を毎日経口投与し、レディパスビル 90mg を毎日経口投与(FDC)を 8 週間投与します。
他の名前:
  • ハルボニ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療段階中に服用した錠剤の割合は、各被験者の治療遵守のパラメータとして計算されます。
時間枠:8週間
研究薬は、有資格施設職員の監督下でアヘン剤代替療法とともに毎日投与され、各被験者のワークシートに記録されます。 治療段階の終了時に、摂取された DAA 錠剤の総数が、各被験者および研究対象集団全体に対するパーセンテージとして評価されます。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療終了後 12 週間後の持続的ウイルス反応 (SVR) (SVR 12)
時間枠:治療終了から12週間後
ウイルス量は治療終了から12週間後にPCRによって測定されます
治療終了から12週間後
治療終了後 24 週間後の持続的ウイルス反応 (SVR) (SVR 24)
時間枠:治療終了後 24 週間
ウイルス量は、治療終了から24週間後にPCR(ポリメラーゼ連鎖反応)によって測定されます。
治療終了後 24 週間
安全性と忍容性(観察された有害事象の総数)
時間枠:20週間
低閾値施設でアヘン剤代替療法を受けている慢性C型肝炎患者におけるレディパスビル/ソホスブビルの安全性と忍容性は、各患者で観察された有害事象と臨床検査値異常の総数を報告することによって評価される。 観察された有害事象および臨床検査異常の総数は、身体系ごとに表にまとめて報告されます。 有害事象は、8 週間の治療期間と 12 週間の追跡期間中に観察され、合計 20 週間続きます。
20週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Michael Gschwantler, Prof. MD、Wilhelminenspital Vienna

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (予想される)

2016年9月1日

研究の完了 (予想される)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月18日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月18日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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