このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

足首の背屈に対する 2 つの手動療法技術の比較

2016年3月17日 更新者:Benjamin Hidalgo、Université Catholique de Louvain

慢性的な足首の硬直を持つ人々の足首の筋関節剛性と背屈可動域に対する2つの手動療法技術の即時効果:無作為化臨床試験

足首の硬直は、距腿関節に影響を与える一般的な筋骨格障害であり、体重負荷足首背屈 (WBADF) を損なう可能性があります。 目的は、足関節の背屈可動域 (ROM) と筋関節剛性 (MAS) を改善するための Mulligan Mobilization with Movement (MWM) と Osteopathic Mobilization (OM) の有効性を比較することでした。

調査の概要

詳細な説明

距腿関節の筋関節剛性 (MAS) の増加は、頻繁に遭遇する問題であり、体重負荷足首背屈 (WBADF) の評価中に特定されます。 このようなこわばりは、足首の捻挫などの足首の怪我に続く可能性があります。 このような状況では、MAS が増加する可能性があり、関節の柔軟性の欠如や背屈可動域 (ROM) の減少につながる可能性がありますが、非対称剛性は必ずしも足首の捻挫に続くとは限りません。 それにもかかわらず、MASは距腿関節の正常な安定性にとって重要かつ必要な要素であり、異常な足首関節の動きや足首の捻挫を防ぐのに役立つ可能性があります.

MAS の測定は、自由振動として知られる手法によって決定できます。これは、筋腱単位、皮膚、靭帯、および関節包の剛性を含む関節剛性の包括的な尺度であり、他の多くの機械的および神経筋因子とともに. MAS の評価は、筋肉のパフォーマンス、怪我の予防、および柔軟性の性差を評価する際に重要です。 たとえば、男性だけでなく高齢者も、女性や若者よりも MAS が大きいことが知られています。

距腿関節の MAS は、受動的な振動性背屈運動を与える電気機械装置を使用して客観的に測定できますが、体重負荷突進試験中のつま先壁距離や角度ゴニオメトリック測定などの臨床試験によっても測定できます。 足首の MAS の電気機械的測定は、無症候性の参加者、線維筋痛症候群、および脳卒中後の痙性患者を対象とした以前のいくつかの研究で使用されています。

整形外科用手技療法では、距腿関節の背屈 ROM の喪失に関連する MAS を治療するために、さまざまな方法が提案されています。 これらには、Mulligan's Mobilization with Movement (MWM)、距骨の前後方向の動員、高速スラスト、およびオステオパシー モビライゼーション (OM) の 1 回のセッションが含まれます。 これらの方法は臨床診療マニュアルに記載されており、慢性足関節不安定症における足関節背屈 ROM の改善や、亜急性または再発性足関節捻挫に対する単独での MWM の有効性を研究するための高速スラストと比較した MWM の効果について報告している研究の割合が高く、慢性的な足首の不安定性に。 1 つの研究を除いて、結果は一般的に MWM に有利です。

一般に、MWM は、足首の MWM が距腿 ROM を改善しようとすることに関して、筋骨格障害の手動療法としてますます人気が高まっています。 MWM は、距骨の付属関節グライドとアクティブな足首の背屈運動を組み合わせたものです。 患者はアクティブな WBADF を実行しますが、セラピストは手動治療ベルトの助けを借りて、それぞれの後前方脛骨グライドで距骨の前後グライドを同時に適用します。 OM は、脛骨に対する距骨の純粋に受動的な前後動であり、体重を支えない位置で行われます。 今日まで、電気機械的に決定された足首 MAS または WBADF 突進テストによって決定された足首関節 ROM に関して、各技術の有効性を比較した研究はありません。

したがって、この研究の目的は、MAS に対する MWM と OM の相対的有効性を一次結果測定として調査し、WBADF ランジ テスト中の関節 ROM を二次結果測定として調査することでした。 仮説は、OM と比較した場合、MWM は MAS を大幅に減少させ、足首関節 ROM を増加させるというものでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Brussels、ベルギー、1200
        • IREC/CARS - Tour Pasteur - Saint-Luc Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18 歳から 40 歳までの男性で、距腿関節の慢性的な片側可動性障害を伴う。すなわち、スクワット中のアクティブな WBADF 中の、足首領域の痛み/圧痛の存在を伴う、主観的な閉塞感および/または足首のこわばり感。 被験者は、距腿関節の慢性的な片側可動性障害を持って募集されました。これは、足首の怪我の既往歴があるか、足首の怪我の既往歴がない可能性があります。

除外基準:

  • -過去1年間の足首関節手術または足、足首、膝または股関節の損傷の歴史。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動きによる動員
ベルトを使用したアクティブ ウェイト ベアリング足首背屈中の距腿関節の MWM
手技療法介入
アクティブコンパレータ:オステオパシー動員
距腿関節の受動動員
手技療法介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MAS の電気機械デバイス測定 (Lehmann デバイス、1989 年)
時間枠:ベースラインから治療終了までの変化 (同日、1 回のセッション)
筋関節の硬さを定量化するために使用される電気機械装置は、以前の調査研究で使用されており、高い精度、信頼性、精度を備えていることが示されています。 振動するフットプレートは、5° の振幅の正弦波回転変位を伴う受動的な足首関節の背屈を生み出します。 3 から 12 Hz まで変化する 10 の異なる振動周波数の 30 回の試行が、各セッション中に各被験者に適用されました。 プロセスの詳細については、Detrembleur と Plaghki (2000) を参照してください。
ベースラインから治療終了までの変化 (同日、1 回のセッション)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WBADランジテスト
時間枠:ベースラインから治療終了までの変化 (同日、1 回のセッション)
体重負荷足首背屈突進試験 足首背屈 ROM を評価するために使用される一般的な臨床試験 (Powden et al., 2015) は、中等度から優れた評価者内信頼性 (ICC = 0.65-0.99) を有することが示されています。 1.9 cm および 4.7° の検出可能な最小の変化。 目盛り付きの巻尺を壁に垂直に床に置きました。 研究者は、標準化された指示を提供する被験者に測定手順テストを実演しました。 被験者は、親指を巻尺に合わせて症状のある足を置き、膝が壁に触れるまで足首の背屈を行いました。 iPhone を使用して脛骨傾斜の程度を測定しました。
ベースラインから治療終了までの変化 (同日、1 回のセッション)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月11日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月17日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IREC/CARS-UCL-Hidalgo

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する